Aminopropylated SBA-15 in Formylation Reactions
1989
6
. Petit G. R., Kalnins M. V., Liu T. M. H., Thomas E. G., Parent K.: J. Org. Chem. 1961, 26,
563.
2
7
8
9
. Kobayashi S., Nishio K.: J. Org. Chem. 1994, 59, 6620.
. Kobayashi S., Yasuda M., Hachiya I.: Chem. Lett. 1996, 25, 407.
. Downie I. M., Earle M. J., Heaney H., Shuhaibar K. F.: Tetrahedron 1993, 49, 4015.
1
1
0. Han Y., Cai L.: Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5423.
1. Saladino R., Ciambecchini U., Crestini C., Costanzo G., Negri R., Di Mauro E.: Chem.
Biochem. 2003, 4, 514.
1
2. Kamisaki H., Kobayashi Y., Kimachi T., Yasui Y., Takemoto Y.: J. Organomet. Chem. 2011,
6
96, 42.
1
1
3. Martinez J., Laur J.: Synthesis 1982, 11, 979.
4. a) Green T. W., Wuts P. G. M.: Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd ed., Vol. 76,
p. 708. Wiley–Interscience, New York 1999; b) Sheehan J. C., Yang D. D. H.: J. Am.
Chem. Soc. 1958, 80, 1154.
1
1
5. Blicke F. F., Lu C.-J.: J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 3933.
6. a) Ma’mani L., Sheykhan M., Heydari H., Faraji M., Yamini Y.: Appl. Catal., A 2010, 377,
6
4; b) Hosseini-Sarvari M., Sharghi H.: J. Org. Chem. 2006, 71, 6652; c) Firouzabadi H.,
Iranpoor N., Farahi S.: J. Mol. Catal. A: Chem. 2008, 289, 61; d) Niknam Kh., Saberi D.:
Tetrahedron Lett. 2009, 50, 5210; e) Kim J.-G., Doo Ok.: Synlett 2010, 2093; f) Das B.,
Krishnaiah M., Balasubramanayam P., Veeranjaneyulu B., Kumar D. N.: Tetrahedron Lett.
2
008, 49, 2225.
1
7. a) Yale H. L.: J. Org. Chem. 1971, 36, 3238; b) Kisfaludy L., Laszlo O.: Synthesis 1987,
5
1
10; c) Neveux M., Bruneaum C., Dixneuf P. H.: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991,
197; d) Duezek W., Deutsch J., Vieth S., Niclas H.-J.: Synthesis 1996, 37.
1
1
2
2
2
8. Mihara M., Ishino Y., Minakata S., Komatsu M.: Synthesis 2003, 2317.
9. Reddy P. G., Kumar G. D. K., Baskaran S.: Tetrahedron 2000, 41, 9149.
0. Luca D. L., Giacomelli G., Porcheddu A., Salaris M.: Synlett 2004, 2570.
1. Desai B., Danks T. N., Wagner G.: Tetrahedron Lett. 2005, 46, 955.
2. a) Wang X. G., Lin K. S. K., Chan J. C. C., Cheng S.: Chem. Commun. 2004, 2762;
b) Martín-Aranda R. M., Čejka J.: Top. Catal. 2010, 53, 141; c) Gao L., Wang Y., Wang J.,
Huang L., Shi L., Fan X., Zou Z., Yu T., Zhu M., Li Z.: Inorg. Chem. 2006, 45, 6844;
d) Taguchi A., Schuth F.: Micro. Meso. Mat. 2005, 77, 1; e) Calvino-Casilda V.,
Pérez-Mayoral E., Martín-Aranda R. M., Zienkiewicz Z., Sobczak I., Ziolek M.: Top. Catal.
2
010, 53, 179.
2
2
3. a) Brunel D., Fajula F., Nagy J. B., Deroide B., Verhoef M. J., Veum L., Peters J. A., Van
Bekkum H.: Appl. Catal., A 2001, 213, 73; b) Macquarrie D. J., Jackson D. B.: Chem.
Commun. 1997, 1781.
4. a) Sobhani S., Hasaninejad A. R., Faal Maleki M., Pakdin Parizi Z.: Synth. Commun. 2011,
doi:10.1080/00397911.2011.555589; b) Sobhani S., Pakdin Parizi Z., Rezazadeh S.: J.
Organomet. Chem. 2011, 696, 813; c) Sobhani S., Rezazadeh S.: Synlett 2010, 1485.
5. Zhao D., Feng J., Hu Q., Melosh N., Fredrickson G. H., Chmelka B. F., Stucky S. D.:
Science 1998, 279, 548.
2
2
2
6. Zeleňák V., Badaničová M., Halamová D., Čejka J., Zukal A., Murafa N., Goerigk G.:
Chem. Eng. J. 2008, 144, 336.
7. Zhang W. H., Lu X. B., Xiu J. H., Hua Z. L., Zhang L. X., Robertson M., Shi J. L., Yan
D. S., Holmes J. D.: Adv. Funct. Mater. 2004, 14, 544.
Collect. Czech. Chem. Commun. 2011, Vol. 76, No. 12, pp. 1979–1990