G
C. Mei et al.
Special Topic
Synthesis
3638. (h) Xu, N.; Liu, J.; Li, D.; Wang, L. Org. Biomol. Chem. 2016,
14, 4749. (i) Gálvez, A. O.; Schaack, C. P.; Noda, H.; Bode, J. W.
J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 1826.
Funding Information
(4) (a) Sueda, T.; Kajishima, D.; Goto, S. J. Org. Chem. 2003, 68, 3307.
(b) Xu, L.; Zhang, S.; Trudell, M. L. Chem. Commun. 2004, 1668.
(c) Nicolaou, K. C.; Mathison, C. J. N. Angew. Chem. Int. Ed. 2005,
44, 5992. (d) Wang, J. R.; Liu, L.; Wang, Y. F.; Zhang, Y.; Deng, W.;
Guo, Q. X. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 4647. (e) Nakayama, H.;
Itoh, A. Synlett 2008, 675. (f) Huang, W.; Wang, M.; Yue, H. Syn-
thesis 2008, 1342. (g) Martinelli, F.; Palmieri, A.; Petrini, M. Eur.
J. Org. Chem. 2010, 5085. (h) Tada, N.; Ban, K.; Yoshida, M.;
Hirashima, S. I.; Miura, T.; Itoh, A. Tetrahedron Lett. 2010, 51,
6098. (i) Jin, Z.; Xu, B.; Hammond, G. B. Tetrahedron Lett. 2011,
52, 1956. (j) Yan, X.; Fang, K.; Liu, H.; Xi, C. Chem. Commun.
2013, 49, 10650. (k) Itoh, I.; Matsusaki, Y.; Fujiya, A.; Tada, N.;
Miura, T.; Itoh, A. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 3160. (l) Yu, H.;
Chen, Y.; Zhang, Y. Chin. J. Chem. 2015, 33, 531. (m) Hu, Y.; Zhou,
L.; Lu, W. Synthesis 2017, 49, 4007.
We thank the National Natural Science Foundation of China (Grant
No. 21372153) for financial support.
N
oaitn
a
l
N
a
utra
l
Secince
F
o
u
n
d
oaitn
of
C
h
n
i
a
2(
1
3
7
2
1
5
3)
Supporting Information
Supporting information for this article is available online at
S
u
p
p
ortiInfogrmoaitn
S
u
p
p
ortioInfgrmoaitn
References
(1) (a) Takeuchi, Y.; Shiragami, T.; Kimura, K.; Suzuki, E.; Shibata, N.
Org. Lett. 1999, 1, 1571. (b) Nakamura, K. CNS Drug Rev. 2002, 8,
70. (c) Flatters, S. J.; Bennett, G. J. Pain 2004, 109, 150. (d) Stec,
J.; Huang, Q.; Pieroni, M.; Kaiser, M.; Fomovska, A.; Mui, E.;
Witola, W. H.; Bettis, S.; McLeod, R.; Brun, R.; Kozikowski, A. P.
J. Med. Chem. 2012, 55, 3088. (e) Prudhomme, M. Eur. J. Med.
Chem. 2003, 38, 123. (f) Maruyama, H. B.; Suhara, Y.; Suzuki-
Watanabe, J.; Maeshima, Y.; Shimizu, N.; Ogura-Hamada, M.;
Fujimoto, H.; Takano, K. J. Antibiot. 1975, 28, 636. (g) Luesch, H.;
Yoshida, W. Y.; Moore, R. E.; Paul, V. J. Tetrahedron 2002, 58,
7959. (h) Stierle, A. A.; Stierle, D. B.; Patacini, B. J. Nat. Prod.
2008, 71, 856. (i) Pacher, T.; Raninger, A.; Lorbeer, E.; Brecker, L.;
But, P. P.-H.; Greger, H. J. Nat. Prod. 2010, 73, 1389. (j) Ding, G.;
Jiang, L.; Guo, L.; Chen, X.; Zhang, H.; Che, Y. J. Nat. Prod. 2008,
71, 1861. (k) Lavrard, H.; Rodriguez, F.; Delfourne, E. Bioorg.
Med. Chem. 2014, 22, 4961. (l) Hugon, B.; Anizon, F.; Bailly, C.;
Golsteyn, R. M.; Pierré, A.; Léonce, S.; Hickman, J.; Pfeiffer, B.;
Prudhomme, M. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 5965.
(m) Schmidt, Y.; van der Voort, M.; Crüsemann, M.; Piel, J.;
Josten, M.; Sahl, H. G.; Miess, H.; Raaijmakers, J. M.; Gross, H.
ChemBioChem 2014, 15, 259.
(2) (a) Montalbetti, C. A. G. N.; Falque, V. Tetrahedron 2005, 61,
10827. (b) Simas, A. B. C.; de Sales, D. L.; Pais, K. C. Tetrahedron
Lett. 2009, 50, 6977. (c) Ke, D.; Zhan, C.; Li, X.; Li, A. D. Q.; Yao, J.
Synlett 2009, 1506. (d) Li, X.; Fang, Y.; Deng, P.; Hu, J.; Li, T.;
Feng, W.; Yuan, L. Org. Lett. 2011, 13, 4628. (e) Lee, J.; Hong, M.;
Jung, Y.; Cho, E. J.; Rhee, H. Tetrahedron 2012, 68, 2045.
(3) (a) Wang, L.; Fu, H.; Jiang, Y.; Zhao, Y. Chem. Eur. J. 2008, 14,
10722. (b) Wang, F.; Liu, H.; Fu, H.; Jiang, Y.; Zhao, Y. Adv. Synth.
Catal. 2009, 351, 246. (c) Zhang, J.; Hong, S. H. Org. Lett. 2012,
14, 4646. (d) Bian, Y.-J.; Chen, C.-Y.; Huang, Z.-Z. Chem. Eur. J.
2013, 19, 1129. (e) Wang, J.; Liu, C.; Yuan, J.; Lei, A. Chem.
Commun. 2014, 50, 4736. (f) Yu, H.; Zhang, Y. Eur. J. Org. Chem.
2015, 1824. (g) Aruri, H.; Singh, U.; Kumar, S.; Kushwaha, M.;
Gupta, A. P.; Vishwakarma, R. A.; Singh, P. P. Org. Lett. 2016, 18,
(5) Zhao, M.; Lu, W. Org. Lett. 2017, 19, 4560.
(6) (a) Moriyama, K.; Takemura, M.; Togo, H. Org. Lett. 2012, 14,
2414. (b) Yin, L.; Wu, J.; Xiao, J.; Cao, S. Tetrahedron Lett. 2012,
53, 4418.
(7) Lu, W.; Zhou, L. Oxidation of C-H Bonds; John Wiley & Sons:
Hoboken, 2017.
(8) Koo, B. S.; Lee, C. K.; Lee, K. J. Synth. Commun. 2002, 32, 2115.
(9) Sambaiah, M.; Gudipati, R.; Kumar, K. S.; Yennam, S.; Behera, M.
Tetrahedron Lett. 2016, 57, 403.
(10) Niu, Z.; Lin, S.; Dong, Z.; Sun, H.; Liang, F.; Zhang, J. Org. Biomol.
Chem. 2013, 11, 2460.
(11) Mohammadpoor-Baltork, I.; Tangestaninejad, S.; Moghadam,
M.; Mirkhani, V.; Nasr-Esfahani, M. J. Iran. Chem. Soc. 2011, 8,
401.
(12) Lin, Y.; Lang, S. A. Synthesis 1980, 119.
(13) Thompson, Q. E. J. Am. Chem. Soc. 1951, 73, 5841.
(14) Jagerovic, N.; Hernandez-Folgado, L.; Alkorta, I.; Goya, P.;
Navarro, M.; Serrano, A.; de Fonseca, F. R.; Dannert, M. T.;
Alsasua, A.; Suardiaz, M.; Pascual, D.; Martín, M. I. J. Med. Chem.
2004, 47, 2939.
(15) Evans, D. A.; Nagorny, P.; Xu, R. Org. Lett. 2006, 8, 5669.
(16) Gade, T.; Streek, M.; Voß, J. Chem. Ber. 1992, 125, 127.
(17) Eby, C. J.; Hauser, C. R. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 723.
(18) Graziano, M. L.; Iesce, M. R.; Scarpalixs, R. J. Heterocycl. Chem.
1979, 16, 129.
(19) Hvoslef, J.; Tracy, M. L.; Nash, C. P. Acta Crystallogr., Sect. C 1986,
42, 353.
(20) Hubert, J. C.; Wijnberg, J. B. P. A.; Speckamp, W. N. Tetrahedron
1975, 31, 1437.
(21) Habibi, Z.; Salehi, P.; Zolfigol, M. A.; Yousefi, M. Synlett 2007,
812.
(22) Owston, N. A.; Parker, A. J.; Williams, J. M. J. Org. Lett. 2007, 9,
73.
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York — Synthesis 2018, 50, A–G