10.1002/adsc.201801676
Advanced Synthesis & Catalysis
[4] a) C. Deutsch, N. Kraus, Chem. Rev. 2008, 108, 2916;
b) T. M. Koenig, J. F. Daeuble, D. M. Brestensky, J. M.
Stryker, Tetrahedron Lett. 1990, 31, 3237; c) D. C.
Sass, V. C. G. Heleno, S. Cavalcante, J. D. S. Barbosa,
A. C. F. Soares, M. G. Constantino, J. Org. Chem.
2012, 77, 9374; d) D. C. Sass, E. C. D. L. Jr, J. D. S.
Barbosa, K. T. D. Oliveira, M. G. Constantino,
Tetrahedron Lett. 2011, 52, 5371; e) T. M. Kamenecka,
L. E. Overman, S. K. Ly Sakata, Org. Lett. 2002, 4, 79;
f) P. Chiu, C. P. Szeto, Z. Geng, K. F. Cheng, Org. Lett.
2001, 3, 1901; g) B. H. Lipshutz, W. Chrisman, K.
Noson, P. Papa, J. A. Sclafani, R. W. Vivian, J. M.
Keith, Tetrahedron 2000, 56, 2779.
Chan, D. Y. Ong, S. Chiba, Org. Synth. 2018, 95, 240;
c) G. H. Chan, D. Y. Ong, Z. Yen, S. Chiba, Helv.
Chim. Acta. 2018, 101, e1800049; d) Z. Hong, D. Y.
Ong, S. K. Muduli, P. C. Too, G. H. Chan, Y. L. Tnay,
S. Chiba, Y. Nishiyama, H. Hirao, H. S. Soo, Chem.
Eur. J. 2016, 22, 7108; e) C. Tejo, J. H. Pang, D. Y.
Ong, M. Oi, M. Uchiyama, R. Takita, S. Chiba, Chem.
Commun. 2018, 54, 1782; f) D. Y. Ong, C. Tejo, K. Xu,
H. Hirao, S. Chiba, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56,
1840; g) Y. Huang, G. H. Chan, S. Chiba, Angew.
Chem. Int. Ed. 2017, 56, 6544; h) A. Kaga, H. Hayashi,
H. Hakamata, M. Oi, M. Uchiyama, R. Takita, S. Chiba,
Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 11807; i) J. H. Pang,
A. Kaga, S. Chiba, Chem. Commun. 2018, 54, 10324.
[5] a) X. Bai, L. Xu, L. Zheng, J. Jiang, G. Lai, J. Shang,
Chem. Eur. J. 2012, 18, 8174; b) A. A. Poeylaut-Palena, [10] T. Hokamp, A. Dewanji, M. Lübbesmeyer, C. Mück-
S. A. Testero, E. G. Mata, Chem. Commun. 2011, 47,
1565; c) A. Zheng, F. Shan, Z. Li, Z. Li, L. Jiang,
Chem. Pap. 2013, 67, 1271.
Lichtenfeld, E. Würthwein, A. Studer, Angew. Chem.
Int. Ed. 2017, 56, 13275.
[11] Y. Mao, Y. Liu, Y. Hu, L. Wang, S. Zhang, W. Wang,
ACS catal. 2018, 8, 3016.
[12] [(Ph3P)CuH]6 (Stryker’s reagent) could also promote
cascade reactions, but this reagent is expensive and not
readily available.
[6] a) J. Che, Y. Lam, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1752;
b) J. Che, Y. Lam, Synlett 2010, 16, 2415; c) D. B.
Ramachary, M. Kishor, Org. Biomol. Chem. 2008, 6,
4176.
[7] a) R. J. P. Corriu, C. Guerin, J. Chem. Soc. Chem.
Commun. 1980, 168; b) L. H. Krull, H. Friedman,
Biochem. Biophys. Res. Commun. 1967, 29, 373; c) Y.
J. Lee, W. D. Closson, Tetrahedron Lett. 1974, 15, 381;
d) R. B. Nelson, G. W. Gribble, J. Org. Chem. 1974, 39,
1425; e) P. Caubere, J. Moreau, Tetrahedron 1969, 25,
2469; f) M. Natsume, S. Kumadaki, Y. Kanda, K.
Kiuchi, Tetrahedron Lett. 1973, 14, 2335. g) F. W.
Swamer, C. R. Hauser, J. Am. Chem. Soc. 1946, 68,
2647.
[13] L. Kürti, B. Czakó, Strategic Applications of Named
Reactions in Organic Synthesis, Background and
Detailed Mechanisms; Elsevier Inc.: 2005; pp 268.
[8] D. Hesek, M. Lee, B. C. Noll, J. F. Fisher, S.
Mobashery, J. Org. Chem. 2009, 74, 2567.
[9] a) P. C. Too, G. H. Chan, Y. L. Tnay, H. Hirao, S.
Chiba, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 3719; b) G. H.
5
This article is protected by copyright. All rights reserved.