Please do not adjust margins
RSC Advances
Page 7 of 9
DOI: 10.1039/C6RA18510J
Journal Name
ARTICLE
Bradshaw, D.-F. Shi, R. J. Schultz, K. D. Paull, L. Kelland, A.
Wilson, C. Garner, H. Fiebig, S. Wrigley, M. F. G. Stevens,
Br. J. Cancer., 1998, 78, 421; c) L. Leventhal, M. R. Brandt,
T. A. Cummons, M. J. Piesla, K. E. Rogers, H. A. Harris, Eur.
J. Pharmacol., 2006, 553, 146. d) J. Y. Hwang, D. C.
Smithson, G. Holbrook, F. Zhu, M. C. Connelly, M. Kaiser,
Yamaguchi, K. Itami, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 169. l)
N. Park, Y. Heo, M. R. Kumar, Y.Kim, K. H. Song, S. Lee,
Eur. J. Org. Chem. 2012, 1984. m) K. Xie, Z. Yang, X. Zhou,
X. Li, S. Wang, Z.Tan, X. An, C.-C Guo, Org. Lett., 2010, 12
1564.
,
11 For reviews, see: a) D. Yu, S. P. Teong, Y. Zhang, Coord.
Chem. Rev., 2015, 293-294, 279; b) F. Lazreg, F. Nahra, C.
S. J. Cazin, Coord. Chem. Rev., 2015, 293-294, 48; c) R.
Visbal, M. C. Gimeno, Chem. Soc. Rev., 2014, 43, 3551; d)
R. Brun, R. K. Guy, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2013, 23
,
4127.
a) N. P. Prajapati, R. H. Vekariya, M. A. Borad, H. D. Patel,
2
3
RSC Adv., 2014,
4
, 60176; b) A. A. Weekes, A. D. Westwell,
K. Riener, S. Haslinger, A. Raba, M. P. Högerl, M. Cokoja,
W. A. Herrmann, F. E. Kuhn, Chem. Rev., 2014, 114, 5215;
Curr. Med. Chem., 2009, 16, 2430; c) S. Rudrawar, A.
Kondaskar, A. K. Chakraborti, Synthesis, 2005, 2521; d) I.
Yildiz-Oren, I. Yalcin, E. Aki-Sener, N. Ucarturk, Eur. J.
Med. Chem., 2004, 39, 291; and references therein.
a) A. Teimouri, A. N. Chermahini, H. Salavati, L.
Ghorbanian, J. Mol. Catal. A, 2013, 373, 38; b) R. G.
Kalklambkar, K. K. Laali, Tetrahedron Lett., 2012, 53, 4212;
c) H. M. Bachhav, S. B. Bhagat, V. N. Telvekar,
Tetrahedron Lett., 2011, 52, 5697; d) F. Chen, C. Shen, D.
Yang, Tetrahedron Lett., 2011, 52, 2128; e) H. Reyes, H. I.
̈
e) M. N. Hopkinson, C. Richter, M. Schedler, F. Glorius,
Nature, 2014, 510, 485; f) J. D. Egbert, C. S. J. Cazin, S. P.
Nolan, Catal. Sci. Technol. 2013,
J. Cazin, S. P. Nolan, Acc. Chem. Res., 2012, 45, 778; h) H.
Diaz-Velazquez, F. Verpoort, Chem. Soc. Rev., 2012, 41
3, 912; g) S. Gaillard, C. S.
,
7032; i) S. P. Nolan, Acc. Chem. Res. 2011, 44, 91; j) S.
Díez-Gonzalez, N. Marion, S. P. Nolan, Chem. Rev., 2009,
109, 3612; k) S. Díez-Gonzalez, S. P. Nolan, Aldrichimica
Acta, 2008, 41, 43; l) S. Díez-Gonzalez, S. P. Nolan, Synlett,
2007, 2158; m) E. A. B. Kantchev, C. J. O’Brien, M. G.
Organ, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 2768.
Beltran, E. Rivera-Becerril, Tetrahedron Lett., 2011, 52
308; and references therein.
,
4
5
For reviews, see: a) J. E. R. Sadig, M. C. Willis, Synthesis,
2011, 1; b) A. D. G. Evano, N. Blanchard, M. Toumi, Chem.
Rev., 2008, 108, 3054.
a) A. Ahmed, R. Singha, J. K. Ray, Tetrahedron Lett., 2015,
56, 2167; b) Y. Wang, C. Wu, S. Nie, D. Xu, M. Yu, X. Yao,
Tetrahedron Lett., 2015, 56, 6827; c) N. Khatum, S. Guin,
12 M. Trose, F. Lazreg, M. Lessieur, C. S. J. Cazin, J. Org.
Chem., 2015, 80, 9910.
13 Y. D. Bidal, F. Lazreg, C. S. J. Cazin, ACS Catal., 2014, 4,
1564.
14 O. Santoro, F. Lazreg, Y. Minenkov, L. Cavallo, C. S. J.
Cazin, Dalton Trans., 2015, 44, 18138.
S. K. Rout, B. K. Patel, RSC Adv., 2014,
Mohammadi, G. R. Bardajee, N. N. Pesyan, RSC Adv.,
2014, , 62888; e) F. Wu, J. Zhang, Q. wei, P. Liu, J. Xie, H.
Jiang, B. Dai, Org. Biomol. Chem., 2014, 12 9696; f) R. D.
Viirre, G. Evindar, R. A. Batey; J. Org. Chem. 2008, 73
4
, 10770 d) M.
15 S. C. Schmid, R. V. Hoveln, J. W. Rigoli, J. M. Schomaker,
Organometallics, 2015, 34, 4164.
16 a) T. Vergote, F. Nahra, A. Merschaert, O. Riant, D.
Peeters, T. Leyssens, Organometallics, 2014, 33, 1953; b)
S. Díez-González, S. P. Nolan, Acc. Chem. Res., 2008, 41,
4
,
3452; g) N. Barbero, M. Carril, R. SanMartin, E.
Domínguez, Tetrahedron, 2007, 63, 10425; f) G. Evindar,
R. A. Batey; J. Org. Chem. 2006, 71, 1802; g) G. Altenhoff,
F. Glorius, Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 1661.
a) Y. Cheng, Q. Peng, W. Fan, P. Li, J. Org. Chem., 2014,
79, 5812; b) C. Benedí, F. Bravo, P. Uriz, E. Fernández, C.
Claver, S. Castillon, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 6073.
a) J. He, F. Lin, X. Yang, D. Wang, X. Tan, S. Zhang, Org.
Process. Res. Dev., 2016, 20, 1093; b) R. Hajipour, Z.
Khorsandi, M. Mortazavi, H. Farrokhpour, RSC Adv., 2015,
349; c) S. Díez-González, N. M. Scott, S. P. Nolan,
Organometallics, 2006, 25, 2355; d) S. Díez-González, H.
Kaur, F. K. Zinn, E. D. Stevens, S. P. Nolan, J. Org. Chem.,
2005, 70, 4784; e) H. Kaur, F. K. Zinn, E. D. Stevens, S. P.
Nolan, Organometallics, 2004, 23, 1157.
6
7
17 T. Ohishi, M. Nishiura, Z. Hou, Angew. Chem. Int. Ed. Engl.
2008, 47, 5792.
18 a) H. D. Velázquez, Y. R. García, M. Vandichel, A. Madder,
F. Verpoort, Org. Biomol. Chem., 2014, 12, 9350; b) C. W.
D. Gallop, M.-T. Chen, O. Navarro, Org. Lett., 2014, 16
,
5
,
107822; c) P. Saha, M. A. Ali, P. Ghosh, T.
Punniyamurthy, Org. Biomol. Chem., 2010, , 5692.
a) K. Gopalaiah, S. N. Chandrudu, RSC Adv., 2015,
3724; c) V. Russo, J. R. Herron, Z. T. Ball, Org. Lett., 2010,
12, 220; d) I. I. F. Boogaerts, G. C. Fortman, M. R. L. Furst,
C. S. J. Cazin, S. P. Nolan, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49,
8
8
9
5, 5015;
b) J. Jadhav, V. Gaikwad, R. Kurane, R. Salunkhe, G.
Rashinkar, Tetrahedron 2013, 69, 2920; c) J. Bonnamour,
C. Bolm, Org. Lett., 2008, 10, 2665.
For recent examples of metal-catalyzed reactions, see: a)
K. T. Neumann, A. T. Lindhardt, B. Bang-Andersen, T.
Skrydstrup, Org. Lett. 2015, 17, 2094; b) D. B. Nale, B. M.
Bhanage, Synlett, 2015, 26, 2835, c) X. Zhang, W. Zeng, Y.
8674; e) H. Lebel, M. Davi, S. Díez-González, S. P. Nolan, J.
Org. Chem., 2007, 72, 144; f) A. Welle, S. Díez-González,
B. Tinant, S. P. Nolan, O. Riant, Org. Lett., 2006,
19 a) O. Songis, P. Boulens, C. G. M. Benson, C. S. J. Cazin,
RSC Adv. 2012, , 11675; b) C. E. Ellul, G. Reed, M. F.
8, 6059.
2
Mahon. S. I. Pascu, M. K. Whittlesey, Organometallics,
2010, 29, 4097.
Yang, H. Huang, Y. Liang, Org. Lett. 2014, 16, 876
.
20 a) J. Chun, H. S. Lee, I. G. Jung, S. W. Lee, H. J. Kim, S. U.
Son, Organometallics, 2010, 29, 1518. b) C. A. Citadelle, E.
Le Nouy, F. Bisaro, A. M. Z. Slawin, C. S. J. Cazin, Dalton
Trans., 2010, 39, 4489. c) V. Jurkauskas, J. P. Sadighi, S. L.
10 For recent reports on C-H functionalization and C-H
arylation routes see: a) F. Abdellaoui, C. Youssef, H. B.
Ammar, T. Roisnel, J.-F Soulé, H. Doucet, ACS Catal., 2016,
6
, 4248. b) A. R. Tiwari, B. M. Bhanage, Org. Biomol.
Buchwald, Org. Lett., 2003,
21 X. Bantreil, S. P. Nolan, Nat. Protoc., 2011, 6, 69.
22 a) H. Lin, D. Sun, Org. Prep. Proced. Int., 2013, 45, 341; b)
S. K. Sahoo, A. Banerjee, S. Chakraborty, B. K. Patel, ACS
Catal., 2012, 2, 544; c) E. A. Jaseer, D. J. C. Prasad, A.
5, 2417.
Chem., 2016, 14, 7920. c) F. Zhu, J.-L Tao, Z.-X Wang, Org.
Lett., 2015, 17, 4926. d) X.-B Shen, Y. Zhang, W.-X Chen,
Z.-K Xiao, T.-T Hu, L.-X Shao, Org. Lett., 2014, 16, 1984. e)
D. M. Ferguson, S. R. Rudolph, D. Kalyani, ACS Catal.,
2014,
4
, 2395. f) F. Gao, B.-S Kim, P. J. Walsh, Chem.
Dandapat, G. Sekar, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 5009; d)
P. Saha, T. Ramana, N. Purkait, M. A. Ali, R. Paul, T.
Punniyamurthy, J. Org. Chem., 2009, 74, 8719.
Commun., 2014, 50, 10661. g) X. Zhang, W. Zeng, Y. Yang,
H. Huang, Y. Liang, Org. Lett., 2014, 16, 876. h) Q. Song,
Q. Feng, M. Zhou, Org. Lett., 2013, 15, 5990. i) D. Liu, B.
Liu, J. Cheng, RSC Adv., 2013, 3, 9193. j) Y. Cheng, Jun
Yang, Yue Qu, P. Li, Org. Lett., 2012, 14, 98. k) K. Muto, J.
23 X. Ribas, I. Güell, Pure Appl. Chem., 2014, 86, 345.
24 M. jesberger, T. P. Davis, L. Barner, Synthesis, 2003, 1929.
25 J. Liu, Y. Deng, C. Lin, A. Lei, Chem. Sci., 2012, 3, 1211.
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
J. Name., 2013, 00, 1-3 | 7
Please do not adjust margins