16 of 16
TA ET AL.
S. Nishikawa, S. Ishiguro, M. Tamai, Curr. Eye Res. 1997,
16, 600.
[31] M. Watanabe, M. E. Suliman, A. R. Qureshi, E. Garcia-Lopez,
P. Barany, O. Heimburger, P. Stenvinkel, B. Lindholm, Am.
J. Clin. Nutr. 2008, 87, 1860.
[46] a) X. L. Hou, J. Wu, L. X. Dai, L.-J. Xia, M. H. Tang, Tetrahe-
dron: Asymmetry 1998, 9, 1747. b) S. Sagawa, H. Abe, Y. Hase,
T. Inaba, J. Org. Chem. 1999, 64, 4962. c) G. Bartoli, M. Bosco,
A. Carlone, M. Locatelli, M. Massaccesi, P. Melchiorreand,
L. Sambri, Org. Lett. 2004, 6, 2173.
[32] a) A. L. Jones, M. D. Hulett, C. R. Parish, Immunol. Cell Biol.
2005, 83, 106. b) D. J. Sullivan Jr., I. Y. Gluzman,
D. E. Goldberg, Science 1996, 271, 219. c) F. W. G. Leebeek,
C. Kluft, E. A. R. Knot, M. P. M. De, Lab. Clin. Med. 1989, 113,
493. d) H. Saito, L. T. Goodnough, J. M. Boyle, N. Heimburger,
Am. J. Med. 1982, 73, 179.
[47] a) F. Carree, R. Gil, J. Collin, Org. Lett. 2005, 7, 1023.
b) S. Azoulay, K. Manabe, S. Kobayashi, Org. Lett. 2005, 7,
4593. c) K. Arai, M. M. Salter, Y. Yamashita, S. Kobayashi,
Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 955. d) E. Mai, C. Schneider,
Chem. – Eur. J. 2007, 13, 2729.
[48] a) K. Arai, S. Lucarini, M. M. Salter, K. Ohta, Y. Yamashita,
S. Kobayashi, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 8103. b) E. Mai,
C. Schneider, Synlett 2007, 13, 2136. c) H. Bao, J. Zhou,
Z. Wang, Y. Guo, T. You, K. Ding, J. Am. Chem. Soc. 2008,
130, 10116. d) B. Gao, Y. Wen, Z. Yang, X. Huang, X. Liu,
X. Feng, Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 385. e) H. Bao, J. Wu,
H. Li, Z. Wang, T. You, K. Ding, Eur. J. Org. Chem. 2010, 2010,
6722. f) M. Martin, A. El Hellani, J. Yang, J. Collin, J. Org.
Chem 2011, 76, 9801.
[49] M. C. Burla, R. Caliandro, M. Camalli, B. Carrozzini,
G. L. Cascarano, L. De Caro, C. Giacovazzo, G. Polidori,
R. Spagna, J. Appl. Crystallogr. 2005, 38, 381.
[50] G. M. Sheldrick, Acta Crys. 2015, A71, 3.
[51] G. M. Sheldrick, Acta Cryst. 2015, C71, 3.
[52] C. F. Macrae, I. J. Bruno, J. A. Chisholm, P. R. Edgington,
P. McCabe, E. Pidcock, L. R. Rodriguez-MongeTaylor, J. van
de Streek, P. A. Wood, J. Appl. Crystallogr. 2008, 41, 466.
[53] The PyMOL, Version 2.0 Schrödinger, Molecular Graphics
System, LLC.
[54] (a) S. Zuffanti, J. Chem. Educ. 1948, 25, 481. b) B. K. Datta,
D. Thiyagarajan, A. Ramesh, G. Das, Dalton Trans. 2015, 44,
13093.
[55] A. Pal, B. Biswas, S. K. Mondal, C.-H. Lin, R. Ghosh, Polyhe-
dron 2012, 31, 671.
[56] R. Dinda, P. Sengupta, S. Ghosh, W. S. Sheldrick, Eur. J. Inorg.
Chem. 2003, 2003, 363.
[33] a) M. A. Hortala, L. Fabbrizzi, N. Marcotte, F. Stomeo,
A. Taglietti, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 20. b) L. Fabbrizzi,
G. Francese, M. Licchelli, A. Perotti, A. Taglietti, Chem.
Commun. 1997, 0, 581. c) D.-L. Ma, W.-L. Wong, W.-H. Chung,
F.-Y. Chan, P.-K. So, T.-S. Lai, Z.-Y. Zhou, Y.-C. Leung, K.-
Y. Wong, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 3735. d) Y. Zhang,
R. H. Yang, F. Liu, K.-A. Li, Anal. Chem. 2004, 76, 7336. e) Y.-
Y. Fu, H.-X. Li, W.-P. Hu, Sens. Actuators, B 2008, 131, 167.
[34] a) J. F. Folmer-Andersen, V. M. Lynch, E. V. Anslyn, Chem. –
Eur. J. 2005, 11, 5319. b) Y. Y. Liu, M. G. Fan, S. X. Zhang,
X. H. Sheng, J. N. Yao, New J. Chem. 2007, 31, 1878. c) P. Wu,
X.-P. Yan, Biosens. Bioelectron. 2010, 26, 485. d) C. C. Huang,
W. L. Tseng, Analyst 2009, 134, 1699. e) X. Li, H. Ma, L. Nie,
M. Sun, X. Xiong, Anal. Chim. Acta 2004, 515, 255. (f) Z. Zhang,
H. Liao, H. Li, L. Nie, S. Yao, Anal. Biochem. 2005, 336, 108.
[35] a) A. W. Czarnik, Chem. Biol. 1995, 2, 423. b) E. K. Feuster,
T. E. Glass, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 16174. c) S. Pagliari,
R. Corrandini, G. Galaverna, S. Sforza, A. Dossena,
M. Montalti, L. Prodi, N. Zaccheroni, R. Marchelli, Chem. –
Eur. J. 2004, 10, 2749. d) A. T. Wright, E. V. Anslyn, Org. Lett.
2004, 6, 1341. e) J. S. You, X. Q. Yu, G. L. Zhang, Q. X. Xiang,
J. B. Lan, R. G. Xie, Chem. Commun. 2001, 0, 1816.
f) W. L. Wong, K. A. Huang, P. F. Teng, C. S. Lee,
H. L. Kwong, Chem. Commun. 2004, 0, 384. g) J. W. Canary,
A. E. Holmes, J. Liu, Enantiomer 2001, 6, 181.
[36] Z. Huang, J. Du, J. Zhang, X.-Q. Yu, L. Pu, Chem. Commun.
2012, 48, 3412.
[37] S. J. Dixon, B. R. Stockwell, Nat. Chem. Biol. 2014, 10, 9.
[38] R. S. Eisenstein, Annu. Rev. Nutr. 2000, 20, 627.
[57] V. Vrdoljak, M. Cindri, D. Matkovic-Calogovi, B. Prugovecki,
P. Novak, B. Kamenar, Z. Anorg. Allg. Chem. 2005, 631, 928.
[58] a) A. B. Khudoyarov, Kh.T. Sharipov, M. A. Porai-Koshits,
1987. b) K. Khim, Coord.Chem. 2010, 13, 269.
[39] B. F. Matzanke, G. Muller-Matzanke, K.N. Raymond, VCH
Publishers, New York, 1989.
[59] T. Ollevier, Catal. Sci. Technol. 2016, 6, 41.
[40] N. C. Andrews, N. Engl. J. Med. 1999, 341, 1986.
[41] D. Touati, Arch. Biochem. Biophys. 2000, 373, 1.
[42] E. Beutler, V. Felitti, T. Gelbart, N. Ho, Drug Metab. Dispos.
2001, 29, 495.
[43] R. R. Crichton, 2nd edn, John Wiley & Sons, Chichester 2001.
[44] G. Tangen, T. Wickstrøm, S. Lierhagen, R. Vogt, W. Lund,
Environ. Sci. Technol. 2002, 36, 5421.
SUPPORTING INFORMATION
Additional supporting information may be found online
in the Supporting Information section at the end of
this article.
[45] a) S. Dasgupta, J. Adhikary, S. Giri, A. Bauza, A. Frontera,
D. Das, Dalton Trans. 2017, 46, 5888. b) P. Adak, B. Ghosh,
A. Bauza, A. Frontera, A. J. Blake, M. Corbella,
C. D. Mukhopadhyaye, S. K. Chattopadhyaya, RSC Adv. 2016,
6, 86851. c) S. Adhikari, A. Banerjee, S. Nandi, M. Fondo,
J. Sanmartin-Matalobos, D. Das, RSC Adv. 2015, 5, 10987.
d) P. Mahapatra, S. Ghosh, S. Giri, V. Rane, R. Kadam,
M. G. B. Drew, A. Ghosh, Inorg. Chem. 2017, 56, 5105.
How to cite this article: Ta S, Ghosh M,
Salam N, et al. X-ray structurally characterized Mo
(VI), Fe (III) and Cu (II) complexes of amide-imine
conjugate: (bio)catalytic and histidine recognition
studies. Appl Organomet Chem. 2020;e5823.