Upendra Sharma et al.
COMMUNICATIONS
c) M. Kumarraja, K. Pitchumani, App. Catal. A: Gen.
[14] a) R. G. de Noronha, C. C. Romao, A. C. Fernandes, J.
Org. Chem. 2009, 74, 6960–6964; b) L. He, L. C. Wang,
H. Sun, J. Ni, Y. Cao, H. Y. He, K. N. Fan, Angew.
Chem. 2009, 121, 9702–9705; Angew. Chem. Int. Ed.
2009, 48, 9538–9541.
2
004, 265, 135–139; d) A. Vass, J. Dudas, J. Toth, R. S.
Varma, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 5347–5349.
[
5] a) A. B. Gamble, J. Garner, C. P. Gordon, S. M. J.
OꢂConner, P. A. Keller, Synth. Commun. 2007, 37,
2
777–2786; b) Y. Liu, Y. Lu, M. Prashad, O. Repi, T. J.
[15] A. Kalkan, A. Koca, Z. A. Bayır, Polyhedron 2004, 23,
Blacklock, Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 217–219; c) H.
Mahdavi, B. Tamami, Synth. Commun. 2005, 35, 1121–
3
155–3162.
[
[
16] R. Gerdes, D. Worhle, W. Spiller, G. Schneider, G.
Schnurpfeil, G. Schulz-Ekloff, J. Photochem. Photobiol.
A 1997, 111, 65–74.
17] M. D. K. Nazeeruddin, R. Humphry-Baker, M. Gratzel,
G. Schnurpfeil, G. Schneider, A. Hirth, N. Trombach, J.
Porphyrins Phthalocyanines 1999, 3, 230–237.
18] S. M. S. Chauhan, A. Kumar, K. A. Srinivas, Chem.
Commun. 2003, 2348–2349.
1
127; d) P. De, Synlett 2004, 1835–1837; e) L. Wang, P.
Li, Z. Wu, J. Yan, M. Wang, Y. Ding, Synthesis 2003,
001–2004; f) F. A. Khan, J. Dash, C. Sudheer, R. K.
2
Gupta, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 7783–7787.
[
6] a) J. Spencer, N. Anjum, H. Patel, R. P. Rathnam, J.
Verma, Synlett 2007, 2557–2558; b) J. Spencer, R. P.
Rathnam, H. Patel, N. Anjum, Tetrahedron 2008, 64,
[
[
[
[
1
0195–10200.
19] P. Kumari, Poonam, S. M. S. Chauhan, Chem. Commun.
[
7] a) R. J. Rahaim, R. E. Maleczka, Org. Lett. 2005, 7,
2
009, 6397–6399.
20] B. Bialek, J. Lee, J. Korean Phys. Soc. 2007, 51, 1366–
369.
21] a) P. Day, H. A. O. Hill, M. G. Price, J. Chem. Soc. A
968, 90–92; b) E. V. Kudrik, S. V. Makarov, A. Zahl,
5
2
087–5090; b) R. J. Rahaim, R. E. Maleczka, Synthesis
006, 3316–3340.
1
[
8] a) B. K. Banik, C. Mukhopadhyay, M. S. Venkatraman,
F. F. Becker, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 7243–7246.
9] C. Yu, B. Liu, L. Hu, J. Org. Chem. 2001, 66, 919–924.
1
[
R. van Eldik, Inorg. Chem. 2003, 42, 618–624; c) J.
Grodkowski, T. Dhanasekaran, P. Neta, P. Hambright,
B. S. Brunschwig, K. Shinozaki, E. Fujita, J. Phys.
Chem. A 2000, 104, 11332–11339; d) I. Yilmaz, S.
Arslan, S. Guney, I. Becerik, Electrochim. Acta 2007,
[
10] M. K. Basu, F. F. Becker, B. K. Banik, Tetrahedron Lett.
2
000, 41, 5603–5606.
[
[
11] A. Saha, B. Ranu, J. Org. Chem. 2008, 73, 6867–6870.
12] M. A. McLaughlin, D. M. Barnes, Tetrahedron Lett.
2
006, 47, 9095–9097.
5
2, 6611–6621.
[
13] J. S. Dileep, M. M. Ho, T. Toyokuni, Tetrahedron Lett.
[
22] R. Taube, Pure Appl. Chem. 1974, 38, 427–438.
2
001, 42, 5601–5603.
1840
ꢀ 2010 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1834 – 1840