Beilstein J. Org. Chem. 2018, 14, 318–324.
10.Wiles, C.; Watts, P. Green Chem. 2014, 16, 55–62.
38.Stájer, G.; Miklós, F.; Kanizsai, I.; Csende, F.; Sillanpää, R.; Sohár, P.
39.Fülöp, F.; Miklós, F.; Forró, E. Synlett 2008, 1687–1689.
11.Müller, S. T. R.; Wirth, T. ChemSusChem 2015, 8, 245–250.
12.Kockmann, N.; Thenée, P.; Fleischer-Trebes, C.; Laudadio, G.;
Noël, T. React. Chem. Eng. 2017, 2, 258–280.
40.Miklós, F.; Stájer, G.; Fülöp, F. Lett. Org. Chem. 2006, 3, 915–916.
41.Kummer, D. A.; Li, D.; Dion, A.; Myers, A. G. Chem. Sci. 2011, 2,
14.Noël, T.; Su, Y.; Hessel, V. Top. Organomet. Chem. 2016, 57, 1–41.
42.Januszczyk, P.; Fogt, J.; Boryski, J.; Izawa, K.; Onishi, T.; Neyts, J.;
De Clercq, E. Nucleosides, Nucleotides Nucleic Acids 2009, 28,
15.Baxendale, I. R. J. Chem. Technol. Biotechnol. 2013, 88, 519–552.
43.Bakavoli, M.; Bagherzadeh, G.; Vaseghifar, M.; Shiri, A.; Pordel, M.;
Mashreghi, M.; Pordeli, P.; Araghi, M. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45,
16.Hessel, V. Chem. Eng. Technol. 2009, 32, 1655–1681.
17.Illg, T.; Löb, P.; Hessel, V. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 3707–3719.
44.Guo, C.; Linton, A.; Jalaie, M.; Kephart, S.; Ornelas, M.; Pairish, M.;
Greasley, S.; Richardson, P.; Maegley, K.; Hickey, M.; Li, J.; Wu, X.;
Ji, X.; Xie, Z. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 3358–3363.
18.Mándity, I. M.; Ötvös, S. B.; Szöllösi, G.; Fülöp, F. Chem. Rec. 2016,
19.Hsieh, C.-T.; Ötvös, S. B.; Wu, Y.-C.; Mándity, I. M.; Chang, F.-R.;
Fülöp, F. ChemPlusChem 2015, 80, 859–864.
45.Stájer, G.; Szabó, A. E.; Pintye, J.; Bernáth, G.; Sohár, P.
J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1985, 2483–2487.
20.Mándity, I. M.; Ötvös, S. B.; Fülöp, F. ChemistryOpen 2015, 4,
46.Stájer, G.; Szabó, A. E.; Fülöp, F.; Bernáth, G.; Sohár, P. Chem. Ber.
47.Stájer, G.; Szabó, A. E.; Bernáth, G.; Sohár, P. Synthesis 1987,
21.Movsisyan, M.; Delbeke, E. I. P.; Berton, J. K. E. T.; Battilocchio, C.;
Ley, S. V.; Stevens, C. V. Chem. Soc. Rev. 2016, 45, 4892–4928.
48.Csende, F.; Fülöp, F.; Stájer, G. Curr. Org. Synth. 2008, 5, 173–185.
22.Wollweber, H. Diels–Alder-Reaction; Georg Thieme Verlag: Stuttgart,
1972; pp 152–270.
49.Palkó, M.; Sohár, P.; Fülöp, F. Molecules 2011, 16, 7691–7705.
24.Rickborn, B. The Retro–Diels–Alder Reaction Part I. C-C Dienophiles.
Organic Reactions; John Wiley & Sons, Inc., 2004.
50.Fülöp, F.; Palkó, M.; Bernáth, G.; Sohár, P. Synth. Commun. 1997, 27,
51.Lamborelle, N.; Simon, J. F.; Luxen, A.; Monbaliu, J.-C. M.
52.Martin, R. E.; Lenz, M.; Alzieu, T.; Aebi, J. D.; Forzy, L.
Tetrahedron Lett. 2013, 54, 6703–6707.
25.Klunder, A. J. H.; Zhu, J.; Zwanenburg, B. Chem. Rev. 1999, 99,
26.Stájer, G.; Csende, F.; Fülöp, F. Curr. Org. Chem. 2003, 7, 1423–1432.
27.González-Temprano, I.; Osante, I.; Lete, E.; Sotomayor, N.
28.Suzuki, K.; Inomata, K.; Endo, Y. Org. Lett. 2004, 6, 409.
53.Patel, S. K.; Long, T. E. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 5067–5070.
54.Miklós, F.; Stájer, G.; Fülöp, F. Lett. Org. Chem. 2006, 3, 915–916.
29.Nising, C. F.; Ohnemuller, U. K.; Bräse, S. Synthesis 2006,
55.Chakrabarty, M.; Sarkar, S.; Harigaya, Y. Synthesis 2003, 2292–2294.
30.Citron, C. A.; Wickel, S. M.; Schulz, B.; Draeger, S.; Dickschat, J. S.
31.Clay, D. R.; Rosenberg, A. G.; McIntosh, M. C.
Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, 713–716.
56.Goff, D.; Zhang, J.; Singh, R.; Holland, S.; Heckrodt, T.; Ding, P.;
Yu, J.; Litvak,, J. Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted
triazoles useful as Axl inhibitors. WO Patent WO2008083353A1, July
10, 2008.
Chem. Abstr. 2008, 149, 153089.
32.Gallagher, T.; Sanchez, S.; Bateson, J. H.; O'Hanlon, P. J.
Pure Appl. Chem. 2009, 77, 2033–2040.
57.Shao, D. Method for synthesizing
5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione. CN Patent
CN104098562A, Oct 15, 2014.
33.Eddolls, J. P.; Iqbal, M.; Robert, S. M.; Santoro, M. G. Tetrahedron
34.Iqbal, M.; Li, Y.; Evans, P. Tetrahedron 2004, 60, 2531–2538.
Chem. Abstr. 2014, 161, 647237.
58.Kawano, A.; Masuda, S.; Saito, M.; Tsuchiya, H.; Fujimoto, S.
J. Electrochem. Soc. 2016, 163, C506–C513.
35.Arai, Y.; Kontani, T.; Koizumi, T. Chem. Lett. 1991, 2135–2138.
59.Oldfield, J. W.; Todd, B. Desalination 1999, 124, 75–84.
36.Hasbullah, S. A.; Jones, S. Tetrahedron: Asymmetry 2010, 21,
60.Bogdan, A. R.; Sach, N. W. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 849–854.
37.Csende, F.; Stájer, G.; Fülöp, F. Comprehensive Organic Synthesis,
2nd ed.; Elsevier: Amsterdam, 2014; Vol. 5, pp 518–594.
61.Bogdan, A. R.; James, J. Chem. – Eur. J. 2010, 16, 14506–14512.
323