Please do not adjust margins
Green Chemistry
Page 6 of 7
ARTICLE
Journal Name
2.
3.
J. March, Advanced Organic Chemistry: Reactions
Mechanisms, and Structure, 4th ed., John Wiley & Sons: New
York, 1992
a) R. A. Sheldon, I. W. C. E. Arends, G.-J. ten Brink, A.
Dijksman, Acc. Chem. Res. 2002, 35, 774–781; b) T. Mallat, A.
Baiker, Chem. Rev. 2004, 104, 3037–3058; c) K. M. Gligorich,
M. S. Sigman, Chem. Commun. 2009, 3854–3867; d) S. S.
DOI: 10.1039/C9GC01248F
Chem. 2002, 67, 6718-6724;
c) S. Velusamy, T.
Punniyamurthy, Org. Lett. 2004, 6, 217-219; d) N. Jiang, A. J.
Ragauskas, J. Org. Chem. 2007, 72, 7030-7033; e) Z. T. Du, H.
Miao, H. Ma, Z. Q. Sun, J. Ma, J. Xu, Adv. Synth. Catal. 2009,
351, 558-562; f) S. K. Hanson, R. Wu, L. A. Silks, Org. Lett.
2011, 13, 1908-1911.
Stahl, Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 3400–3420; e) T. 10. a) B. L. Ryland, S. S. Stahl, Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53,
Matsumoto, M. Ueno, N. Wang, S. Kobayashi , Chem. - Asian J.,
2008, 3, 196.
A. Dijksman, A. Marino-González, A. M. Payeras, I. W. C. E.
Arends, R. A. Sheldon, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 6826–
6833.
8824-8838; b) Q. Cao, L. M. Dornan, L. Rogan, N. L. Hughes,
M. J. Muldoon, Chem. Commun. 2014, 50, 4524-4543. c) C.
Parmeggiani, F. Cardona, Green Chem., 2012, 14, 547-564; d)
C. Parmeggiani, C. Matassini , F.Cardona, Green Chem., 2017,
19, 2030-2050.
4.
5.
For a representative Cu/TEMPO catalyst system, see: a) M. F. 11. J. M. Hoover, B. L. Ryland, S. S. Stahl, ACS Catal. 2013, 3, 2599-
Semmelhack, C. R. Schmid, D. A. Cortés, C. S. Chou, J. Am. 2605.
Chem. Soc. 1984, 106, 3374-3376; b) P. Gamez, I. W. C. E. 12. a) C. J. Li, T. H. Chan, Comprehensive Organic Reactions in
Arends, J. Reedijk, R. A. Sheldon, Chem. Commun. 2003, 2414-
2415; c) N. Jiang, A. J. Ragauskas, J. Org. Chem. 2006, 71,
Aqueous Media (Wiley, New York), 2007; b) G. J. Brink, I. W.
R. ten Arends, A. Sheldon, Science 2000, 287, 1636–1639.
7087-7090; d) E. T. T. Kumpulainen, A. M. P. Koskinen, Chem. - 13. a) M. T. Pope, A. Müller Angew. Chem. Int. Ed. 1991, 30, 34;
Eur. J. 2009, 15, 10901-10911; e) J. M. Hoover, S. S. Stahl, J.
Am. Chem. Soc. 2011, 133, 16901-16910 and references cited
therein; f) J. M. Hoover, B. L. Ryland, S. S. Stahl, J. Am. Chem.
Soc. 2013, 135, 2357-2367; g) G. F. Zhang, X. W. Han, Y. X.
Luan, Y. Wang, X. Wen, C. R. Ding, Chem. Commun. 2013, 49,
7908-7910; h) Y. Sasano, S. Nagasawa, M. Yamazaki, M.
Shibuya, J. Park, Y. Iwabuchi, Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53,
3236-3240.
Angew. Chem. 1991, 103, 56-70; b) J. T. Rhule, C. L. Hill, D. A.
Judd, Chem. Rev. 1998, 98, 327-357; c) A. Müller, P. Kögerler,
A. W. M. Dress, Coord. Chem. Rev.2001, 222, 193-218; d) C. L.
Hill, In Comprehensive Coordination Chemistry-II: From
Biology to Nanotechnology; Wedd, A. G., Ed., Elsevier Ltd.:
Oxford, UK, 2004, 4, 679-759; e) D. L. Long, R. Tsunashima, L.
Cronin, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1736; Angew. Chem.
2010, 122, 1780-1803; f) N. Mizuno, K. Kamata Coord. Chem.
Rev. 2011, 255, 2358-2370.
6.
Copper/dialkyl azodicarboxylate catalyst systems; primary
references: a) I. E. Markó, P. R. Giles, M. Tsukazaki, S. M. 14. a) Y. Kikukawa, K. Yamaguchi, N. Mizuno, Angew. Chem. Int.
Brown, C. J. Urch, Science 1996, 274, 2044-2046; b) I. E.
Markó, M. Tsukazaki, P. R. Giles, S. M. Brown, C. J. Urch,
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 2208-2210; c) I. E.
Markó, A. Gautier, J. Org. Chem. 1998, 63, 7576-7577; d) I. E.
Markó, A. Gautier, J.-L. Mutonkole, R. Dumeunier, A. Ates, C.
Ed. 2010, 49, 6096-6100; b) R. Ben-Daniel, P. Alsters, R.
Neumann, J. Org. Chem. 2001, 66, 8650-8653; c) I. A.
Weinstock, E. M. G. Barbuzzi, M. W. Wemple, J. J. Cowan, R. S.
Reiner, D. M. Sonnen, R. A. Heintz, J. S. Bond, C. L. Hill, Nature
2001, 414, 191-195.
J. Urch, S. M. Brown, J. Organomet. Chem. 2001, 624, 344-347; 15. S. S. Wang, G. Y. Yang, Chem. Rev. 2015, 115, 4893–4962.
e) I. E. Marko, A. Gautier, R. Dumeunier, K. Doda, F. Philippart, 16. a) J. S. Anderson, Nature, 1937, 140, 850; b) Jr. H. T. Evans, J.
S. M. Brown, C. J. Urch, Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 1588-
1591. Other more recent references: B. Xu, J. P. Lumb, B. A.
Arndtsen, Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 4208-4211.
Am. Chem. Soc.1948, 70, 1291-1292; c) B. Hasenknopf, R.
Delmont, P. Herson, P. Gouzerh, Eur. J. Inorg. Chem. 2002, 5,
1081-1087; d) P. F. Wu, P. C. Yin, J. Zhang, J. Hao, Z. C. Xiao, Y.
G. Wei, Chem. Eur. J. 2011, 17, 12002-12005.
7.
8.
a) T. Iwahama, Y. Yoshino, T. Keitoku, S. Sakaguchi, Y. Ishii, J.
Org. Chem. 2000, 65, 6502-6507; b) V. B. Sharma, S. L. Jain, B. 17. a) H. Yu, S. Ru, G. Y. Dai, Y. Y. Zhai, H. L. Lin, S. Han, Y. G. Wei,
Sain, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 383-386. c) C. P. Vinod, K.
Wilson, A. F. Lee, J. Chem. Technol. Biotechnol., 2011, 86, 161-
171.
Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 3867-3871; b) H. Yu, Y. Zhai,
G. Dai, S. Ru, S. Han, Y. Wei, Chem. - Eur. J. 2017, 23, 13883-
13887.
a) N. Wang, R. Liu, J. Chen, X. Liang, Chem. Commun. 2005, 18. E. M. Simmons, J. F. Hartwig, Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51,
5322-5324; b) M. H. C. L. Dressen, J. E. Stumpel, B. H. P. van 3066-3072.
de Kruijs, J. Meuldijk, J. A. J. M. Vekemans, L. A. Hulshof, 19. J. W. Whittaker, Chem. Rev. 2003, 103, 2347-2363.
Green Chem. 2009, 11, 60-64; c) W. Yin, C. Chu, Q. Lu, J. Tao,
X. Liang, R. Liu, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 113-118; d) S. M.
Ma, J. X. Liu, S. H. Li, B. Chen, J. J. Cheng, J. Q. Kuang, Y. Liu, B.
Q. Wan, Y. L. Wang, J. T. Ye, Q. Yu, W. M. Yuan, S. C. Yu, Adv.
Synth. Catal. 2011, 353, 1005-1017; e) L. Y. Wang, J. Li, X. P.
Zhao, Y. Lv, H. Y. Zhang, S. Gao, Tetrahedron 2013, 69, 6041-
6045; f) H. Song, B. Kang, S. H. Hong, ACS Catal. 2014, 4,
2889-2895.
9.
a) M. Kirihara, Y. Ochiai, S. Takizawa, H. Takahata, H. Nemoto,
Chem. Commun. 1999, 1387-1388; b) Y. Maeda, N. Kakiuchi, S.
6 | J. Name., 2012, 00, 1-3
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
Please do not adjust margins