Please do not adjust margins
Green Chemistry
Page 6 of 7
COMMUNICATION
Journal Name
11 K. S. W. Sing, D. H. Everett, R. A. W. Haul, L. Moscou, R. A.
F. R. would like to thank the Alexander von Humboldt Found-
ation for a research fellowship and the TUK and the PNU for
financial support.
Pierotti, J. Rouquerol and T. SiemienieDwOsIk:a1,0.P1u03re9/ADp0GplC.01354D
Chem., 1985, 57, 603-619.
12 J. Otera and J. Nishikido Esterification Methods, Reactions
and Applications, 2nd ed., Wiley-VCH, Weinheim, Germany,
2009; P. G. M. Wuts and T. W. Greene, Greene's Protective
Groups in Organic Synthesis, 4th ed., John Wiley & Sons, New
York, 2007.
Notes and references
1
E. D. Bates, R. D. Mayton, I. Ntai and J. H. Davis Jr., J. Am.
Chem. Soc., 2002, 124, 926-927; R. L. Vekariya, J. Mol. Liq.,
2017, 227, 44-60; J. Le Bideau, L. Viau and A. Vioux, Chem.
Soc. Rev., 2011, 40, 907-925; Z. Lei, B. Chen, Y.-M. Koo and D.
R. MacFarlane, Chem. Rev., 2017, 117, 10, 6633-6635; H.
Xing, C. Liao, Q. Yang, G. M. Veith, B. Guo, X.-G. Sun, Q. Ren,
Y.-S. Hu and S. Dai, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 2099-
2103.
13 T. Nishiguchi, Y Ishii and S. Fujisaki, J. Chem. Soc. Perkin
Trans., 1999, 1, 3023-3027; H. Ogawa, T. Chihara and K.
Taya, J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 1358-1364; M. Saitoh, S.
Fujisaki, Y. Ishii and T. Nishiguchi, Tetrahedron Lett., 1996,
37, 6733-6736; V. Santacroce, F. Bigi, A. Casnati, R. Maggi, L.
Storaro, E. Moretti, L. Vaccaro and G. Maestri, Green Chem.,
2016, 18, 5764-5768.
14 H. Ogawa, Y. Ichimura, T. Chihara, S. Teratani and K. Taya,
Bull. Chem. Soc. Jpn., 1986, 59, 2481-2483; T. Chihara, J.
Chem. Soc. Chem. Comm., 1980, 1215-1216.
15 S. M. Levonis, L. F. Bornaghi and T. A. Houston, Aust. J.
Chem., 2007, 60, 821-823.
16 B. Y. Giri, B. L. A. Prabhavathi Devi, K. N. Gangadhar, K. Nara-
simha Rao, N. Lingaiah, P. S. Sai Prasad and R. B. N. Prasad,
Synth. Commun., 2006, 36, 7-11.
17 R. C. Anand, V. Milhotra and A. Milhotra, J. Chem. Res., 1999,
378-379.
2
3
N. V. Plechkova and K. R. Seddon, Chem. Soc. Rev., 2008, 37
123-150; C. Dai, J. Zhang, C. Huang and Z. Lei Chem. Rev.,
,
,
2017, 117, 6929-6983; K. S. Egorova, E. G. Gordeev and V. P.
Ananikov, Chem. Rev., 2017, 117, 7132-7189.
L. Zhu, C. Zhang, Y. Liu, D. Wang and J. Chen, J. Mater. Chem.,
2010, 20, 1553-1559; M. Li, P. J. Pham, C. U. Pittman Jr. and
T. Li, Micropor. Mesopor. Mater., 2009, 117, 436-443; Y. Liu,
J. J. Peng, S. R. Zhai, J. Y. Li, J. J. Mao, M. J. Li, H. Y. Qiu and G.
Q. Lai, Eur. J. Inorg. Chem., 2006, 2947-2949.
4
5
R. Fehrmann, A. Riisager and M. Haumann, Supported Ionic
Liquids: Fundamentals and Applications, Wiley-VCH, Wein-
heim, Germany, 2014.
M. Colilla, I. Izquierdo-Barba, S. Sánchez-Salcedo, J. L. G.
Fierro, J. L. Hueso and M. Vallet-Regí, Chem. Mater., 2010,
22, 6459-6466; M. Yang, F. Xu, C. Wang, X. Liu, P. Yan, P. Li
and U. Welz-Biermann, Eur. J. Inorg. Chem., 2012, 4500-
4506; B. Gadenne, P. Hesemann, V. Polshettiwar and J. J. E.
Moreau, Eur. J. Inorg. Chem.., 2006, 3697-3702.
18 R. I. Khusnutdinov, N. A Shchadneva, Y. Y. Mayakova, Y. S.
Konovalova, A. N. Khazipova and B. I. Kutepov, Russ. J. Org.
Chem., 2017, 53, 163-168.
19 T. Willke, K. D. Vorlop, Appl. Microbiol. Biotechnol. 2001, 56
289-295; A. Kuenz, Y. Gallenmüller, T. Willke, K. D. Vorlop,
Appl. Microbiol. Biotechnol., 2012, 96, 1209-1216; M. A.
,
Elnaghy, S. E. Megalla, Appl. Microbiol. Biotechnol., 1975, 1,
159-172; J. M. G. Cowie, Pure Appl. Chem., 1979, 51, 2331-
2343.
6
7
W. Miao and T. H. Chan, Acc. Chem. Res., 2006, 39, 897-908;
Y. Xie, Z. F. Zhang, T. Jiang, J. L. He, B. X. Han, T. B. Wu and K.
L. Ding, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 7255-7258; X. H.
Wu, M. P. Wang, Y. Z. Xie, C. Chen, K. Li, M. M. Yuan, X. G.
Zhao and Z. S. Hou, Appl. Catal. A, 2016, 519, 146-154.
M. Misono, Catal. Rev. Sci. Eng., 1987, 29, 269-321; A.
Corma, Chem. Rev., 1995, 95, 559-614; N. Mizuno and M.
Misono, Chem. Rev., 1998, 98, 199-217; Y. Izumi, K. Urabe
and M. Onaka, Zeolits Clay and Heteropoly Acid in Organic
Reactions, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 1992; J. Macht,
R. Carr and E. Iglesia, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 6554-
6565; I. V. Kozhevnikov, Chem. Rev., 1998, 98, 171-198.
W. Qi, W. Liu, S. Liu, B. Zhang, X. Gu, X. Guo and D. Su, Chem-
20 K. F.W. Hekking, L. Lefort, A. H. M. de Vries, F. L. van Delft, H.
E. Schoemaker, J. G. de Vries and F. P. J. T. Rutjes, Adv. Synth.
Catal., 2008, 350, 85-94; A. León, M. López, L. Gargallo, D.
Radić and A. Horta, J. Macromol. Sci. B, 1990, 29, 351-358; L.
Katsikas, G. Bošković, S. J. Veličković, J. S. Veličković and I. G.
Popović, Eur. Polym. J., 2000, 36, 1619-1628.
21 M. R. Garnsey, Y. Slutskyy, C. R. Jamison, P. Zhao, J. Lee, Y.
Ho Rhee and L. E. Overman, J. Org. Chem., 2018, 83, 6958-
6976; R. R. Gowda and E. Y.-X. Chen, Org. Chem. Front.,
2014, 1, 230-234; M. Candy, L. Tomas, S. Parat, V. Heran, H.
Bienaymé, J.-M. Pons and C. Bressy, Chem. Eur. J., 2012, 18
,
14267-14271.
8
9
22 Y. Gao, M. J. van Haren, E. E. Moret, J. J. M. Rood, D. Sartini,
A. Salvucci, M. Emanuelli, P. Craveur, N. Babault, J. Jin and N.
I. Martin, J. Med. Chem., 2019, 62, 6597-6614; R. Zogota, L.
Kinena, C. Withers-Martinez, M. J. Blackman, R. Bobrovs, T.
Pantelejevs, I. Kanepe-Lapsa, V. Ozola, K. Jaudzems, E. Suna
and A. Jirgensons, Eur. J. Med. Chem., 2019, 163, 344-352; A.
A. Khan, F. Kamen, M. S. M. Timmer and B. L. Stocker, Org.
Biomol. Chem., 2013, 11, 881-885; X. Guan, P. Luo, Q. He, Y.
Hu and H. Ying, Molecules 2017, 22, 32-48.
CatChem, 2014,
6
, 2613-2620; M. Zhu, G. Luo, L. Kang and B.
, 16769-16776; A. Llanos, L. Melo, F.
Dai, RSC Adv., 2014,
4
Avendaño and A. Montes, J. L. Brito, Catal. Today, 2008, 133-
135, 20-27.
F. Rajabi, D. Schaffner, S. Follmann, C. Wilhelm, S. Ernst and
W. R. Thiel, ChemCatChem, 2015, 7, 3513-3518; F. Rajabi, F.
Fayyaz and R. Luque, Micropor. Mesopor. Mater., 2017, 253
64-70; F. Rajabi, F. Fayyaz, R. Bandyopadhyay, F. Ivars-Bar-
celo, A. R. Puente-Santiago and R. Luque, ChemistrySelect,
,
23 R. Saha and G. Sekar, Appl. Catal. B, 2019, 325-336; K. Parida-
la, S.-M. Lu, M.-M. Wang and Can Li, Chem. Commun., 2018,
54, 11574-11577.
2018, 3, 6102-6106; M. Vafaeezadeh, P. Breuninger, C.
Wilhelm, S. Ernst, S. Antonyuk and W. R. Thiel, ChemCat-
Chem, 2019, 11, 2304-2312; B. Schäfgen, O. D. Malter, E.
Kaigarula, A. Schüßler, S. Ernst and W. R. Thiel, Micropor.
Mesopor. Mater., 2017, 251, 122-128; D. Dehe, L. Wang, M.
K. Müller, G. Dörr, Z. Zhou, R. N. Klupp Taylor, Y. Sun, S.
Ernst, M. Hartmann, M. Bauer and W. R. Thiel, ChemCat-
24 R. 0. Duthaler, Helv. Chi. Acta, 1980, 66, 1475-1492.
25 D. W. Brooks, N. Castro de Lee and R. Peevey, Tetrahedron
Lett. 1984, 25, 4623-4626.
26 H. Ogawa, J. Phys. Org. Chem., 1991, 4, 346-352.
27 C.-T. Chen and Y. S. Munot, J. Org. Chem., 2005, 70, 8625-
8627; H. N. Roy and A. H. Al Mamun, Synth. Commun., 2006,
2975-2981; M. Nahmany and A. Melman, Org. Biomol.
Chem, 2015,
Seifert, S. Ernst, Z. Zhou, M. Hartmann, R. N. Klupp Taylor, M.
Jia and W. R. Thiel, Catal. Sci. Technol., 2012, , 1188-1195.
7, 127-136; L. Wang, D. Dehe, T. Philippi, A.
2
Chem., 2004,
2
, 1563-1572.
10 JASPER - JavaScript Percentage Elemental Results Calculator,
v2.0,
6 | J. Name., 2012, 00, 1-3
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
Please do not adjust margins