Page 5 of 7
Dalton Transactions
Please do not adjust margins
Journal Name
ARTICLE
25.
26.
27.
Petrochemical Synthesis (TIPS) Russian Academy of Sciences
(RAS) State Program. The contribution of the Center for
molecular composition studies of INEOS RAS is also gratefully
acknowledged.
2018, 59, 2277-2280.
DOI: 10.1039/C9DT00216B
K. Kubota, T. Seo, K. Koide, Y. Hasegawa and H. Ito, Nat.
Commun., 2019, 10, 111.
A. F. Asachenko, K. R. Sorochkina, P. B. Dzhevakov, M. A.
Topchiy and M. S. Nechaev, Adv. Synth. Catal., 2013, 355,
3553-3557.
Notes and references
28.
29.
30.
31.
M. A. Topchiy, M. A. Zotova, S. M. Masoud, A. K. Mailyan,
I. V. Ananyev, S. E. Nefedov, A. F. Asachenko and S. N.
Osipov, Chem. - Eur. J, 2017, 23, 6663-6674.
G. A. Chesnokov, M. A. Topchiy, P. B. Dzhevakov, P. S.
Gribanov, A. A. Tukov, V. N. Khrustalev, A. F. Asachenko
and M. S. Nechaev, Dalton Trans., 2017, 46, 4331-4345.
P. S. Gribanov, G. A. Chesnokov, M. A. Topchiy, A. F.
Asachenko and M. S. Nechaev, Org. Biomol. Chem., 2017,
15, 9575-9578.
M. Topchiy, A. Ageshina, P. Gribanov, S. Masoud, T.
Akmalov, S. Nefedov, S. Osipov, M. Nechaev and A.
Asachenko, Eur. J. Org. Chem., 2018, DOI:
10.1002/ejoc.201801538.
A. Flahaut, S. Roland and P. Mangeney, J. Organomet.
Chem., 2007, 692, 5754-5762.
M. Kim, T. Shin, A. Lee and H. Kim, Organometallics, 2018,
37, 3253-3258.
N. Touj, S. Yaşar, N. Özdemir, N. Hamdi and İ. Özdemir, J.
Organomet. Chem., 2018, 860, 59-71.
C. J. O'Brien, E. A. B. Kantchev, C. Valente, N. Hadei, G. A.
Chass, A. Lough, A. C. Hopkinson and M. G. Organ, Chem. -
Eur. J, 2006, 12, 4743-4748.
M.-T. Chen, D. A. Vicic, M. L. Turner and O. Navarro,
Organometallics, 2011, 30, 5052-5056.
M.-T. Chen and Z.-L. Kao, Dalton Trans., 2017, 46, 16394-
16398.
T. E. Schmid, D. C. Jones, O. Songis, O. Diebolt, M. R. Furst,
A. M. Slawin and C. S. Cazin, Dalton Trans., 2013, 42,
7345-7353.
J. Yang, P. Li, Y. Zhang and L. Wang, Dalton Trans., 2014,
43, 14114-14122.
J. Yang, P. Li, Y. Zhang and L. Wang, Dalton Trans., 2014,
43, 7166-7175.
E. M. Higgins, J. A. Sherwood, A. G. Lindsay, J. Armstrong,
R. S. Massey, R. W. Alder and A. C. O'Donoghue, Chem.
Commun., 2011, 47, 1559-1561.
T. Dröge and F. Glorius, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49,
6940-6952.
D. R. Jensen and M. S. Sigman, Org. Lett., 2003, 5, 63-65.
O. Diebolt, V. c. Jurčík, R. Correa da Costa, P. Braunstein,
L. Cavallo, S. P. Nolan, A. M. Z. Slawin and C. S. J. Cazin,
Organometallics, 2010, 29, 1443-1450.
1.
S. D. Roughley and A. M. Jordan, J. Med. Chem., 2011, 54,
3451-3479.
2.
A. C. Flick, H. X. Ding, C. A. Leverett, R. E. Kyne, Jr., K. K.
Liu, S. J. Fink and C. J. O'Donnell, J. Med. Chem., 2017, 60,
6480-6515.
3.
J. P. Corbet and G. Mignani, Chem. Rev., 2006, 106, 2651-
2710.
4.
M. M. Heravi, Z. Kheilkordi, V. Zadsirjan, M. Heydari and
M. Malmir, J. Organomet. Chem., 2018, 861, 17-104.
A. Quintas-Cardama, H. Kantarjian and J. Cortes, Nat. Rev.
Drug. Discov., 2007, 6, 834-848.
5.
6.
Y.-F. Liu, C.-L. Wang, Y.-J. Bai, N. Han, J.-P. Jiao and X.-L.
Qi, Org. Process Res. Dev., 2008, 12, 490-495.
M. S. Song, Q. P. Nguyen, C. H. Song, D. Lee and K. Y. Chai,
Molecules, 2013, 18, 14033-14041.
32.
33.
34.
35.
7.
8.
J. Louie and J. F. Hartwig, Macromolecules, 1998, 31,
6737-6739.
9.
F. E. Goodson, S. I. Hauck and J. F. Hartwig, J. Am. Chem.
Soc., 1999, 121, 7527-7539.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
J. P. Wolfe, S. Wagaw and S. L. Buchwald, J. Am. Chem.
Soc., 1996, 118, 7215-7216.
J. P. Wolfe and S. L. Buchwald, J. Org. Chem., 2000, 65,
1144-1157.
G. A. Artamkina, M. V. Ermolina and I. P. Beletskaya,
Mendeleev Commun., 2003, 13, 158-160.
A. S. Gajare, K. Toyota, M. Yoshifuji and F. Ozawa, J. Org.
Chem., 2004, 69, 6504-6506.
L. Basolo, A. Bernasconi, E. Borsini, G. Broggini and E. M.
Beccalli, ChemSusChem, 2011, 4, 1637-1642.
E. Beccalli, L. Basolo, A. Bernasconi, G. Broggini and S.
Gazzola, Synthesis, 2013, 45, 3151-3156.
B. J. Tardiff and M. Stradiotto, Eur. J. Org. Chem., 2012,
2012, 3972-3977.
A. Chartoire, A. Boreux, A. R. Martin and S. P. Nolan, RSC
Adv., 2013, 3, 3840.
N. Zarnaghash, F. Panahi and A. Khalafi-Nezhad, J. Iran.
Chem. Soc., 2015, 12, 2057-2064.
S. W. Reilly and R. H. Mach, Org. Lett., 2016, 18, 5272-
5275.
Y. Liu, J. Yuan, Z. F. Wang, S. H. Zeng, M. Y. Gao, M. L.
Ruan, J. Chen and G. A. Yu, Org. Biomol. Chem., 2017, 15,
5805-5810.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
T. E. Schmid, X. Bantreil, C. A. Citadelle, A. M. Slawin and
C. S. Cazin, Chem. Commun., 2011, 47, 7060-7062.
C. E. Hartmann, V. Jurcik, O. Songis and C. S. Cazin, Chem.
Commun., 2013, 49, 1005-1007.
H. V. Huynh, Y. Han, R. Jothibasu and J. A. Yang,
Organometallics, 2009, 28, 5395-5404.
F. Ni, Z. Wu, Z. Zhu, T. Chen, K. Wu, C. Zhong, K. An, D.
Wei, D. Ma and C. Yang, J. Mater. Chem. C, 2017, 5, 1363-
1368.
H. Sakurai, M. T. Ritonga, H. Shibatani and T. Hirao, J. Org.
Chem., 2005, 70, 2754-2762.
21.
22.
M. A. Topchiy, A. F. Asachenko and M. S. Nechaev, Eur. J.
Org. Chem., 2014, 2014, 3319-3322.
M. A. Topchiy, P. B. Dzhevakov, M. S. Rubina, O. S.
Morozov, A. F. Asachenko and M. S. Nechaev, Eur. J. Org.
Chem., 2016, 2016, 1908-1914.
23.
24.
G. A. Chesnokov, P. S. Gribanov, M. A. Topchiy, L. I.
Minaeva, A. F. Asachenko, M. S. Nechaev, E. V.
Bermesheva and M. V. Bermeshev, Mendeleev Commun.,
2017, 27, 618-620.
Q. Cao, W. I. Nicholson, A. C. Jones and D. L. Browne, Org.
Biomol. Chem., 2018, DOI: 10.1039/C8OB01781F.
49.
50.
Y. Hirai and Y. Uozumi, Chem. - Asian J., 2010, 5, 1788-
1795.
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
J. Name., 2013, 00, 1-3 | 5
Please do not adjust margins