L. Weber, S. Kleinebekel, P. LoÈnnecke
(Ph)NMe2] (2) in 30 ml Diethylether wird bei Raumtem-
peratur mit 0.48 g (1.3 mmol) [Fe2(CO)9] versetzt und solan-
ge geruÈhrt bis saÈmtliches Carbonyl in LoÈsung gegangen ist
(ca. 4 h). Es wird filtriert und der schwarze Filterkuchen
zweimal mit je 10 ml kaltem n-Pentan (0 °C) gewaschen.
Man erhaÈlt 0.59 g 5 (73%) als schwarzes Pulver.
[4] Ûbersichten: a) K. B. Dillon, F. Mathey, J. F. Nixon,
¹Phopshorus: The Carbon Copyª, J. Wiley, Chichester,
1998; b) M. Regitz, O. Scherer (Hrg.), ¹Multiple Bonds
and Low Coordination in Phoshorus Chemistryª, Thie-
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gew. Chem. Int. Ed. Engl. 1986, 25, 264.
C25H26AsFe2NO6 (623.00); C 44.31 (ber. 48.19), H 4.37
(4.21), N2.25 (2.25)%.
[7] L. Weber, S. Uthmann, B. Torwiehe, R. Kirchhoff, R. Boe-
se, D. BlaÈser, Organometallics 1997, 16, 3188.
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Chem. 2000, 626, 1857.
IR (KBr): m[Fe(CO)4] 2005 vs, 1919 vs, 1904 vs, 1871 vs, m[Fe(CO)2]
1982 vs, 1936 vs cm±1. ± 1H-NMR (CD2Cl2): d = 1.70 [s, 15 H, C5(CH3)5],
3.52 (s, 6 H, NCH3), 7.18±7.38 (m, 5 H, Ph). ± 13C{1H}-NMR (CD2Cl2):
d = 9.4 [s, C5(CH3)5], 48.0 (s, NCH3), 96.1 [s, C5(CH3)5], 126.2 (s, Ph),
128.6 (s, Ph), 130.0 (s, Ph), 142.8 (s, Ph), 217.8 (Cp*FeCO), 219.2 [s,
Fe(CO)4], 234.4 (s, As=C).
[ꢀg5-C5Me5)ꢀCO)2Fe±As{CrꢀCO)5}CꢀPh)NMe2] ꢀ6): Bei
Raumtemperatur wird eine LoÈsung von 0.43 g (1.4 mmol)
[{(Z)-Cycloocten}Cr(CO)5] in 30 ml n-Pentan zur LoÈsung
von 0.46 g (1.4 mmol) [(g5-C5Me5)(CO)2FeAs=C(Ph)NMe2]
(2) in 30 ml Diethylether getropft. Nach 2 h RuÈhren wird
von einem schwarzen Niederschlag abfiltriert. Der Filter-
kuchen wird gewaschen (2 ´ 5 ml n-Pentan) und getrocknet.
Man erhaÈlt 0.41 g (45%) 6 als schwarzes Pulver.
[14] F. Stansfield, J. Chem. Soc., Perkin, Trans. I 1984, 2933.
[15] G. Becker, G. Gutekunst, H. J. Wessely, Z. Anorg. Allg.
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C26H26AsCrFeNO7 (647.26); C 48.27 (ber. 48.25); H 3.98
(4.05); N2.07 (2.16)%.
IR (KBr): m[Cr(CO)] 2032 s, 1960 s, 1916 vs, 1893 s, 1875 s, m[Fe(CO)]
1976 vs, 1929 s cm±1. ± 1H-NMR (CD2Cl2): d = 1.71 [s, 15 H C5(CH3)5],
3.41 (s, 6 H, NCH3), 7.25±7.38 (m, 5 H, Ph). ± 13C{1H}-NMR (CD2Cl2):
d = 9.6 [s, C5(CH3)5], 47.8 (s, NCH3), 96.1 [s, C5(CH3)5], 126.0 (s, Ph),
128.8 (s, Ph), 129.9 (s, Ph), 144.8 (s, Ph), 217.7 (s, FeCO), 221.5 [s,
Cr(CO)eq], 227.9 [s, Cr(CO)ax], 236.6 (s, As=C).
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nischen Chemieª, Vol. 3, F. Enke Verlag, Stuttgart, 1981,
S. 1828 f.
Wir danken der Deutschen Forschungsgemeinschaft und
dem Fonds der Chemischen Industrie fuÈr die finanzielle Un-
terstuÈtzung dieser Arbeit. Besonderer Dank gilt Frau Pro-
fessor Dr. E. Hey-Hawkins, an deren Lehrstuhl die RoÈntgen-
strukturanalyse durchgefuÈhrt wurden.
[20] F.-W. Grevels, V. Skibbe, J. Chem. Soc., Chem. Com-
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