14
BAKHSHI ET AL.
[28] a) R. R. Ramsay, Curr. Top. Med. Chem. 2012, 12, 2189. b)
S. Distinoto, R. Meleddu, M. Yanez, R. Girilli, G. Bianco,
M. L. Sanna, A. Arridu, P. Cossu, F. Cottiglia, C. Fagi, F. Ortuso,
S. Alcaro, E. Maccioni, Eur. J. Med. Chem. 2016, 108, 542. c)
P. O. Patil, S. B. Bari, S. D. Firke, P. K. Deshmukh, S. T. Donda,
D. A. Patil, Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 2434. d) L. Novaroli,
M. Reist, E. Favre, A. Carotti, M. Catto, P.-A. Carrupt, Bioorg. Med.
Chem. 2005, 13, 6212. e) L. Novaroli, A. Daina, E. Favre, J. Bravo,
A. Carotti, F. Leonetti, M. Catto, P.-A. Carrupt, M. Reist, J. Med.
Chem. 2006, 49, 6264. f) M. Rimaz, J. Khalafy, N. Noroozi Pesyan,
R. H. Prager, Aust. J. Chem. 2010, 63, 507. g) T. M. A. Eldebss, X.-
J. Yi, A. M. Farag, A. A. Khedr, M. M. Abdulla, Y. N. Mabkhot,
J. Iran. Chem. Soc. 2018, 15, 1785.
Y. A. Pawar, P. M. Mahulikar, J. Heterocycl. Chem. 2011, 48,
419. k) M. M. Khan, Saigal, S. Khan, S. Shareef, S. C. Sahoo,
RSC Adv. 2018, 8, 41892. l) M. S. Kaurav, P. K. Sahu,
P. K. Sahu, M. Messali, S. M. Almutairi, P. L. Sahu,
D. D. Agarwal, RSC Adv. 2019, 9, 3755.
[33] a) K. Nikoofar, Z. Khademi, Res. Chem. Intermed. 2016, 42,
3929. b) A. Rahmatpour, Appl. Organometal. Chem. 2011, 25,
585. c) M. Rimaz, H. Mousavi, P. Keshavarz, B. Khalili, Curr.
Chem. Lett. 2015, 4, 159. d) M. Rimaz, H. Mousavi,
M. Behnam, B. Khalili, Curr. Chem. Lett. 2016, 5, 145. e)
W. H. dos Santos, I. A. Leonarczyk, M. A. B. Ferreira, L. C.
da Silva-Filho, Synthesis 2017, 49, 2402. f) A. P. A. Gouveia,
J. G. Taylor, ChemistrySelect 2018, 3, 3965. g) A. Ziyaei
Halimehjan, N. Keshavarzi, J. Heterocycl. Chem. 2018, 55, 522.
h) D. Wang, D. Astruc, Chem. Soc. Rev. 2017, 46, 816. i)
P. J. A. Joseph, S. Priyadarshini, Org. Process Res. Dev. 2017,
21, 1889.
[29] a) G. A. Tunbridge, J. Oram, L. Caggiano, Med. Chem. Commun.
2013, 4, 1452. b) X. H. Hua, D. Genini, R. Gussio, R. Tawatao,
H. Shin, T. J. Kipps, D. A. Carson, L. M. Leoni, Cancer Res.
2001, 61, 7428.
[30] a) M. G. Dekamin, M. Azimoshan, L. Ramezani, Green Chem.
2013, 15, 811. b) M. G. Dekamin, M. Eslami, Green Chem. 2014,
16, 4914. c) M. Rimaz, J. Khalafy, H. Mousavi, S. Bohlooli,
B. Khalili, J. Heterocycl. Chem. 2017, 54, 3174. d) C.-W. Lü, J.-
J. Wang, F. Li, S.-J. Yu, Y. An, Res. Chem. Intermed. 2018, 44,
1035. e) M. Zakeri, M. M. Nasef, T. Kargaran, A. Ahmad,
E. Abouzari-Lotf, J. Asadi, Res. Chem. Intermed. 2017, 43, 717.
f) S. Zhaleh, N. Hazeri, M. R. Faghihi, M. T. Maghsoodlou, Res.
Chem. Intermed. 2016, 42, 8069. g) M. Rimaz, J. Khalafy,
H. Mousavi, Res. Chem. Intermed. 2016, 42, 8185. h) A. Kumar,
M. S. Rao, I. Ahmad, B. Khungar, Aust. J. Chem. 2009, 62, 322.
i) M. Rimaz, H. Mousavi, B. Khalili, F. Aali, J. Chin. Chem. Soc.
2018, 65, 1389. j) A. Hasaninejad, M. Beyrati, RSC Adv. 2018, 8,
1934. k) M. Salami, A. Ezabadi, Res. Chem. Intermed. 2019, 45,
3673. l) S. Farahmand, R. Ayazi-Nasrabadi, M. Mokhlesi,
M. A. Zolfigol, Res. Chem. Intermed. 2019, 45, 3795. m) M.-
G. Braun, A. Díaz-Rodríguez, L. Diorazio, Z. Fei, K. Fraunhoffer,
J. Hayler, M. Hickey, S. Hughes, M. Mclaws, P. Richardson,
M. Schober, A. G. Smith, A. Steven, J. Terret, T. White, J. Yin,
Org. Process Res. Dev. 2018, 22, 1699.
[31] a) A. L. Garay, A. Pichon, S. L. James, Chem. Soc. Rev. 2007, 36,
846. b) A. M. Jadhav, S. K. Krishnammagari, J. T. Kim,
Y. T. Jeong, Tetrahedron 2017, 73, 5163. c) A. Shaabani,
R. Mohammadian, S. E. Hooshmand, A. Hashemzadeh,
M. M. Amini, ChemistrySelect 2017, 2, 11906. d) M. Leonardi,
M. Villacampa, J. C. Mendéz, Chem. Sci. 2018, 9, 2042. e)
H. Wang, W. Zhao, J. Du, F. Wei, Q. Chen, X. Wang, RSC. Adv.
2019, 9, 5158. f) S. Soleimani-Amiri, Z. Hossaini,
M. Arabkhazaeli, H. Karami, S. A. S. Abad, J. Chin. Chem. Soc.
2019, 66, 438.
[34] a) C. R. Reddy, P. P. Madhavi, A. S. Reddy, Tetrahedron Lett.
2007, 48, 7169. b) Q. Guo, L. Li, L. Chen, Y. Wang, S. Ren,
B. Shen, Energy Fuels 2009, 23, 51. c) Q. Guo, K. Nakajima,
T. Takahashi, Chem. Lett. 2003, 32, 1044. d) B. Zeynizadeh,
S. Yahyaei, Bull. Korean Chem. Soc. 2003, 24, 1664. e)
M. Ratzenhofer, H. Kisch, Angew. Chem. 1980, 19, 317. f)
T. Hirao, S. Kohno, J. Enda, Y. Ohshiro, T. Agawa, Tetrahedron
Lett. 1981, 22, 3633. g) S. Dolci, F. Marchetti, G. Pampaloni,
S. Zacchini, Inorg. Chem. 2011, 50, 3846. h) H. Firouzabadi,
B. Karimi, Phosphorus Sulfur Silicon 2001, 175, 207. i)
S. Goswami, A. Maity, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 3092. j)
T. Hirao, S. Nagata, M. Yamaguchi, Y. Ohshiro, Bull. Chem. Soc.
Jpn. 1991, 64, 1713. k) T. Hirao, S. Kohno, Y. Oshiro, T. Agawa,
Bull. Chem. Soc. Jpn 1983, 56, 1569. l) Q. Guo, T. Miyaji, G. Gao,
R. Hara, T. Takahashi, Chem. Commun. 2001, 1018. m)
M. Kouhkan, B. Zeynizadeh, Bull. Korean Chem. Soc. 2011, 32,
3323. n) Q. Guo, T. Miyaji, R. Hara, B. Shen, T. Takahashi, Tetra-
hedron Lett. 2002, 58, 7327. o) H. Firouzabadi, A. Jamalian,
B. Karimi, Bull. Chem. Soc. Jpn 2002, 75, 1761. p) S. B. Beil,
I. Uecker, P. Franzmann, T. Müller, S. R. Waldvogel, Org. Lett.
2018, 20, 4107.
[35] a) S. R. Waldvogel, S. Trosien, Chem. Commun. 2012, 48, 9109.
b) M. Schubert, S. Trosien, L. Schulz, C. Brandscheid,
D. Schollmeyer, S. R. Waldvogel, Eur. J. Org. Chem. 2014,
2014, 7091. c) M. Schubert, P. Franzmann, A. W. von Leupoldt,
K. Koszinowski, K. Heinze, S. R. Waldvogel, Angew. Chem. Int.
Ed. 2016, 55, 1156. d) A. Spurg, G. Schnakenburg,
S. R. Waldvogel, Chem. Eur. J. 2009, 15, 13313. e) S. Trosien,
S. R. Waldvogel, Org. Lett. 2012, 14, 2976. f) S. Trosien,
P. Böttger, S. R. Waldvogel, Org. Lett. 2014, 16, 402. g) D. Mirk,
B. Wibbeling, R. Fröhlich, S. R. Waldvogel, Synlett 2004, 11,
1970. h) P. Rempala, J. Kroulík, B. T. King, J. Org. Chem. 2006,
71, 5067.
[32] a) S. Kolita, P. J. Bhuyan, ChemistrySelect 2018, 3, 1411. b)
K. Aghapoor, F. Mohsenzadeh, H. R. Darabi, S. Rastgar, Res.
Chem. Intermed. 2018, 44, 4063. c) E. C. Creencia, M. Kosaka,
T. Muramatsu, M. Kobayashi, T. Iizuka, T. Horagnchi,
J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 1309. d) D. Dallinger,
C. O. Kappe, Chem. Rev. 2007, 107, 2563. e) A. Das¸tan,
A. Kulkarni, B. Török, Green Chem. 2012, 14, 17. f) D. Kumar,
G. Patel, A. Kumar, R. K. Roy, J. Heterocycl. Chem. 2009, 46,
791. g) M. Matloobi, H. W. Schramm, J. Heterocycl. Chem.
[36] a) H. Mousavi, B. Zeynizadeh, R. Younesi, M. Esmati, Aust.
J. Chem. 2018, 71, 595. b) B. Zeynizadeh, R. Younesi,
H. Mousavi, Res. Chem. Intermed. 2018, 44, 7331. c)
B. Zeynizadeh, F. Sepehraddin, J. Organometal. Chem. 2018, 856,
70. d) B. Zeynizadeh, S. Sorkhabi, Phosphorus Sulfur Silicon Relat.
Elem. 2018, 193, 127. e) B. Zeynizadeh, M. Kouhkan, J. Chin.
Chem. Soc. 2018, 65, 1521. f) B. Zeynizadeh, F. Mohammad
Aminzadeh, H. Mousavi, Res. Chem. Intermed. 2019, 45, 3329. g)
B. Zeynizadeh, H. Mousavi, S. Zarrin, J. Chin. Chem. Soc. 2019,
ꢀ
2010, 47, 724. h) E. Mentes¸e, M. Özil, S¸. A. Karaoglu,
B. Kahveci, J. Heterocycl. Chem. 2013, 50, 386. i) C. R. Strauss,
Aust. J. Chem. 2009, 62, 3. j) C. N. Raut, S. M. Bharmbe,