One-pot Synthesis of 1-Amidoalkyl-2-naphthols
43
23. R. D. Clark, J. M. Caroon, A. F. Kluge, D. B. Repke, A. P. Roszkowski, A. M. Strosberg, S.
Baker, S. M. Bitter and M. D. Okada, J. Med. Chem., 26, 657 (1983).
24. H. Matsuoka, N. Ohi, M. Mihara, H. Suzuki, K. Miyamoto, N. Maruyama, K. Tsuji, N. Kato, T.
Akimoto, Y. Takeda, K. Yano and T. Kuroki, J. Med. Chem., 40, 105 (1997).
25. S. Puri, B. Kaur, A. Parmar and H. Kumar, Org. Prep. Proced. Int., 44, 91 (2012).
26. M. Wang, Z. G. Song and Y. Liang, Org. Prep. Proced. Int., 43, 484 (2011).
27. H. R. Shaterian, H. Yarahmadi and M. Ghashang, Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 788 (2008).
28. W. K. Su, W. Y. Tang and J. J. Li, J. Chem. Res., 123 (2008).
29. B. Das, K. Laxminarayana, B. Ravikanth and B. R. Rao, J. Mol. Catal. A: Chem., 261, 180
(2007).
30. H. R. Shaterian, A. Amirzadeh, F. Khorami and M. Ghashang, Synth. Commun., 38, 2983
(2008).
31. A. R. Supale and G. S. Gokavi, J. Chem. Sci., 122, 189 (2010).
32. A. R. Hajipour, Y. Ghayeb, N. Sheikhan and A. E. Ruoho, Tetrahedron Lett., 50, 5649 (2009).
33. M. Wang, Z. G. Song and Y. Liang, Synth. Commun., 42, 582 (2012).
34. S. Kantevari, S. V. N. Vuppalapati and L. Nagarapu, Catal. Commun., 8, 1857 (2007).
35. D. Kundu, A. Majee and A. Hajra, Catal. Commun., 11, 1157 (2010).
36. H. R. Shaterian, F. Khorami, A. Amirzadeh and M. Ghashang, Chin. J. Chem., 27, 815 (2009).
37. H. R. Shaterian, A. Hosseinian and M. Ghashang, Synth. Commun., 38, 3375 (2008).
38. H. A. Oskooie, M. M. Heravi, N. Karimi, A. Amouchi and G. Kohansal, Synth. Commun., 42,
109 (2012).
39. G. C. Nandi, S. Samai, R. Kumar and M. S. Singh, Tetrahedron Lett., 50, 7220 (2009).
40. L. Nagarapu, M. Baseeruddin, S. Apuri and S. Kantevari, Catal. Commun., 8, 1729 (2007).
41. S. B. Patil, P. R. Singh, M. P. Surpur and S. D. Samant, Ultrason. Sonochem., 14, 515 (2007).
42. H. R. Shaterian, H. Yarahmadi and M. Ghashang, Tetrahedron 64, 1263 (2008).
43. A. Bamoniri, B. F. Mirjalili and S. Nazemian, J. Iran. Chem. Soc., 11, 653 (2014).
44. M. A. Zolfigol, A. Khazaei, A. R. Moosavi-Zare, A. Zare and V. Khakyzadeh, Appl. Catal. A:
Gen., 400, 70 (2011).
45. G. Srihari, M. Nagaraju and M. M. Murthy, Helv. Chim. Acta 90, 1497 (2007).
46. V. K. Das, M. Borah and A. J. Thakur, J. Org. Chem., 78, 3361 (2013).
47. Z. Cai, C. Shu and Y. Peng, Monatsh Chem., 145, 1681 (2014).
48. R. R. Nagawade and D. B. Shinde, Acta Chim. Slov., 54, 642 (2007).
49. S. A. M. K. Ansari, N. S. Jiaprakash, D. K. S. Nagnnath, W. Pravin and D. B. Shinde, Indian J.
Chem. Technol., 17, 71 (2010).
50. M. A. Amrollahi, F. Mirjalili and H. Emtiazi, J. Chem. Sci., 125, 561 (2013).
51. M. Zandi and A. R. Sardarian C. R. Chim., 15, 365 (2012).
52. G. H. Mahdavinia and M. A. Bigdeli, Chin. Chem. Lett., 20, 383 (2009).