5
[4] J. A. Joule and K. Mills, Heterocyclic Chemistry 5th
edn Wiley, 2010.
[5] H. J. Roth, A. Kleeman, Drug Synthesis in:
Pharmaceutical Chemistry, Vol. 1, John Wiley and
Sons, New York 1988.
Org. Prep. Proced. Int. 1997, 29, 285–292; (c) B. A.
Saleh, M. M. Abdelkhalik, A. A. Enzy, M. H. Elnagdi,
J. Chem. Res. (S) 1999, 654 d) B. Al-Saleh, M. M.
Abdelkhalik, A. M. Eltoukhy, M. H. Elnagdi, J.
Heterocycl. Chem. 2002, 39, 1035.
[6] a) T. Hanket, R. M. Brunne, H. Miller, F. Reichel,
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1999, 38, 643. b)Teague,
S. J. J. Org. Chem. 2008, 73, 9765; c) Movassaghi,
M.; Hill M. D and Ahmad, O K. J. Am. Chem. Soc.
2007, 129, 10096.
[7] For a book chapter, see: a) G. Matolscy, in Pesticide
Chemistry, Elsevier Scientific, Amsterdam, Oxford,
1998, 427-430: for recent examples see: b) T. E. S. Ali,
Eur. J. Org. Chem. 2009, 44, 4385-4392; c) W. Zhang,
Y. B. Chen, Z. W. Liu, Z. Li, J. Agric. Food. Chem.
2010, 58, 6296-6299.
[19] G. J. Reddy, K. S. Rao, Md. Khalilullah, D. Latha, Ind.
J. Chem. 2005, 44B, 1295-97.
[20] A. Nohara, T. Umeteni, Y. Sanno, Tetrahedron Lett.
1973, 1995-1998.
[21] a) P. Lidstrom, J. Tierney, B. Wathey and J. Westman,
Tetrahedron 2001, 57, 9225-9283. b) A. Pineda, A.
Mariana bal, J. M. Campelo, A. Angel Romero, R.
Luque, Catal. Commun. 2013, 33, 1-6.
Supplementary Material: Experimental procedures, spectral
data, copies of 1H NMR, 13C NMR spectra available.
[8] a) A. D. Kennedy, A. L. Summers, J. Het. Chem. 1981,
18, 409. B) A. B. Ivoanov, D. Z. Levin, V. K.
Promonokoe and E. S. Zhi, Org. Khim. 1989, 25, 629.
[9] a) M. P. P. Raj, J. T. Rao, Asian J. chem. 2003, 25, 492.
b) B. S. Holla, C. S. Prasanna, B. Poojari, K. S. Rao, K.
Shridhara and U. G. Bhatt, Indian J. Chem. 2004, 33B,
643.
[10] R. Makiura, S. Motoyama, Y. Umemura. H. Yamanaka,
O. Sakata, H. Kitagawa, Nature Mater. 2010, 9, 565-
571.
[11] For a Book, See: a) J. M. Lehn, in: Supra Molecular
Chemistry
–
Concepts and Perspectives, VCH,
Weinheim, 1995, For recent Examples see: b) H.
Hofmeier, U. S. Schubert, Chem. Commun. 2005, 2423-
2432. c) T. Smejkal, B. Breit, Angew. Chem. 2008,
120,317-321.
[12] C. Shin, A. Okabe, A. Ito and Y. Yonezawa, Bull.
Chem. Soc. Jpn, 2002, 75, 1583-1596.
[13] D. A. Colby, R. G. Bergman and J. A. Ellman, J. Am.
Chem. Soc. 2008, 130, 3645-3651.
[14] D. F. Fischer and R. Sarpong, J. Am. Chem. Soc. 2010,
132, 5926–5927.
[15] I. B. Seiple, S. Su, R. A. Rodrigez, R. Gianatassio, Y.
Fjiwara, L. Adam, A. L. Sobel and P. S. Baran, J. Am.
Chem. Soc. 2010, 132, 13194-13196.
[16] M. Ye, G. L. Gao, A. J. F. Edmunds, P. A.
Worthington, J. A. Morris and J-Q Yu, J. Am. Chem.
Soc. 2011, 133, 19090–19093.
[17] a) B. Stanovnik, J. Svete, Chem. Rev. 2004, 104, 2433-
2480. b) B. Stanovnik, J. Svete, Synlett 2000, 1077-
1091. c) L. Selic, S. Recnik, B. Stanovnik, Heterocycles
2002, 58, 577-585. d) A. Z. A. Elassar, A. A. Ei-Khair,
Tetrahedron 2003, 59, 8463. e) F. Lieby-Muller, C.
Allais, T. Constantieux, J. Rodriguez, Chem. Commun.
2008, 4207. f) G. J. Reddy, D. Latha, C. Thirupathaiah
and K. S. Rao, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 301-302. g)
S. Kantevari, S. R. Patpi, D. Addla, S. R. Putaptri, B.
Sridhar, P. Yogeeswari and D. Sriram, ACS Combi. Sci.
2011, 13, 427-435. h) S. Kantevari, S. R. Patpi, B.
Sridhar, P. Yogeeswari and D. Sriram, BioOrg. Med.
Chem. Lett. 2011, 21, 1214-1217 i) S. Kantevari, M. V.
Chary, S. V. N. Vuppalapati, Tetrahedron 2007, 63,
13024. j) S. Kantevari, S. R. Putapatri, Synlett 2010,
2251. k) S. Kantevari, D. Addala, B. Sridhar, Synthesis.
2010, 3745. l) S. Kantevari, M. V. Chary, S. V. N.
Vuppalapati, N. Lingaiah, J. Heterocycl. Chem. 2008,
1099.
[18] a) S. Tseng, J. W. Epstein, H.J. Brabander and G.
Franscisco, J. Heterocyclic Chem. 1987, 24, 837. (b) F.
A. Omran, N. A. Awadi, A. A. E. Khair, M. H. Elnagdi,