Page 5 of 6
Organic & Biomolecular Chemistry
Please do not adjust margins
Journal Name
ARTICLE
Synthesis, Patents, Applications, ThiDeOmI:e1,0.S10tu39tt/gCa8rOt,B012999929J.
Guide 2nd ed; (c) Z. Huang, Z. Lin, J. Huang, Eur. J. Med. Chem.,
2001, 36, 863; (d) B. Masereel, S. Rolin, F. Abbate, A.
Scozzafava, C. T. Supuran, J. Med. Chem., 2002, 45, 312; (e) A.
M. Gilbert, S. Caltabiano, F. E. Koehn, Z. J. Chen, G. D.
Francisco, J. W. Ellingboe, Y. Kharode, A. M. Mangine, R.
Francis, M. T. Smith, D. Gralnick, J. Med. Chem., 2002, 45,
2342; (f) A. Scozzafava, T. Owa, A. Mastrolorenzo, C. T.
Supuran, Curr. Med. Chem., 2003, 10, 925; (g) C. T. Supuran,
A. Casini, A. Scozzafava, Med. Res. Rev., 2003, 23, 535; (h) M.
Banerjee, A. Poddar, G. Mitra, A. Surolia, T. Owa, B.
Bhattacharyya, J. Med. Chem., 2005, 48, 547; (i) N. Siddiqui, S.
N. Pandeya, S. A. Khan, J. Stables, A. Rana, M. Alam, M. F.
Arshad, M. A. Bhat, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 255;
(j) S. Bano, K. Javed, S. Ahmad, I. G. Rathish, S. Singh, M. S.
Alam, Eur. J. Med. Chem., 2011, 46, 5763; (k) A. K. Ganguly, S.
S. Alluri, D. Caroccia, D. Biswas, C.-H. Wang, E. Kang, Y. Zhang,
A. T. McPhail, S. S. Carroll, C. Burlein, V. Munshi, P. Orth, C.
Strickland, J. Med. Chem., 2011, 54, 7176; (l) M. Basanagouda,
K. Shivashankar, M. V. Kulkarni, V. P. Rasal, H. Patel, S. S.
Mutha, A. A. Mohite, Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 1151.
(a) T. W. Green, P. G. M. Wuts, in Protecting Groups in Organic
Synthesis, Wiley-Inter science, New York, 1999; (b) W. Yuan,
K. Fearon, M. H. Gelb. J. Org. Chem., 1989, 54, 906; (c) S.
Chandrasekhar, S. Mohapatra, Tetrahedron Lett., 1998, 39,
695; (d) S. P. Fritz, A. Mumtaz, M. Yar, E. M. McGarrigle, V. K.
Aggarwal, Eur. J. Org. Chem., 2011, 17,3156.
(a) T. J. De Boer, H. J. Backer, Org. Synth., 1954, 34, 96; (b) K.
K. Anderson, in Comprehensive Organic Chemistry, ed. D. N.
Jones, Pergamon Press, Oxford, 1979, vol. 3; (c) G. Burton, P.
Cao, G. Li, R. Rivero, Org. Lett., 2003, 5, 4373; (d) M. Harmata,
P. Zheng, C. Huang, M. G. Gomes, W. Jing, K. Ranyanil, G.
Balan, N. L. Calkins, J. Org. Chem., 2007, 72,683; (e) R. Sridhar,
B. Srinivas, V. P. Kumar, M. Narender, K. R. Rao, Adv. Synth.
Catal., 2007, 349, 1873.
(a) J. Yin, S. L. Buchwald, Org. Lett., 2000, 2, 1101; (b) J. Yin, S.
L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6043; (c) H. He, Y.-J.
Wu, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 3385; (d) J. Baffoe, M. Y. Hoe,
B. B. Toure, Org. Lett., 2010, 12, 1532; (e) B. R. Rosen, J. C.
Ruble, T. J. Beauchamp, A. Navarro, Org. Lett., 2011, 13, 2564;
(f) D. Audisio, S. Messaoudi, J. F. Peyrat, J. D. Brion, M. Alami,
J. Org. Chem., 2011, 76, 4995; (g) K. S. Rao, T.- S. Wu,
Tetrahedron, 2012, 68, 7735; (h) J.-B. Lan, G.-L. Zhang, X.-Q.
Yu, J.-S. You, L. Chen, M. Yan, R.-G. Xie, Synlett, 2004, 1095.
S.-Y. Moon, J. Nam, K. Rathwell, W.-S. Kim, Org. Lett., 2014,
16, 338.
Technology Development Project guided by The Central
Government (YDZX20184300002303), Ministry of Agricultural
of the People's Republic of China(2015-Z64 、2016-X47) and
Hunan Provincial Science and Technology Department
(2016NK2101, 2016WK2008 ,2016TP2005,2018CT5002).
Notes and references
1
For selected examples: (a) J. F. Hartwig, Acc. Chem. Res., 1998,
31, 852; (b) E. M. Beccalli, G. Broggini, M. Martinelli, S.
Sottocornola, Chem. Rev., 2007, 107, 5318; (c) G. Song, F.
Wang, X. Li, Chem. Soc. Rev., 2012, 41, 3651; (d) S. H. Cho, J.
Y. Kim, J. Kwak, S. Chang, Chem. Soc. Rev., 2011, 40, 5068; (e)
T. Wang, N. Jiao, Acc. Chem. Res., 2014, 47, 1137; (f) Q. Yang,
Q. Wang, Z. Yu, Chem. Soc. Rev., 2015, 44, 2305; (g) N. J.
Turner, Chem. Rev., 2011, 111, 4073.
2
3
S. J. Blanksby, G. B. Ellison, Acc. Chem. Res., 2003, 36, 255.
For selected examples: (a) A. Roglans, A. Pla-Quintana, M.
Moreno-Mañas, Chem. Rev., 2006, 106, 4622; (b) S. R. Golisz,
N. Hazari, J. A. Labinger, J. E. Bercaw, J. Org. Chem., 2009, 74,
8441; (c) A. Wang, H. Jiang, X. Li, J. Org. Chem., 2011, 76, 6958;
(d) X. Zhao, D. Liu, H. Guo, Y. Liu, W. Zhang, J. Am. Chem. Soc.,
2011, 133,19354; (e) M.-B. Li, Y. Wang, S.-K. Tian, Angew.
Chem. Int. Ed., 2012, 51, 2968; (f) D. Hollmann, S. Bahn, A.
Tillack, M. Beller, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 8291; (g) S.
Ueno, N. Chatani, F. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129,
6098; (h) T. Koreeda, T. Kochi, F. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc.,
2009, 131, 7238; (i) W. Wu, W. Su, J. Am. Chem. Soc., 2011,
133, 11924; (j) P. Anbarasan, H. Neumann, M. Beller, Angew.
Chem. Int. Ed., 2011, 50, 519; (k) S. Guo, B. Qian, Y. Xie, C. Xia,
H. Huang, Org. Lett., 2011, 13, 522; (l) L. Zhang, C. Peng, D.
Zhao, Y. Wang, H.-J. Fu, Q. Shen, J.-X. Li, Chem. Commun.,
2012, 48, 5928; (m) J. Zhang, J. Chen, M. Liu, X. Zheng, J. Ding,
H. Wu, Green Chem., 2012, 14, 912; (n) Y. Kuninobu, M. Nishi,
K. Takai, Chem. Commun., 2010, 46, 8860; (o) C.-R. Liu, F.-L.
Yang, Y.-Z. Jin, X.-T. Ma, D.-J. Cheng, N. Li, S.-K. Tian, Org. Lett.,
2010, 12, 3832; (p) L.-Y. Xie, S. Peng, L.-L. Jiang, X. Peng, W.
Xia, X. Yu, X.-X. Wang, Z. Cao, W.-M. He, Org. Chem. Front.,
2019, 6 , 167; (q) S. B. Blakey, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem.
Soc., 2003, 125, 6046; (r) J. Liu, M. J. Robins, Org. Lett., 2004,
6, 3421; (s) T. S. Kleckley, J. L. Bennett, P. T. Wolczanski, E. B.
Lobkovsky, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 247; (t) J. B.
Bonanno, T. P. Henry, D. R. Neithamer, P. T. Wolczanski, E. B.
Lobkovsky, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 5132; (u) H. Shen, H.-
S. Chan, Z. Xie, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 12934; (v) T. M.
Cameron, K. A. Abboud, J. M. Boncella, Chem. Commun.,
2001, 1224.
(a) K. Q. Lao, E. Jensen, P. W. Kash, L. J. Butler, J. Chem. Phys.,
1990, 93, 3958; (b) H. Inui, S. Murata, J. Am. Chem. Soc., 2005,
127,2628; (c) R. F. Klima, A. V. Jadhav, P. N. D. Singh, M. Chang,
C. Vanos, J. Sankaranarayanan, M. Vu, N. Ibrahim, E. Ross, S.
McCloskey, R. S. Murthy, J. A. Krause, B. S. Ault, A. D.
Gudmundsdottir, J. Org. Chem., 2007, 72, 6372; (d) X.-S. Wu,
S.-K. Tian, Chem. Commun., 2012, 48, 898; (e) D.-J. Dong, H.-
H. Li, S.-K. Tian, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 5018; (f) D.-J.
Dong, Y. Li, J.-Q. Wang, S.-K. Tian, Chem. Commun., 2011, 47,
2158; (g) Y. Wang, Y. Chi, W.-X. Zhang, Z. Xi, J. Am. Chem. Soc.,
2012, 134, 2926; (h) D. H. R. Barton, W. B. Motherwell, S. Z.
Zard, Tetrahedron Lett., 1983, 24, 5227; (i) R. Ballini, M.
Petrini, Tetrahedron, 2004, 60, 1017; (j) H. K. Potturi, R. K.
Gurung, Y. Hou, J. Org. Chem., 2012, 77, 626; (k) J. Bures, J.
Vilarrasa, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 441; (l) Z. Liu, R. C.
Larock, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 13112.
6
7
8
9
10 For selected examples: (a) X. Tang, L. Huang, C. Qi, X. Wu, W.
Wu, H. Jiang, Chem. Commun., 2013, 49, 6102; (b) W. Wei, C.
Liu, D. Yang, J. Wen, J. You, H. Wang, Adv. Synth. Catal., 2015,
357, 987; (c) H. Zhu, Y. Shen, Q. Deng, T. Tu, Chem. Commun.,
2015, 51, 16573.
4
11 J. Ji, Z. Liu, P. Liu, P. Sun, Org. Biomol. Chem., 2016, 14, 7018.
12 For selected examples: (a) F. A. H. Nasab, L. Z. Fekri, A.
Monfared, A. Hosseinian, E. Vessally, RSC Adv., 2018, 8,
18456; (b) O. M. Mulina, A. I. IIovaisky, A. O. Terent’ev, Eur. J.
Org. Chem., 2018, 4648; (c) N. Taniguchi, Eur. J. Org. Chem.,
2010, 2670; (d) K. Bahrami, M. M. Khodaei, M. Soheilizad,
Tetrahedron Lett., 2010, 51, 4843; (e) A. R. Massah, S. Sayadi,
S. Ebrahimi, RSC Adv., 2012, 2, 6606; (f) X. Huang, J. Wang, Z.
Ni, S. Wang, Y. Pan, Chem. Commun., 2014, 50, 4582; (g) J.-B.
Feng, X.-F. Wu, Org. Biomol. Chem., 2016, 14, 6951; (h) M.
Zhu, W. Wei, D. Yang, D. Cui, L. Wang, G. Meng, H. Wang, Org.
Biomol. Chem., 2017, 15, 4789; (i) A. O. Terent’ev, O. M.
Mulina, D. A. Pirgach, M. A. Syroeshin, A. P. Glinushkin, G. I.
Nikishin, Mendeleev Commun., 2016, 26, 538.
5
For selected examples: (a) C. Hansch, P. G. Sammes, J. B.
Taylor, in Comprehensive Medicinal Chemistry, Pergamon
Press, Oxford, 1990, vol. 2, ch. 7.1; (b) A. Kleemann, J. Eagel,
13 (a) M. S. Yusubov, V. V. Zhdankin, Resource-Efficient
Technologies, 2015, 1, 49; (b) V. V. Zhdankin Hypervalent
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
J. Name., 2013, 00, 1-3 | 5
Please do not adjust margins