Page 11 of 11
Organic & Biomolecular Chemistry
Please do not adjust margins
Journal Name
ARTICLE
3
(a) N. K. Terrett, M. Gardner, D. W. Gordon, R. J. Kobylecki, J. 18 (a) V. I. Cohen, Synthesis, 1978, 768; (b) A. SVhieawfiAeretic,leMO.nliAne.
Steele, Tetrahedron, 1995, 51, 8135; (b) L. A. Thompson, J. A.
Ellman, Chem. Rev., 1996, 96, 555; (c) V. Krchňák, M. W.
Holladay, Chem. Rev., 2002, 102, 61; (d) U. H. Manjunatha, H.
Boshoff, C. S. Dowd, L. Zhang, T. J. Albert, J. E. Norton, L.
Daniels, T. Dick, S. S. Pang, C. E. Barry III, Proc. Natl. Acad. Sci.
U. S. A., 2006. 103, 431; (e) H. D. H. Showalter, W. A. Denny,
Ebrahimzadeh, A. Maleki, J. HeterocycDl.OCIh: 1e0m.1.0,3199/C989O, B3063,095081H;
(c) X. Huang, J. Chen, Synth. Commun., 2003, 33, 2823; (d) Y.
Fang, Z. -L. Zhu, P. Xu, S. -Y. Wang, S. -J. Ji, Green Chem., 2017,
19, 1613; (e) V. P. R. K. Putta, R. Gujjarappa, N. Vodnala, R.
Gupta, P. P. Pujar, C. C. Malakar, Tetrahedron Lett., 2018, 59,
904.
Tuberculosis, 2008, 88, S3; (f) S. A. Akhoon, T. Naqvi, S. Nisar, 19 X. Sun, Y. Zhong, H. Luo, Y. Yang, Mar. Drugs, 2017, 15, 215.
M. A. Rizvi, Asian J. Chem., 2015, 27, 2745; (g) H. -G. Jun, E. - 20 D. Y. Direnko, Y. B. Drevko, B. I. Drevko, J. Chin. Chem. Soc.,
M. Kim, H. -J. Yoon, Y.-D. Gong, Bull. Korean Chem. Soc., 2017,
38, 334.
2015, 62, 1068.
21 P. Sun, M. Jiang, W. Wei, Y. Min, W. Zhang, W. Li, D. Yang, H.
Wang, J. Org. Chem., 2017, 82, 2906.
4
5
(a) S. W. May, L. Wang, M. M. Gill-Woznichak, R. F.
Browner, A. A. Ogonowski, J. B. Smith, S. H. Pollock, J. 22 (a) J. Szabó, Chem. Heterocycl. Compd. (USSR) (Engl. Trans.)
Pharmacol. Exp. Ther., 1997, 283, 470; (b) S. W. May, S. H.
Pollock, Drugs, 1998, 56, 959; (c) M. Soriano-García,
Curr. Med. Chem., 2004, 11, 1657.
1979, 15, 239; (b) L. Fodor, J. Szabó, P. Sohár, Tetrahedron,
1981, 37, 963. (c) P. Sohar, L. Fodor, J. Szabó, G. Bernáth,
Tetrahedron, 1984, 40, 4387; (d) V. T. Abaev, F. A. Tsiunchik,
A. V. Gutnov, A. V. Butin, J. Heterocycl. Chem., 2008, 45, 475;
(e) Simerpreet, C. S. Damanjit, Pharmacophore 2013, 4, 70; (f)
W. Hao, J. Huang, S. Jie, M. Cai, Eur. J. Org. Chem., 2015, 6655;
(g) M. Maheshwari, A. Goyal, Asian J. Pharm. Clin. Res., 2015,
8, 41; (h) S. L. Badshah, A. Naeem, Molecules, 2016, 21, 1054;
(i) M. Maheshwari, A. Goyal. Asian J. Pharm. Clin. Res., 2017,
10, 348; (j) A. Rai, A. K. Singh, V. Raj, S. Saha, Mini-Rev. Med.
Chem., 2018, 18, 42.
M. Parnham, E. Graf, Pharmacology of Synthetic Organic
Selenium
Compounds,
In:
Progress
in
Drug
Research/Fortschritte der Arzneimittel-forschung/Progrès
des recherches pharmaceutiques, Birkhäuser Basel., 1991, 36,
9.
6
7
R. Naithani, Mini-Rev. Med. Chem., 2008, 8, 657.
T. Ogunmoyole, J. B. T. Rocha, A. E. Okoronkwo, I. J. Kade,
Chem.-Biol. Interact., 2009, 182, 106.
8
9
L. Shen, K. -M. Shin, K. -T Lee, J. -H. Jeong, 23 M. C. Fong, R. W. Gable, C. H. Schiesser, Acta Crystallogr. Sect.
Arch. Pharm. Sci. Res., 2004, 27, 816. C: Cryst. Struct. Commun., 1995, C51, 1333.
(a) A. Müller, E. Cadenas, P. Graf, H. Sies, Biochem. 24 S. W. Wright, J. Heterocycl. Chem., 2001, 38, 723.
Pharmacol., 1984, 33, 3235; (b) M. Iwaoka, S. Tomoda, J. Am. 25 R. Sathunuru, E. Biehl, Arkivoc, 2004, xiv, 51.
Chem. Soc., 1994, 116, 2557; (c) I. Erdelmeier, C. Tailhan- 26 A. Dondoni, A. Battaglia, P. Giorgianni, J. Org. Chem., 1980, 45,
Lomont, J. -C. Yadan, J. Org. Chem., 2000, 65, 8152; (d) G.
Mugesh, A. Panda, H. B. Singh, N. S. Punekar, R. J. Butcher, J. 27 (a) T. Nishio, J. Org. Chem., 1997, 62, 1106; (b) T. Nishio, H.
Am.Chem. Soc. 2001, 123, 839. Sekiguchi, Heterocycles, 2002, 58, 203.
10 (a) M. Mbuyi, L. Christiaens, M. Renson, Bull. Soc Chim. Belg., 28 S. I. El-Desoky, E. M. Kandeel, A. H. Abd-El-Rahman, R. R.
1989, 98, 395; (b) Selenazines and Benzoselenazines, Second Schmidt, J. Heterocycl. Chem., 1999, 36, 153.
Supplements to the 2nd Edition of Rodd's Chemistry of Carbon 29 (a) P. Csomós, L. Fodor, G. Bernáth, J. Sinkkonen, J. Salminen,
3767.
Compounds, Vol.IV G(partial) /H, edited by M. Sainsbury,
1998, 609; (c) W. Zhong, Y. Zhang, X. Chen, Org. Prep. Proced.
Int., 2001, 33, 181; (d) U. N. Rao, R. Sathunuru, J. A. Maguire,
E. Biehl, J. Heterocycl. Chem., 2004, 41, 13.
K. Wiinamäki, K. Pihlaja, Tetrahedron, 2008, 64, 1002; (b) P.
Csomós, L. Fodor, A. Csámpai, P. Sohár, Tetrahedron, 2010,
66, 3207.
30 L. Fodor, G. Bernáth, J. Sinkkonen, K. Pihlaja, J. Heterocyclic
Chem., 2002, 39, 927.
11 (a) M. Gómez-Gallego, M. J. Mancheño, M. A. Sierra,
Tetrahedron, 2000, 56, 5743; (b) E. D. Brown, G. D. Wright, 31 C. Spitz, J. -F. Lohier, V. Reboul, P. Metzner, Org. Lett., 2009,
Chem. Rev., 2005, 105, 759; (c) Oxford Handbook of Infectious
Diseases and Microbiology. OUP Oxford. 2009, 56. ISBN 32 G. Qiu, Y. Hu, Q. Ding, Y. Peng, X. Hu, J. Wu, Chem. Commun.,
9780191039621. 2011, 47, 9708.
11, 2776.
12 (a) J. Krapcho, C. F. Turk, J. Med. Chem., 1973, 16, 776; (b) T. 33 W. P. Unsworth, C. Kitsiou, R. J. K. Taylor, Org. Lett. 2013, 15,
Kaneko, R. S. J. Clark, N. Ohi, T. Kawahara, H. Akamatsu, F.
Ozaki, A. Kamada, K. Okano, H. Yokohama, K. Muramoto, M.
258; (b) C. Kitsiou, W. P. Unsworth, G. Coulthard, R. J. K.
Taylor, Tetrahedron 2014, 70, 7172.
Ohkuro, O. Takenaka, S. Kobayashi, Chem. Pharm. Bull., 2002, 34 H.-H. Wang, T. Shi, W.-W. Gao, H.-H. Zhang, Y.-Q. Wang, J.-F.
50, 922.
Li, Y.-S. Hou, J.-H. Chen, X. Peng, Z. Wang, Org. Biomol. Chem.,
2017, 15, 8013.
13 (a) F. Palagiano, L. Arenare, P. De Caprariis, G. Grandolini, V.
Ambrogi, L. Perioli, W. Filippelli, G. Falcone, F. Rossi, Farmaco, 35 A. Z. Al-Rubaie, L. Z. Yousif, A. J. H. Al-Hamad, J. Organomet.
1996, 51, 483; (b) L. Azotla-Cruz, I. V. Lijanova, I. V. Ukrainets,
Chem. 2002, 656, 274.
N. V. Likhanova, O. Olivares-Xometl, N. L. Bereznyakova, Sci. 36 A. Manaka, M. Sato, Synth. Commun. 2005, 35, 761.
Pharm., 2017, 85, 2
37 (a) J. K. Augustine, A. Bombrun, S. Venkatachaliah,
Tetrahedron Lett., 2011, 52, 6814; T. S. R. Prasanna, K. M.
Raju, E-J. Chem., 2011, 8, S420; (c) M. Milen, A. Dancsó, T.
Földesi, B. Volk, Tetrahedron, 2017, 73, 70.
38 J. Matysiak, M. Juszczak, M. M. Karpińska, E. Langner, K.
Walczak, M. K. Lemieszek, A. Skrzypek, A. Niewiadomy, W.
Rzeski, Mol. Diversity, 2015, 19, 725.
14 (a) K. Scherlach, H. -W. Nützmann, V. Schroeckh, H. -M. Dahse,
A. A. Brakhage, C. Hertweck, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50,
9843; (b) A. Napolitano, L. Panzella, L. Leone, M. D׳
ischia, Acc.
Chem. Res., 2013, 46, 519.
15 J. Matysiak, Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 2613.
16 (a) V. Cecchetti, A. Fravolini, P. G. Pagella, A. Savino, O.
Tabarrini, J. Med. Chem., 1993, 36, 3449; (b) V. L. D. D. Guarda, 39 (a) G. M. Raghavendra, C. S. P. Kumar, G. P. Suresha, K. S.
M. Perrissin, F. Thomasson, E. A. Ximenes, S. L. Galdino, I. R.
Pitta, C. Luu-Duc, J. Barbe, Eur. J. Med. Chem., 2003, 38, 769;
(c) S. Sabatini, G. W. Kaatz, G. M. Rossolini, D. Brandini, A.
Fravolini, J. Med. Chem., 2008, 51, 4321.
Rangappa, K. Mantelingu, Chin. Chem. Lett., 2015, 26, 963; (b)
M. Milen, A. Dancsó, T. Földesi, P. Slégel, B. Volk, Tetrahedron,
2016, 72, 5091.
40 (a) T. Nishio, H. Sekiguchi, Heterocycles, 2002, 58, 203; (b) K.
Clausen, S. -O. Lawesson, Bull. Soc. Chim. Belg., 2010, 88, 305.
17 M. B. Deshmukh, A. R. Mulik, S. D. Desai, E-J. Chem., 2004, 1,
206.
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
J. Name., 2013, 00, 1-3 | 11
Please do not adjust margins