ACCEPTED MANUSCRIPT
5
. (a) Dudley, H. W.; Moir, J. C. Br. Med. J. 1935, 1, 520. (b) Moir, J. C. Br. Med. J. 1936, 2, 799. (c)
De Costa, C. Lancet 2002, 359, 1768.
6
. (a) Kornfeld, E. C.; Fornefeld, E. J.; Kline, G. B.; Mann, M. J.; Morrison, D. E.; Jones, R. G.;
Woodward, R. B. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78, 3087. (b) Julia, M.; Legoffic, F.; Igolen, J.; Baillarg, M.
Tetrahedron Lett. 1969, 1569. (c) Oppolzer, W.; Francotte, E.; Bättig, K. Helv. Chim. Acta 1981, 64,
4
78. (d) Ramage, R.; Armstrong, V. W.; Coulton, S. Tetrahedron 1981, 37, 157. (e) Rebek, J.; Tai, D.
F.; Shue, Y.-K. J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 1813. (f) Ninomyia, I.; Hashimoto, C.; Kiguchi, T.; Naito,
T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1985, 941. (g) Kurihara, T.; Terada, T.; Harusawa, S.; Yoneda, R.
Chem. Pharm. Bull. 1987, 35, 4793. (h) Cacchi, S.; Ciattini, P. G.; Morera, E.; Ortar, G. Tetrahedron
Lett. 1988, 29, 3117. (i) Saá, C.; Crotts, D. D.; Hsu, G.; Vollhardt, K. P. C. Synlett 1994, 487. (j)
Moldvai, I.; Temesvári-Major, E.; Incze, M.; Szentirmay, É.; Gács- Baitz, E.; Szántay, C. J. Org. Chem.
2
004, 69, 5993. (k) Inuki, S.; Oishi, S.; Fujii, N.; Ohno, H. Org. Lett. 2008, 10, 5239. (l) Kurokawa, T.;
Isomura, M.; Tokuyama, H.; Fukuyama, T. Synlett 2009, 775. (m) Inuki, S.; Iwata, A.; Oishi, S.; Fujii,
N.; Ohno, H. J. Org. Chem. 2011, 76, 2072. (n) Iwata, A.; Inuki, S.; Oishi, S.; Fujii, N.; Ohno, H. J.
Org. Chem. 2011, 76, 5506. (o) Liu, Q.; Jia, Y. Org. Lett. 2011, 13, 4810. (p) Umezaki, S.; Yokoshima,
S.; Fukuyama, T. Org. Lett. 2013, 15, 4230. (q) Liu, Q.; Zhang, Y.-A.; Xu, P.; Jia, Y. J. Org. Chem.
2
1
013, 78, 10885. Lysergol and isolysergol: (r) Kiguchi, T.; Hashimoto, C.; Ninomiya, I. Heterocycles
985, 23, 1377. (s) Ninomiya, I.; Hashimoto, C.; Kiguchi, T. Heterocycles 1984, 22, 1035. (t) Ninomiya,
I.; Hashimoto, C.; Kiguchi, T.; Naito, T.; Barton, D. H. R.; Lusinchi, X.; Milliet, P. J. Chem. Soc.,
Perkin Trans. 1 1990, 707. (u) Deck, J. A.; Martin, S. F. Org. Lett. 2010, 12, 2610.
7
2
. Stoll, A.; Petrzilka, Th.; Rutschmann, J.; Hofmann, A.; Günthard, Hs. H. Helv. Chim. Acta 1954, 37,
039.
8
. Total synthesis of dihydrolysergic acid: (a) Uhle, F. C.; Jacobs, W. A. J. Org. Chem. 1945, 10, 76. (b)
Stoll, A.; Rutschmann, J.; Schlientz, W. Helv. Chim. Acta 1950, 33, 375. (c) Haefliger, W. E. Helv.
Chim. Acta 1984, 67, 1942.
9
. (a) Der Marderosian, A. H.; Cho, E.; Chao, J. M. Planta Med. 1974, 25, 6. (b) Lee, T. M.; Chao, J.
M.; Der Marderosian, A. H. Planta Med. 1979, 35, 247.
1
0. (a) Breazzano, S. P.; Poudel, Y. B.; Boger, D. L. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 1600. (b)
Shimamura, H.; Breazzano, S. P.; Garfunkle, J.; Kimball, F. S.; Trzupek, J. D.; Boger, D. L. J. Am.
Chem. Soc. 2010, 132, 7776. (c) Garfunkle, J.; Kimball, F. S.; Trzupek, J. D.; Takazawa, S.; Shimamura,
H.; Tomishima, M.; Boger, D. L. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 16036.
1
1
1
1. Larock, R. C.; Yum, E.; Refvik, M. J. Org. Chem. 1998, 63, 7652.
2. Uhle, F. C. J. Am. Chem. Soc. 1949, 71, 761.
3. (a) Anderson, E. D.; Boger, D. L. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 12285. (b) Anderson, E. D.;
Duerfeldt, A. S.; Zhu, K.; Glinkerman, C. M.; Boger, D. L. Org. Lett. 2014, 16, 5084. (c) Duerfeldt, A.
S.; Boger, D. L. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 2119. (d) Anderson, E. D.; Boger, D. L. Org. Lett. 2011,
1
3, 2492.
1
4. (a) Boger, D. L. Tetrahedron 1983, 39, 2869. (b) Boger, D. L. Chem. Rev. 1986, 86, 781. (c) Boger,
D. L.; Weinreb, S. M. Hetero Diels–Alder Methodology in Organic Synthesis, Academic: San Diego,
987.
1
29