Organic Letters
Letter
(5) (a) Parameswaran, P. S.; Naik, C. G.; Hegde, V. R. J. Nat. Prod.
1997, 60, 802−803. (b) Eicher, T.; Hauptmann, S.; Speicher, A. The
Chemistry of Heterocycles, 2nd ed.; Wiley & Sons: New York, 2004; pp
̇
̇
179−184. (c) Bildirici, I.; Şener, A.; Tozlu, I. Med. Chem. Res. 2007,
16, 418−426. (d) Dadiboyena, S.; Nefzi, A. Eur. J. Med. Chem. 2011,
46, 5258−5275. (e) Yoon, J.; Lee, S.; Shin, H. Curr. Org. Chem. 2011,
15, 657−674. (f) Schmidt, A.; Dreger, A. Curr. Org. Chem. 2011, 15,
1423−1463.
(6) Giustiniano, M.; Basso, A.; Mercalli, V.; Massarotti, A.;
Novellino, E.; Tron, G. C.; Zhu, J. Chem. Soc. Rev. 2017, 46,
1295−1357.
(7) (a) Souldozi, A.; Ramazani, A.; Bouslimani, N.; Welter, R.
Tetrahedron Lett. 2007, 48, 2617−2620. (b) Adib, M.; Kesheh, M. R.;
Ansari, S.; Bijanzadeh, H. R. Synlett 2009, 2009, 1575−1578.
(c) Adib, M.; Ansari, S.; Fatemi, S.; Bijanzadeh, H. R.; Zhu, L.
Tetrahedron 2010, 66, 2723−2727. (d) Adib, M.; Sheikhi, E.; Kavoosi,
A.; Bijanzadeh, H. R. Synthesis 2010, 2010, 4082−4086. (e) Adib, M.;
Ansari, S.; Feizi, S.; Bijanzadeh, H. R. Synlett 2010, 2010, 921−923.
(f) Ramazani, A.; Rezaei, A. Org. Lett. 2010, 12, 2852−2855.
(g) Nasrabadi, F. Z.; Ramazani, A.; Ahmadi, Y. Mol. Diversity 2011,
15, 791−798. (h) Adib, M.; Ansari, S.; Bijanzadeh, H. R. Synlett 2011,
2011, 619−622. (i) Adib, M.; Ansari, S.; Zhu, L.; Bijanzadeh, H. R.
Helv. Chim. Acta 2013, 96, 675−681. (j) Brockmeyer, F.; van Gerven,
D.; Saak, W.; Martens, J. Synthesis 2014, 46, 1603−1612. (k) Frost, J.
R.; Scully, C. C. G.; Yudin, A. K. Nat. Chem. 2016, 8, 1105−1111.
(8) (a) Souldozi, A.; Ramazani, A. Tetrahedron Lett. 2007, 48,
1549−1551. (b) Rouhani, M.; Ramazani, A.; Joo, S. W. Ultrason.
Sonochem. 2014, 21, 262−267.
́
(9) (a) Aller, E.; Molina, P.; Lorenzo, A. Synlett 2000, 2000, 526−
528. (b) Cui, L.; Liu, Q.; Yu, J.; Ni, C.; Yu, H. Tetrahedron Lett. 2011,
52, 5530−5533.
(10) Wang, H.; Mi, P.; Zhao, W.; Kumar, R.; Bi, X. Org. Lett. 2017,
19, 5613−5616.
(11) Adams, C. J.; Anderson, K. M.; Bartlett, I. M.; Connelly, N. G.;
Orpen, A. G.; Paget, T. J.; Phetmung, H.; Smith, D. W. J. Chem. Soc.,
Dalton Trans. 2001, 1284−1292.
(12) Bouquet, F.; Pal, A.; Pilones, K. A.; Demaria, S.; Hann, B.;
Akhurst, R. J.; Babb, J. S.; Lonninq, S. M.; DeWynqaert, J. K.;
Formenti, S. C.; Barcellos-Hoff, M. H. Clin. Cancer Res. 2011, 17,
6754−6765.
(13) Medina, J. R.; Blackledge, C. W.; Heerding, D. A.; Campobasso,
N.; Ward, P.; Briand, J.; Wright, L.; Axten, J. M. ACS Med. Chem. Lett.
2010, 1, 439−442.
(14) Kiss, L. E.; Learmonth, D. A.; Rosa, C. P. C. P.; Gusmao de
̃
Noronha, R.; Palma, P. N. L.; Soares da Silva, P. M. V. A.; Beliaev, A.
(to Bial-Portela and Ca S. A.) International Patent WO2010074588,
2010.
(15) (a) Liu, J.; Liu, Z.; Wu, N.; Liao, P.; Bi, X. Chem. - Eur. J. 2014,
20, 2154−2158. (b) Xiao, P.; Yuan, H.; Liu, J.; Zheng, Y.; Bi, X.;
Zhang, J. ACS Catal. 2015, 5, 6177−6184. (c) Bounar, H.; Liu, Z.;
Zhang, L.; Guan, X.; Yang, Z.; Liao, P.; Bi, X.; Li, X. Org. Biomol.
Chem. 2015, 13, 8723−8728. (d) Kumar, R. K.; Bi, X. Chem.
Commun. 2016, 52, 853−868.
D
Org. Lett. XXXX, XXX, XXX−XXX