Page 5 of 5
Green Chemistry
Please do not adjust margins
Green Chemistry
Communication
5. L. I. Kazakova, L. I. Shabarchina, G. B. Sukhorukov, Phys. Chem.
Chem. Phys., 2011, 13, 11110.
6. M. Simunovic, I. Perkovic, B. Zorc, K. Ester, et al., Bioorg. Med.
Chem., 2009, 17, 5605.
DOI: 10.1039/C9GC01577A
7. J. M. Humphrey, Y. Liao, A. Ali, T. Rein, et al., J. Am. Chem. Soc.,
2002, 124, 8584.
8. A. R. Katritzky, S. V. Ley, O. Meth-Cohn, C. W. Rees, Comprehensive
Organic Functional Group Transformations: Synthesis: carbon with
one heteroatom attached by a single bond, Elsevier, 1995.
9. H. J. Arpe, Industrial Organic Chemistry,5th ed., VCH: Weinheim,
2010.
10. P. Van Leeuwen, Z. Freixa, L. Kollár, Wiley-VCH Weinheim, 2008.
11. B. M. Trost, Acc. Chem. Res., 2002, 35, 695.
12. P. A. Wender, B. L. Miller, Nature, 2009, 460, 197.
13. P. Anastas , N. Eghbali, Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 301.
14. S.Y. Tang, R.A. Bourne, R.L. Smith, M. Poliakoff, Green Chem., 2008,
10, 268.
15. R. A. Sheldon, Green Chem., 2007, 9, 1273.
16. C. F., Inorg. Chem., 1965, 4, 293.
17. S. Z. Zheng, X. G. Peng, J. M. Liu, W. Sun, et al., Chin. J. Chem.,
2007, 25, 1065.
18. R. Mancuso, D. S. Raut, N. Della Ca', F. Fini, et al., ChemSusChem,
2015, 8, 2204.
19. B. Gabriele, L. Veltri, R. Mancuso, G. Salerno, et al., J. Org. Chem.,
2012, 77, 4005.
20. J. Tsuji, N. Iwamoto, Chem. Commun., 1966, 380.
21. H. Alper, G. Vasapollo, F. W. Hartstock, M. Mlekuz, et al.,
Organometallics, 1987, 6, 2391.
22. K. D. Kim, S. M. Lee, N. S. Cho, J. S. Oh, et al., J. Mol. Catal., 1992,
75, L1.
23. B. Chen, J. B. Peng, J. Ying, X. Qi, et al., Adv. Synth. Catal., 2018,
360, 2820.
24. F. M. Miloserdov, V. V. Grushin, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51,
3668.
25. S. Kanagasabapathy, S. P. Gupte, R. V. Chaudhari, Ind. Eng. Chem.
Res., 1994, 33, 1.
26. F. Saliu , B. Putomatti , B. Rindone, Tetrahedron Lett., 2012, 53, 3590.
27. A. Orejón, A. M. Masdeu-Bultó, P. Salagre, S. Castillón, et al., Ind.
Eng. Chem. Res., 2008, 47, 8032.
28. F. Calderazzo, Inorg. Chem., 1965, 4, 293.
29. H. S. Kim, Y. J. Kim, H. Lee, S. D. Lee, et al., J. Catal., 1999, 184, 526.
30. S. Hwang, H. S. Kim, M. Cheong, Bull. Korean Chem. Soc., 2012, 33,
3864.
31. D. J. Diaz, A. K. Darko, L. McElwee‐White, Eur. J. Org. Chem., 2007,
2007, 4453.
32. M. Casiello, F. Iannone, P. Cotugno, A. Monopoli, et al., J. Mol. Catal.
A: Chem., 2015, 407, 8.
33. P. Giannoccaro, C. F. Nobile, P. Mastrorilli, N. Ravasio, J. Organomet.
Chem., 1991, 419, 251.
34. B. Zhu, R. J. Angelici, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 14460.
35. K. V. Prasad, R. Chaudhari, J. Catal., 1994, 145, 204.
36. X. Peng, F. Li, X. Hu, C. Xia, et al., Chin. J. Catal., 2008, 29, 638.
37. M. Opanasenko, P. Stepnicka, J. Cejka, RSC Adv., 2014, 4, 65137.
38. F. Shi, Y. Q. Deng, T. L. SiMa, H. Z. Yang, Tetrahedron Lett., 2001, 42,
2161.
39. S. P. Gupte, R. V. Chaudhari, J. Catal., 1988, 114, 246.
40. L. Wang, H. Wang, G. Li, S. Min, et al., Adv. Synth. Catal., 2018, 360,
4585.
41. J. Zhao, Z. Li, S. Yan, S. Xu, et al., Org Lett, 2016, 18, 1736.
42. F. Shi, Y. Deng, J. Catal., 2002, 211, 548.
43. J. Li, D.-h. Tu, Y. Li, W. Wang, et al., Appl. Catal. A: Gen., 2018, 549,
112.
44. S. T. Gadge, E. N. Kusumawati, K. Harada, T. Sasaki, et al., J. Mol.
Catal. A: Chem., 2015, 400, 170.
45. S. M. Gupta, M. Tripathi, Chin. Sci. Bull., 2011, 56, 1639.
46. X. Chen, S. S. Mao, Chem. Rev., 2007, 107, 2891.
47. H. Wang, B. Yang, X. Dai, S. Xu, F. Shi, ACS Catal., 2018, 8, 3943.
48. Z. Y. Gui, N. Zahrtmann, S. Saravanamurugan, I. Reyero, et al.,
ChemistrySelect, 2016, 1, 5869.
49. J. Häglund, A. F. Guillermet, G. Grimvall, M. Körling, Phys. Rev. B:
Condens. Matter, 1993, 48, 11685.
50. A. Tressaud, S. Khairoun, H. Touhara, N. Watanabe, Z. Anorg. Allg.
Chem., 1986, 540, 291.
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
J. Name., 2013, 00, 1-3 | 5
Please do not adjust margins