- SOME RELATIONSHIPS GOVERNING THE DEACYLATION OF SUBSTITUTED 9-BENZOYLANTHRACENES
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In the presence of small amounts of ferric chloride substituted 9-benzoylanthracenes are deacylated, isomerized, and reacylated.The degree of transformation of the ketones increases with increase in the effective volume of the substituent at the ortho position to the acyl and with increase in the electron-donating characteristics of the substituent in the aromatic rings.
- Bokova, A. I.,Buchina, I. K.
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p. 1199 - 1201
(2007/10/02)
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- Chemilumineszenz- und Oxidationsreactionen von Phthaloylperoxid und verwandten Verbindungen.
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Phthaloylperoxid (PPO) und 4,5-Dichlorphthaloylperoxid ergeben mit fluoreszenzfaehigen aromatischen Kohlenwasserstoffen wie 9,10-Diphenylanthracen (DPA), 9,10-Bis(phenylethinyl)anthracen, Pyren, Perylen, aber auch heterocyclischen Verbindungen wie 1,3-Diphenylbenzofuran (9), Luminol oder Fluorescein Chemilumineszenz, die Quantenausbeuten bis 1E-3 Einstein/mol erreichen kann, wenn Phthalsaeureester als Loesungsmittel eingesetzt werden.Die Chemilumineszenz wird durch Sauerstoff hinsichtlich der Maximalintensitaet gesteigert, hinsichtlich der Lichtausbeute auf etwa 80percent verringert.Da bei Derivaten des 1,3-Diphenyl-benzofurans sowohl Chemilumineszenz, als auch Bildung der entsprechenden "Photooxdationsprodukte" (bei 9: o-Dibenzoylbenzol) beobachtet wurde, wird die Moeglichkeit der Bildung von Singulett-Sauerstoff aus PPO diskutiert.Die Bildung von Phthalsaeure-halbestern aus PPO und Olefinen anstelle des Auftretens von Hydroperoxiden wird ueber die thermodynamisch moegliche intermediaere Bildung von Benzocyclobutendion erklaert und ist kein grundsaetzlicher Widerspruch gegen das Auftreten von Singulett-Sauerstoff bei PPO-Reaktionen.
- Gundermann, Karl-Dietrich,Steinfatt, Manfred,Witt, Peter,Paetz, Christian,Poeppel, Karl-Ludwig
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p. 2801 - 2822
(2007/10/02)
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