Please do not adjust margins
Green Chemistry
Page 4 of 5
COMMUNICATION
Journal Name
1085-1089.
Acknowledgements
DOI: 10.1039/C6GC02379G
15. (a) A. Zarei, A. R. Hajipour, L. Khazdooz and H. Aghaei,
Tetrahedron Lett., 2009, 50, 4443-4445; (b) M. A. Karimi Zarchi
and R. Nabaei, J. Appl. Polym. Sci., 2012, 124, 2362-2369.
16. Bretherick’s Handbook of Reactive Chemical Hazards, 6 edn.,
Butterworth-Heinemann, Oxford, 1999.
The reported study was partially supported by Russian
Foundation for Basic Research (RFBR), research project number
16-29-10706 ofi_m.
17. J. Parello, V. Filimonov, K. Kutonova, M. Trusova and P.
Postnikov, Synthesis, 2013, 45, 2706-2710.
18. (a) A. A. Siddiki, B. S. Takale and V. N. Telvekar, Tetrahedron
Lett., 2013, 54, 1294-1297; (b) F. Zhao, Z. Chen, P. Lei, L. Kong
and Y. Jiang, Tetrahedron Lett., 2015, 56, 2197-2199.
Notes and references
1. (a) E. F. V. Scriven and K. Turnbull, Chem. Rev., 1988, 88, 297-
368; (b) S. Brase, C. Gil, K. Knepper and V. Zimmermann,
Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 5188-5240; (c) S. Chiba, Synlett,
2012, 23, 21-44.
19. B. Patro, M. C. Merrett, S. D. Makin, J. A. Murphy and K. E. B.
Parkes, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 421-424.
2. (a) V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin and K. B.
Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 2596-2599; (b) F.
Himo, Z. P. Demko, L. Noodleman and K. B. Sharpless, J. Am.
Chem. Soc., 2003, 125, 9983-9987; (c) L. Zhang, X. Chen, P. Xue,
H. H. Sun, I. D. Williams, K. B. Sharpless, V. V. Fokin and G.
Jia, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 15998-15999; (d) V. D. Bock,
H. Hiemstra and J. H. van Maarseveen, Eur. J. Org. Chem., 2006,
51-68; (e) A. D. Moorhouse, A. M. Santos, M. Gunaratnam, M.
Moore, S. Neidle and J. E. Moses, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128,
15972-15973; (f) M. Meldal and C. W. Tornoe, Chem. Rev., 2008,
108, 2952-3015; (g) Y. Wang and Q. Lin, Org. Lett., 2009, 11,
3570-3573; (h) M. H. Ngai, P. Y. Yang, K. Liu, Y. Shen, M. R.
Wenk, S. Q. Yao and M. J. Lear, Chem. Commun., 2010, 46,
8335-8337; (i) S. W. Kwok, J. R. Fotsing, R. J. Fraser, V. O.
Rodionov and V. V. Fokin, Org. Lett., 2010, 12, 4217-4219; (j)
K. Lee, J. Campbell, J. G. Swoboda, G. D. Cuny and S. Walker,
Bioorg. Med. Chem. Lett., 2010, 20, 1767-1770; (k) I. Wilkening,
G. del Signore and C. P. Hackenberger, Chem. Commun., 2011,
47, 349-351; (l) S. G. Agalave, S. R. Maujan and V. S. Pore,
Chem. Asian J., 2011, 6, 2696-2718.
3. (a) Y. G. Gololobov and L. F. Kasukhin, Tetrahedron, 1992, 48,
1353-1406; (b) M. Kohn and R. Breinbauer, Angew. Chem. Int.
Ed., 2004, 43, 3106-3116; (c) E. Saxon, Science, 2000, 287, 2007-
2010; (d) C. I. Schilling, N. Jung, M. Biskup, U. Schepers and S.
Brase, Chem. Soc. Rev., 2011, 40, 4840-4871; (e) M. R. Vallee, P.
Majkut, I. Wilkening, C. Weise, G. Muller and C. P.
Hackenberger, Org. Lett., 2011, 13, 5440-5443.
4. A. Salic and T. J. Mitchison, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2008,
105, 2415-2420.
5. M. A. Azagarsamy and K. S. Anseth, ACS Macro. Lett., 2013, 2,
5-9.
6. (a) L. H. Liu and M. Yan, Nano Lett., 2009, 9, 3375-3378; (b) M.
Tanaka, T. Sawaguchi, Y. Sato, K. Yoshioka and O. Niwa,
Langmuir, 2011, 27, 170-178; (c) R. A. Evans, Australian J.
Chem., 2007, 60, 384.
7. K. A. H. Chehade and H. P. Spielmann, J. Org. Chem., 2000, 65,
4949-4953.
8. (a) P. A. S. Smith, C. D. Rowe and L. B. Bruner, J. Org. Chem.,
1969, 34, 3430-&; (b) P. A. S. Smith, G. F. Budde and S. S. P.
Chou, J. Org. Chem., 1985, 50, 2062-2066; (c) J. Gavenonis and
T. D. Tilley, Organometallics, 2002, 21, 5549-5563.
9. O. Dimroth, Justus Liebigs Ann. Chem., 1909, 364, 183-226.
10. (a) E. D. Goddard-Borger and R. V. Stick, Org. Lett., 2007, 9,
3797-3800; (b) M. Kitamura, M. Yano, N. Tashiro, S. Miyagawa,
M. Sando and T. Okauchi, Eur. J. Org. Chem., 2011, 458-462.
11. S. Maffei and A. M. Rivolta, Gazz. Chim. Ital., 1954, 84, 750 –
752.
20. (a) D. J. C. Constable, P. J. Dunn, J. D. Hayler, G. R. Humphrey,
J. J. L. Leazer, R. J. Linderman, K. Lorenz, J. Manley, B. A.
Pearlman, A. Wells, A. Zaks and T. Y. Zhang, Green Chem.,
2007, 9, 411-420; (b) T. Laird, Org. Process. Res., 2012, 16, 1-2;
(c) G. M. Kemeling, ChemSusChem, 2012, 5, 2291-2292; (d) M.
C. Bryan, B. Dillon, L. G. Hamann, G. J. Hughes, M. E. Kopach,
E. A. Peterson, M. Pourashraf, I. Raheem, P. Richardson, D.
Richter and H. F. Sneddon, J. Med. Chem., 2013, 56, 6007-6021;
(e) W. J. W. Watson, Green Chem., 2012, 14, 251-259.
21. C. Soju and H. L. Steven, Int. J. Toxicol., 2003, 22, 175-186.
22. (a) E. Fischer, Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1877, 10, 1331-1338; (b)
E. Fischer, Justus Liebigs Ann. Chem., 1878, 190, 67-183.
23. (a) J. Mai, Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1891, 24, 3418-3418; (b) J.
Mai, Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1892, 25, 372-374; (c) J. Mai, Ber.
Dtsch. Chem. Ges., 1892, 25, 1685-1689.
24. (a) E. L. Kolychev, A. F. Asachenko, P. B. Dzhevakov, A. A.
Bush, V. V. Shuntikov, V. N. Khrustalev and M. S. Nechaev,
Dalton Trans., 2013, 42, 6859-6866; (b) A. F. Asachenko, K. R.
Sorochkina, P. B. Dzhevakov, M. A. Topchiy and M. S. Nechaev,
Adv. Synth. Catal., 2013, 355, 3553-3557; (c) M. A. Topchiy, A.
F. Asachenko and M. S. Nechaev, Eur. J. Org. Chem., 2014,
3319-3322; (d) P. B. Dzhevakov, M. A. Topchiy, D. A. Zharkova,
O. S. Morozov, A. F. Asachenko and M. S. Nechaev, Adv. Synth.
Catal., 2016, 358, 977-983; (e) M. A. Topchiy, P. B. Dzhevakov,
M. S. Rubina, O. S. Morozov, A. F. Asachenko and M. S.
Nechaev, Eur. J. Org. Chem., 2016, 1908-1914; (f) O. S.
Morozov, P. S. Gribanov, A. F. Asachenko, P. V. Dorovatovskii,
V. N. Khrustalev, V. B. Rybakov and M. S. Nechaev, Adv. Synth.
Catal., 2016, 358, 1463-1468.
25. H. C. Kolb, M. G. Finn and K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int.
Ed., 2001, 40, 2004-2021.
26. D. N. Purohit, Talanta, 1967, 14, 353-365.
27. (a) P. K. Baroliya, M. Regar, R. S. Chauhan and A. K. Goswami,
Afinidad, 2014, 71, 305-310; (b) N. K. Choubisa, K. K. Kodli, A.
K. Panwar, R. S. Chauhan and A. K. Goswami, Asian J. Pharm.
Res. Dev., 2014, 02, 61-64; (c) N. Kumar, G. P. Singh, A. Kumar,
A. K. Goswami and R. S. Chauahan, Int. J. Pharm. Res. Scholars,
2014, 3, 153-156; (d) P. Joshi, N. Pareek, D. Upadhyay, R.
Khanam, A. Bhandari, R. S. Chauhan and A. K. Goswami, Int. J.
Pharm. Sci. Drug Res., 2010, 2, 278-280; (e) A. K. Goswami, R.
S. Chauhan and D. Sharma, J. Pharm. Res., 2012, 5, 3661-3664;
(f) R. Khanam, J. S. Jodha, R. Dashora and A. K. Goswami, J.
Global Pharma Tech., 2014, 6, 1-3.
28. (a) M. Hörner, V. F. Giglio, A. J. R. W. Alves dos Santos, A. B.
Westphalen, B. A. Iglesias, P. R. Martins, C. Henrique do Amaral,
T. M. Michelot, L. G. B. Reetz, C. d. M. Bertoncheli, G. L.
Paraginski and R. Horner, Bras. J. Pharm. Sci., 2008, 44, 441-
449; (b) G. P. Singh, N. S. Chundawat, A. K. Goswami and R. S.
Chauahan, World J. Pharmacy Pharm. Sci., 2014, 3, 1361-1366.
29. (a) B. Rezaie, S. Ressalan, R. S. Chauhan, A. K. Goswami and D.
N. Purohit, Asian. J. Chem., 1997, 9, 891-892; (b) S. Kumar, M.
Garg, J. S. Jodha, G. P. Singh, N. Pareek, R. S. Chauhan and A.
12. (a) M. O. Forster, J. Chem. Soc., 1906, 233-235; (b) K. Kuhlein
and H. Jensen, Justus Liebigs Ann. Chem., 1974, 369-402.
13. (a) C.-Z. Tao, X. Cui, J. Li, A.-X. Liu, L. Liu and Q.-X. Guo,
Tetrahedron Lett., 2007, 48, 3525-3529; (b) K. D. Grimes, A.
Gupte and C. C. Aldrich, Synthesis, 2010, 1441-1448.
4 | J. Name., 2012, 00, 1-3
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
Please do not adjust margins