Journal of the American Chemical Society
Page 10 of 18
4. Toshima, N.; Yonezawa, T. New J. Chem. 1998, 22, 1179.
41. Wei, X. –H.; Wang, G. –W.; Yang, S. –D. Chem. Commun. 2015,
51, 832.
42. Liu, Y.; Tsunoyama, H.; Akita, T.; Xie, S.; Tsukuda, T. ACS
Catal. 2011, 1, 2.
43. Rekkab-Hammoumraoui, I.; Choukchou-Braham, A.; Pirault-Roy,
L.; Kappenstein, C. Bull. Mater. Sci. 2011, 34, 1127.
44. Weir, M. G.; Knecht, M. R.; Frenkel, A. I.; Crooks, R. M.
Langmuir 2010, 26, 1137.
45. Smrcina, M.; Majer, P.; Majerova, E.; Guerassina, T. A.;
Eissenstat, M. A. Tetrahedron 1997, 53, 12867.
46. Kerr, M. S.; de Alaniz, J. R.; Rovis, T. J. Org. Chem. 2005, 70,
5725.
47. Ward, B. D.; Risler, H.; Weitershaus, K.; Bellemin-Laponnaz, S.;
Wadepohl, H.; Gade, L. H. Inorg. Chem. 2006, 45, 7777.
48. Digenis, G. A.; McClannahan, J. S.; Chen, P. –L. J. Labelled
Comp. Radiopharm. 1993, 33, 11.
49. Kawaguchi, S.; Ito, K. Adv. Polym. Sci. 2005, 175, 299.
50. Zhai, L.; Shi, T.; Wang, H. Front. Chem. China 2009, 4, 83.
51. Flebbe, T.; Hentschke, R.; Hadicke, E.; Schade, C. Macromol.
Theory Simul. 1998, 7, 567.
5. Yao, H.; Kobayashi, R. Colloid Interface Sci. 2014, 419, 1.
6. Kanaoka, S.; Yagi, N.; Fukuyama, Y.; Aoshima, S.; Tsunoyama,
H.; Tsukuda, T.; Sakurai, H. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 12060.
7. Sophiphun, O.; Wittayakun, J.; Dhital, R. N.; Haesuwannakij, S.;
Murugadoss, A.; Sakurai, H. Aust. J. Chem. 2012, 65, 1238.
8. Lu, J.; Toy, P. H. Chem. Rev. 2009, 109, 815.
1
2
3
4
5
6
7
8
9. Deng, D.; Jin, Y.; Cheng, Y.; Qi, T.; Xiao, F. ACS Appl. Mater.
Interfaces 2013, 5, 3839.
10. Zhang, H.; Toshima, N.
2013, 13, 5405.
J. Nanosci. & Nanotechnol.
9
11. Nishimura, S.; Yakita, Y.; Katayama, M.; Higashimine, K.;
Ebitani, K. Catal. Sci. & Technol. 2013, 3, 351.
12. Zhang, S.; Shao, Y.; Liao, H.; Liu, J.; Aksay, I. A.; Yin, G.; Lin,
Y. Chem Mater. 2011, 23, 1079.
13. Wang, F.; Jiang, Y.; Wen, X.; Xia, J.; Sha, G.; Amal, R.
ChemCatChem 2013, 5, 3557.
14. Murugadoss, A.; Okumura, K.; Sakurai, H. J. Phys. Chem. C
2012, 116, 26776.
15. Dhital, R. N.; Kamonsatikul, C.; Somsook, E.; Bobuatong, K.;
Ehara, M.; Kranjit, S.; Sakurai, H. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134,
20250.
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
52. Ferrando, R.; Jellinek, J.; Johnston, R. L. Chem. Rev. 2008, 108,
850.
16. Dhital, R. N.; Sakurai, H. Chem. Lett. 2012, 41, 630.
17. Yoo, W. –J.; Miyamura, H.; Kobayashi, S. J. Am. Chem. Soc.
2011, 133, 3095.
18. Suzuki, T. Desymmetrization of meso diols. Yamamoto, H.;
Carreira, E., Eds. Comprehensive chirality, Elsevier: Amsterdam,
2012, volume 5 (21), page 502-533.
19. Meng, S. –S.; Liang, Y.; Cao, K. –S.; Zou, L.; Lin, X. –B.; Yang,
H.; Houk, K. N.; Zheng, W. –H. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136,
12249.
20. Moritani, J.; Hasegawa, Y.; Kayaki, Y.; Ikariya, T. Tetrahedron
Lett. 2014, 55, 1188.
53. Mulvaney, P.; Giersig, M. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1996,
92, 3137.
54. Poole, C. P. Jr.; Owens, F. J. Introduction to Nanotechnology;
John Wiley & Sons: New Jersey, 2003. Pages 12 - 15.
55. Kobayashi, S.; Xu, P.; Endo, T.; Ueno, M.; Kitanosono, T.
Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12763.
56. Chen, B. –S.; Hanefeld, U. J. Mol. Catal. B: Enz. 2013, 85-86,
239.
57. Lifchits, O.; Mahlau, M.; Reisinger, C. M.; Lee, A.; Fares, C.;
Plyak, I.; Gopakumar, G.; Thiel, W.; List, B. J. Am. Chem. Soc.
2013, 135, 6677-6693.
58. Zhang, J.; Xu, T.; Li, Z. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 3147.
59. Liu, Y.; Li, R. –R.; Lu, X. –B. Macromol. 2015, 48, 6941.
60. Singh, G.; Aube, J. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 4299.
61. Lehtonen, A.; Kivekas, R.; Sillanpaa, R. Polyhedron 2002, 21,
1133.
21. Mandal, S. K.; Jensen, D. R.; Pugsley, J. S.; Sigman, M. S. J. Org.
Chem. 2003, 68, 4600.
22. Jakka, K. & Zhao, C. –G. Org. Lett. 2006, 8, 3013.
23. Noe, M.C.; Letavic, M.A.; Snow, S. L. Asymmetric
dihydroxylation of alkenes. Organic Reactions; Overman, L. E.
Ed., John Wiley & Sons: Hoboken, New Jersey, 2005, Vol. 66,
109-625.
24. Konieczny, S.; Leurs, M.; Tiller, J. C. ChemBioChem 2015, 16,
83.
25. Shilpa, N.; Manna, J.; Rana, R. K. Eur. J. Inorg. Chem. 2015, 29,
4965.
26. Bataille, C. R.; Donohoe, T. J. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 114.
27. Stoltz, B. M. Chem. Lett. 2004, 33, 362.
28. Neisius, N. M.; Plietker, B. J. Org. Chem. 2008, 73, 3218.
29. de Boer, J. W.; Browne, W. R.; Harutyunyan, S. R.; Bini, L.;
Tiemersma-Wegman, T. D.; Alsters, P. L.; Hage, R.; Feringa, B.
L. Chem. Commun. 2008, 3747.
30. Zhang, C.; Liu, Y.; Xu, Z. –J.; Tse, C. –W.; Guan, X.; Wei, J.;
Huang, J. –S.; Che, C. –M. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55,
10253.
31. Newhouse, T.; Baran, P. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50,
3362.
32. Gormisky, P. E.; White, M. C. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135,
14052.
33. Osberger, T. J.; Rogness, D. C.; Kohrt, J. T.; Stepan, A. F.; White,
M. C. Nature 2016, 537, 214.
34. Canta, M.; Font, D.; Gomez, L.; Ribas, X.; Costas, M. Adv. Synth.
Catal. 2014, 356, 818.
35. Boorman, T. C.; Larrosa, I. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 1910.
36. Gutekunst, W. R.; Baran, P. S. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 1976.
37. Lu, H.; Zhang, X. P. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 1899.
38. Collet, F.; Lescot, C.; Dauban, P. Chem. Soc. Rev. 2011, 40,
1926.
39. Covell, D. J.; White, M. C. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47,
6448.
40. Hoke, T.; Herdtweck, E.; Bach, T. Chem. Commun. 2013, 49,
8009.
62. Stahl, S. S., Thorman, J. L., Nelson, R. C.; Kozee, M. A. J. Am.
Chem. Soc. 2001, 123, 7188.
63. Stahl, S. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 3400.
64. Talsi, E. P.; Bryliakov, K. P. Coord. Chem. Rev. 2012, 256, 1418.
65. Boyd, D. R.; Sharma, N. D.; Berberian, M. V.; Cleij, M.;
Hardacre, C.; Ljubez, V.; McConville, G.; Stevenson, P. J.;
Kulakov, L. A.; Christopher, C. R. A. Adv. Synth. Catal. 2015,
357, 1881.
66. Kihumbu, D.; Stillger, T.; Hummel, W.; Liese, A. Tetrahedron:
Asym. 2002, 13, 1069.
67. Becker, H.; King, S. B.; Taniguchi, M.; Vanjesscje, P. M.;
Sharpless, K. B. J. Org. Chem. 1995, 60, 3940.
68. Jin, Y.; Yao, Z.; Zhang, S.; Jiang, R.; Sun, X. Chinese J. Org.
Chem. 2007, 27, 602.
69. Sengupta, S.; Mondal, S. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 3469.
70. Ahrgren, L.; Sutin, L. Org. Proc. Res. Dev. 1997, 1, 425.
71. Fuji, K.; Tanaka, K.; Miyamoto, H. Tetrahedron Lett. 1992, 33,
4021.
72. Reddy, S. M.; Srinivasulu, M.; Reddy, Y. V.; Narasimhulu, M.;
Venkateswarlu, Y. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 5285.
73. Wu, W.; Jiang, H. Acc. Chem. Res. 2012, 45, 1736.
74. Pisoni, D. d. S.; da Costa, J. S.; Gamba, D.; Petzhold, C. L.;
Borges, A. C. de A.; Ceschi, M. A.; Lunardi, P.; Goncalves, C. A.
S. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 526.
75. Choudhary, M. I.; Musharraf, S. G.; Sami, A.; Raman, A. –u.
Helv. Chim. Acta 2004, 87, 2685.
76. Conde, A., Vilella, L., Balcells, D., Diaz-Requejo, M. M., Lledos,
A.; Perez, P. J. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 3887.
10
ACS Paragon Plus Environment