Beilstein J. Org. Chem. 2018, 14, 786–795.
4. Beletskaya, I. P.; Cheprakov, A. V. Chem. Rev. 2000, 100, 3009–3066.
29.Grasa, G. A.; Singh, R.; Stevens, E. D.; Nolan, S. P.
J. Organomet. Chem. 2003, 687, 269–279.
5. Lucks, S.; Brunner, H. Org. Process Res. Dev. 2017, 21, 1835–1842.
30.Reetz, M. T.; Westermann, E. Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39,
165–168.
6. Jensen, R. K.; Thykier, N.; Enevoldsen, M. V.; Lindhardt, A. T.
Org. Process Res. Dev. 2017, 21, 370–376.
7. Hansen, M. M.; Kallman, N. J.; Koenig, T. M.; Linder, R. J.;
Richey, R. N.; Rizzo, J. R.; Ward, J. A.; Yu, H.; Zhang, T. Y.;
Mitchell, D. Org. Process Res. Dev. 2017, 21, 208–217.
31.Veerareddy, A.; Surendrareddy, G.; Dubey, P. K. Synth. Commun.
32.Tash, J. S.; Chakrasali, R.; Jakkaraj, S. R.; Hughes, J.; Smith, S. K.;
Hornbaker, K.; Heckert, L. L.; Ozturk, S. B.; Hadden, M. K.;
Kinzy, T. G.; Blagg, B. S. J.; Georg, G. I. Biol. Reprod. 2008, 78,
8. Humphrey, G. R.; Dalby, S. M.; Andreani, T.; Xiang, B.; Luzung, M. R.;
Song, Z. J.; Shevlin, M.; Christensen, M.; Belyk, K. M.; Tschaen, D. M.
Org. Process Res. Dev. 2016, 20, 1097–1103.
33.Xiao, J.; Jin, C.; Liu, Z.; Guo, S.; Zhang, X.; Zhou, X.; Wu, X.
34.Takeuchi, A.; Hori, M.; Sato, S.; Ban, H. S.; Kuchimaru, T.;
Kizaka-Kondoh, S.; Yamori, T.; Nakamura, H. M. Chem. Commun.
9. Bangar, P. G.; Jawalkar, P. R.; Dumbre, S. R.; Patil, D. J.; Iyer, S.
10.Beletskaya, I. P.; Chuchuryukin, A. V.; van Koten, G.; Dijkstra, H. P.;
van Klink, G. P. M.; Kashin, A. N.; Nefedov, S. E.; Eremenko, I. L.
Russ. J. Org. Chem. 2003, 39, 1268–1281.
35.Zhai, L.-H.; Guo, L.-H.; Luo, Y.-H.; Ling, Y.; Sun, B.-W.
Org. Process Res. Dev. 2015, 19, 849–857.
11.Zapf, A.; Beller, M. Top. Catal. 2002, 19, 101–109.
36.Chekal, B. P.; Guinness, S. M.; Lillie, B. M.; McLaughlin, R. W.;
Palmer, C. W.; Post, R. J.; Sieser, J. E.; Singer, R. A.; Sluggett, G. W.;
Vaidyanathan, R.; Withbroe, G. J. Org. Process Res. Dev. 2014, 18,
12.Bader, R. R.; Baumeister, P.; Blaser, H. U. Chimia 1996, 50, 99–105.
13.Cyr, P.; Deng, S. T.; Hawkins, J. M.; Price, K. E. Org. Lett. 2013, 15,
37.Laufer, R.; Forrest, B.; Li, S.-W.; Liu, Y.; Sampson, P.; Edwards, L.;
Lang, Y.; Awrey, D. E.; Mao, G.; Plotnikova, O.; Leung, G.;
Hodgson, R.; Beletskaya, I.; Mason, J. M.; Luo, X.; Wei, X.; Yao, Y.;
Feher, M.; Ban, F.; Kiarash, R.; Green, E.; Mak, T. W.; Pan, G.;
Pauls, H. W. J. Med. Chem. 2013, 56, 6069–6087.
14.Cunha, S.; Oliveira, C. C.; Sabino, J. R. J. Braz. Chem. Soc. 2011, 22,
15.Zawisza, A. M.; Muzart, J. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 6738–6742.
16.Chen, J.; Zhang, Y.; Yang, L.; Zhang, X.; Liu, J.; Li, L.; Zhang, H.
17.Nakao, R.; Rhee, H.; Uozumi, Y. Org. Lett. 2005, 7, 163–165.
38.Shen, C.; Shen, H.; Yang, M.; Xia, C.; Zhang, P. Green Chem. 2015,
39.Hernández, J. G.; Bolm, C. J. Org. Chem. 2017, 82, 4007–4019.
18.Jedinák, L.; Zátopková, R.; Zemánková, H.; Šustková, A.; Cankař, P.
19.Zhang, L.; Jiang, Z.; Dong, C.; Xue, X.; Qiu, R.; Tang, W.; Li, H.;
Xiao, J.; Xu, L. ChemCatChem 2014, 6, 311–318.
40.Do, J.-L.; Friščić, T. ACS Cent. Sci. 2017, 3, 13–19.
41.Achar, T. K.; Bose, A.; Mal, P. Beilstein J. Org. Chem. 2017, 13,
20.Ataei, A.; Nadri, S.; Rafiee, E.; Jamali, S.; Joshaghani, M.
J. Mol. Catal. A: Chem. 2013, 366, 30–35.
42.Wang, G.-W. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 7668–7700.
43.Hernández, J. G. Chem. – Eur. J. 2017, 23, 17157–17165.
21.Calò, V.; Nacci, A.; Monopoli, A. J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 214,
44.Jacob, K.; Schmidt, R.; Stolle, A. Carbon–Carbon Bond Forming by
Ball Milling. In Ball Mills Ball Milling Towards Green Synthesis:
Applications, Projects, Challenges; Stolle, A.; Ranu, B. C., Eds.; Royal
Society of Chemistry: Cambridge, U.K., 2015; pp 34–57.
45.Declerck, V.; Colacino, E.; Bantreil, X.; Martinez, J.; Lamaty, F.
46.Saa, J. M.; Dopico, M.; Martorell, G.; Garcia-Raso, A. J. Org. Chem.
22.Handy, S. T.; Okello, M. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8395–8397.
23.Mo, J.; Xiao, J. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 4152–4157.
24.Shi, W.; Yu, J.; Jiang, Z.; Shao, Q.; Su, W. Beilstein J. Org. Chem.
25.Zhu, X.; Liu, J.; Chen, T.; Su, W. Appl. Organomet. Chem. 2012, 26,
47.Qin, L.; Hirao, H.; Zhou, J. Chem. Commun. 2013, 49, 10236–10238.
26.Tullberg, E.; Schacher, F.; Peters, D.; Frejd, T. Synthesis 2006,
48.Hattori, T.; Ueda, S.; Takakura, R.; Sawama, Y.; Monguchi, Y.;
Sajiki, H. Chem. – Eur. J. 2017, 23, 8196–8202.
27.Tullberg, E.; Peters, D.; Frejd, T. J. Organomet. Chem. 2004, 689,
28.Jeffery, T. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1287–1289.
49.Luong, T. T. H.; Touchet, S.; Alami, M.; Messaoudi, S.
Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 1320–1330.
794