Please do not adjust margins
Organic & Biomolecular Chemistry
Page 5 of 6
DOI: 10.1039/C8OB02018C
Journal Name
COMMUNICATION
X. Wang, N. Xi, S. Xu, D. Zhu, N. R. Gavva, J. J. S. Treanor, M.
H. Norman, J. Med. Chem., 2006, 49, 3719; (g) J –F
.Bonfanti, C. Meyer, F. Doublet, J. Fortin, P. Muller, L.
Queguiner, T. Gevers, P. Janssens, H. Szel, R. Willebrords, P.
Timmerman, K. Wuyts, P. vanRemoortere, F. Janssesn, P.
Wigerinck, K. Andries, J. Med. Chem., 2008, 51, 875; (h) Y.
Q. Wu, S. K. Hamilton, D. E. Wilkinson, G. S. Hamilton, J.
Org. Chem., 2002, 67, 7553.
Inamoto, C. Hasegawa, K. Hiroya, T. Doi, Org. Lett., 2008, 10,
5147; (d) K. Inamoto, C. Hasegawa, J. Kawasaki, K. Hiroya, T.
Doi, Adv. Synth. Catal., 2010, 352, 2643; (f) G. Y. Li, G. Zheng,
A. F. Noonan, J. Org. Chem., 2001, 66, 8677; (g) L. L. Joyce, R.
A. Batey, Org. Lett., 2009, 11, 2792; (h) S. Toulot, T. Heinrich,
F. R. Leroux, Adv. Synth. Catal., 2013, 355, 3263; (i) A.
Majumder, R. Gupta, M. Mandal, M. Babu, D. Chakraborty, J.
Organomet. Chem., 2015, 781, 23.
5
(a) J. Easmon, G. Purstinger, K. S. Thies, G. Heinisch, J. 10 (a) Y. Cheng, J. Yang, Y. Qu, P. Li, Org. Lett., 2012, 14, 98; (b)
Hofmann, J. Med. Chem., 2006, 49, 6343; (b) L. Q. Sun, J. G. Zhang, C. Liu, H. Yi, Q. Meng, C. Bian, H. Chen, J. X. Jian, L.
Chen, M. Bruce, J. A. Desku, J. R. Epperson, K. Takaki, G. Z. Wu, A. Lei, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 9273.
Johnson, L. Iben, C. D. Malhe, E. Ryan, C. Xu, Biorg. Med. 11 (a) J. W. Qiu, X. G. Zhang, R. Y. Tang, P. Zhong, J. H. Lia, Adv.
Chem. Lett., 2004, 14, 3799; (c) D. Kumar, M. R. Jacob, M. B.
Reynolds, S. M. Kerwin, Bioorg. Med. Chem., 2002, 10,
3997; (d) M. L. McKee, S. M. Kerwin, Bioorg. Med. Chem.,
2008, 16, 1775; (e) E. Oksuzoglu, B. Tekiner-Gulbas, S. Alper,
Synth. Catal., 2009, 351, 2319; (b) Q. Ding, B. Cao, X. Liu, Z.
Zong, Y. Y. Peng, Green Chem., 2010, 12, 1607; (c) H. Wang,
L. Wang, J. Shang, X. Li, H. Wang, J. Gui, A. Lei, Chem.
Commun., 2012, 48, 76.
O. Temiz-Arpaci, T. Ertan, I. Yildiz , N. Diril, E. Sener-Aki, I. J. 12 Y. Xu, B. Li, X. Zhang, X. Fan, J. Org. Chem., 2017, 82, 9637.
Yalcin, J. Enzyme Inhib. Med. Chem., 2008, 23, 37; (f) M. H. 13 E. Feng, H. Huang, Y. Zhou, D. Ye, H. Jiang, H. Liu, J. Comb.
Potashman, J. Bready, A. Coxon, T. M. DeMelfi, L. DiPietro,
Chem., 2010, 12, 422
N. Doerr, D. Elbaum, J. Estrada, P. Gallant, J. Germain, Y. Gu, 14 (a) T. Ramana, T. Punniyamurthy, Chem. Eur. J., 2012, 18
,
J. C. Harmange, S. A. Kaufman, R. Kendall, J. L. Kim, G. N.
Kumar, A. M. Long, S. Neervannan, V. F. Patel, A. Polverino,
P. Rose, S. van der Plas, D. Whittington, R. Zanon, H. Zhao, J. 15 (a) R. A. Batey, D. A. Powell, Org. Lett., 2000,
13279; (b) M. Usharani, P. Srinivasarao, R. Rameshraju,
Tetrahedron Lett., 2017, 58, 125.
2
, 3237; (b) S.
Med. Chem., 2007, 50, 4351; (g) S. T. Huang, I. J. Hsei, C.
Chen, Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 6106.
Mohan, S. Bajavali, T. Ramana, K. Prasadrao, Tetrahedron
Lett., 2016, 57, 5297; (c) S. Mohan, S. Bajavali, K. Prasadrao,
Synth Comm., 2016, 46, 1759; (d) A. R. Ali, H. Ghosh, B. K.
Patel, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 1019; (e) S. Guin, S. K.
Rout, A. Gogoi, S. Nandi, K. K. Ghara, B. K. Patel, Adv. Synth.
6
(a) K. Serdons, C. Terwinghe, P. Vermaelen, K. Van Laere, H.
Kung, L. Mortelmans, G. Bormans, A. Verbruggen, J. Med.
Chem., 2009, 52, 1428; (b) C. Praveen, A. N. Kumar, P. D.
Kumar, D. Muralidharan, P. T. Perumal, J. Chem. Sci., 2012,
124, 609; (c) X. Su, N. Vicker, D. Ganeshapillai, A. Smith, A.
Purohit, M. J. Reed, B. V. L. Potter, Mol. Cell. Endocrinol.,
2006, 248, 214; (e) Q. Sun, R. Z. Wu, S. T. Cai, Y. Lin, L. Sellers,
Catal., 2012, 354, 2757; (f) R. Yella, N. Khatun, S. K.
9
Rout,
B. K. Patel, Org. Biomol. Chem., 2011, , 3235; (g) H. Ghosh,
R. Yella, J. Nath, B. K. Patel, Eur. J. Org. Chem., 2008, 6189;
(h) J. Nath, H. Ghosh, R. Yella, B. K. Patel, Eur. J. Org. Chem.,
2009, 1849; (j) S. Guin, S. K. Rout, T. Ghosh, N. Khatun, B. K.
K. Sakamoto, B. He, B. R. Peterson, J. Med. Chem., 2011, 54
,
1126; (f) T. D. Bradshaw, A. D. Westwell, Curr. Med. Chem.,
2004, 11, 1241; (g) S. T. Huang, I. J. Hsei, C. P. Chen, Bioorg.
Med. Chem., 2006, 14, 6106; (k) R. K. Gill, R. K. Rawal, J.
Bariwal, Arch. Pharm. Chem. Life Sci., 2015, 348, 155.
Patel, RSC Adv., 2012,
T. Ghosh, B. K. Patel, Tetrahedron, 2012, 68, 5066; (l) S. K.
Sahoo, L. Jamir, S. Guin, B. K. Patel,
Adv. Synth and Catal., 2010, 352, 2538; (m) H. Ghosh, Y.
Ramesh, A. R. Ali, S. K. Sahoo, B. K. Patel, Tetrahedron Lett.,
2009, 50, 2407; (n) J. Nath, B. K. Patel, L. Jamir, U. B. Sinha,
K. V. V. V. Satyanaryana, Green Chem., 2009, 11, 1503.
2, 3180; (k) S. Guin, S. K. Rout, N. Khatun,
7
8
(a) A. Couture, P. Grandclaudon, Heterocycles, 1984, 22
1383; (b) T. G. Deligeorgiev, Dyes and Pigments, 1990, 12
243; (c) R. H. Tale, Org. Lett., 2002, 4, 1641; (d) S. Rudrawar,
,
,
A. Kondaskar, A. K. Chakraborti, Synthesis, 2005, 15, 2521; 16 For the reduction of copper (II) salts to copper (I) species,
(e) D. Alagille, R. M. Baldwin, G. D. Tamagnan, Tetrahedron
Lett., 2005, 46, 1349; (f) T. Itoh, T. Mase, Org. Lett., 2007, 9,
3687.
see: G. A. Bowmaker, J. V. Hanna, C. Pakawatchai, B.W.
Skelton, Y. Thanyasirikul, A. H. White, Inorg. Chem., 2009, 48
350–368; (b) T. Ramana, P. Saha, M. Das, T. Punniyamurthy,
,
(a) G. Evindar, R. A. Batey, J. Org. Chem., 2006, 71, 1802; (b)
E. A. Jaseer, D. J. C. Prasad, A. Dandapat, G. Sekar, 17 (a) Q. Ding, X. He, J. Wu, J. Comb. Chem., 2009, 11, 587–591;
Org. Lett., 2010, 12, 84.
Tetrahedron Lett., 2010, 51, 5009; (c) R. Wang, Y. L. Ding, H.
Liu, S. Peng, J. Ren, L. Li, Tetrahedron Lett., 2014, 55, 945; (d)
H. Yu, M. Zhang, Y. Li, J. Org. Chem., 2013, 78, 8898; (e) X.
(b) J. Wang, F. Peng, J. Jiang, Z. Lu, L. Wang, J. Bai, Y. Pan,
Tetrahedron Lett., 2008, 49, 467–470; (c) T. Ramana, P. Saha,
M. Das, T. Punniyamurthy, Org. Lett., 2010, 12, 84
Zhang, W. Zeng, Y. Yang, H. Huang, Y. Liang, Org. Lett., 2014, 18 (a) D. Zhao, J. Hu, N. Wu, X. Huang, X. Qin, J. Lan, J. You, Org.
16, 876; (f) H. Deng, Z. Li, F. Ke, X. Zhou, Chem. Eur. J., 2012,
18, 4840; (g) D. Ma, S. Xie, P. Xue, X. Zhang, J. Dong, Y. Jiang,
Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 4222; (h) M. A. Fernandez
Rodrıguez, Q. Shen, J. F. Hartwig, J. Am. Chem. Soc., 2006,
Lett., 2011, 13, 6516; (b) X. Deng, H. McAllister, N. S. Mani, J.
Org. Chem., 2009, 74, 5742; (c) X. Lv, W. Bao, J. Org. Chem.,
2009, 74,
Punniyamurthy, Org. Biomol. Chem., 2010,
5618; (d) P. Saha, M. A. Ali, P. Ghosh, T.
, 5692; (e) G.
8
128, 2180; (i) X. Lv, W. A. Bao, J. Org. Chem., 2007
,
72
,
Cahiez, A. Moyeux, Chem. Rev., 2010, 110, 1435. (f) B. Y. H.
Tan, Y. O. Teo, Org. Biomol. Chem., 2014, 12, 7478; (g) M.
Amatore, C. Gosmini, Chem. Commun., 2008, 5019; (h) B. Li,
Z. H. Wu, Y. F. Gu, C. L. Sun, B. Q. Wang, Z. J. Shi, Angew.
Chem., Int. Ed., 2011, 123, 1141; (i) J. M. Hammann, D. Haas,
P. Knochel, Angew. Chem., Int. Ed., 2015, 54, 447; (j) D. Zhao,
J. Hu, N. Wu, X. Huang, X. Qin, J. Lan, J. You, Org. Lett., 2011,
13, 6516; (k) X. Deng, H. McAllister, N. S. J. Mani, J. Org.
Chem., 2009, 74, 5742; (l) X. Lv, W. J. Bao, J. Org. Chem.,
2009, 74, 5618.
3863; (j) L. Rout, T. K. Sen, T. Punniyamurthy, Angew. Chem.
Int. Ed., 2007, 46, 5583; (k) P. Saha, T. Ramana, N. Purkait, M.
A. Ali, R. Paul, T. Punniyamurthy, J. Org. Chem., 2009, 74,
8719; (l) L. L. Joyce, G. Evindar, R. A. Batey, Chem. Commun.,
2004, 446; (m) Q. Ding, X. He, J. Wu, J. Comb. Chem., 2009,
11, 587; (n) G. Shen, X. Lv, W. Bao, Eur. J. Org. Chem., 2009,
5897. (o) Y. J. Guo, R. Y.
Tang, P. Zhong, J. H. Li,
Tetrahedron Lett., 2010, 51, 649; (p) T. Ramana, P. Saha, M.
Das, T. Punniyamurthy, Org. Lett., 2010, 12, 84; (q) S. K.
Sahoo, L. Jamir, S. Guin, B. K. Patel, Adv. Synth. Catal., 2010,
352, 2538.
9
(a) T. Itoh, T. Mase, Org. Lett., 2007, 9, 3687; (b) Y. Cheng, Q.
Peng, W. Fan, P. Li, J. Org. Chem., 2014, 79, 5812; (c) K.
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
J. Name., 2013, 00, 1-3 | 5
Please do not adjust margins