10.1002/chem.201905358
Chemistry - A European Journal
COMMUNICATION
J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 17666; c) S. Wang, C. Zhao, X. Zhang, H.
Qin, Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 4087.
[8]
[9]
M. Epifanov, P. J. Foth, F. Gu, C. Barrillon, S. S. Kanani, C. S. Higman,
J. E. Hein, G. M. Sammis, J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 16464.
J. Gurjar, J. Bater, V. V. Fokin, Chem. Eur. J. 2019, 25, 1906.
[10] a) E. Beckmann, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1886, 19, 988; b) A. H. Blatt,
Chem. Rev. 1933, 215.
[11] a) J. M. Humphrey, A. R. Chamberlin, Chem. Rev. 1997, 97, 2243; b) J.
W. Bode, Curr. Opin. Drug Discov. Devel. 2006, 9, 765; c) X. Zhi, Y.
Zhang, J. Huang, H. Xu, Scientific Reports 2017, 7, 3917; d) C.
Fagundez, D. Sellanes, S. Pen, L. Scarone, A. C. C. Aguiar, J. O. De
Souza, R. V. C. Guido, L. Stewart, V. Yardley, S. Ottilie, E. A. Winzeler,
F. J. Gamo, L. M. Sanz, G. L. Serra, Med. Chem. Lett. 2019, 10, 137.
[12] a) I. Yusuke, S. Satoshi, U. Kazuo, Chem. Lett. 1983, C, 1649; b) B.
Wang, Y. Gu, C. Luo, T. Yang, L. Yang, J. Suo, Tetrahedron Lett. 2004,
45, 3369; c) L. Ronchin, A. Vavasori, M. Bortoluzzi, Catal. Commun.
2008, 10, 251; d) S. Chandrasekhar, K. Gopalaiah, Tetrahedron Lett.
2003, 44, 7437; e) N. Koichi, K. Hiroyuki, Y. Yuko, S. Hiroshi, Chem. Lett.
1993, 22, 489; f) W. Yinling, D. Yiman, H. Jianghua, Y. Zhang, Green
Chem. 2018, 20, 3318.
[13] a) Y. Furuya, K. Ishihara, H. Yamamoto, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127,
11240; b) T. Takuwa, T. Minowa, J. Y. Onishi, T. Mukaiyama, Bull. Chem.
Soc. Jpn. 2004, 77, 1717; c) M. Hashimoto, Y. Obora, S. Sakaguchi, Y.
Ishii, J. Org. Chem. 2008, 73, 2894; d) L. De Luca, G. Giacomelli, A.
Porcheddu, J. Org. Chem. 2002, 67, 6272; e) M. Zhu, C. Cha, W. Deng,
X. Shi, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4861; f) H. Pi, J. Dong, N. An, W. Du,
W. Deng, Tetrahedron 2009, 65, 7790; (g) C. M. Vanos, T. H. Lambert,
Chem. Sci. 2010, 1, 705; h) Ò. Tp, J. Kallikat, R. Kumar, A. Bombrun, A.
Baran, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1074; i) Y. Gao, J. Liu, Z. Li, T. Guo,
S. Xu, H. Zhu, F. Wei, S. Chen, H. Gebru, K. Guo, J. Org. Chem. 2018,
83, 2040; j) X. Mo, T. D. R. Morgan, H. T. Ang, D. G. Hall, J. Am. Chem.
Soc. 2018, 140, 5264.
[14] K. Hyodo, G. Hasegawa, N. Oishi, K. Kuroda, K. Uchida, J. Org. Chem.
2018, 83, 13080.
[15] a) S. Mahajan, B. Sharma, K. K. Kapoor, Tetrahedron Lett. 2015, 56,
1915; b) R. S. Ramon, J. Bosson, S. Diez-Gonzalez, N. Marion, S. P.
Nolan, J. Org. Chem. 2010, 11, 1197; c) M. Arisawa, M. Yamaguchi, Org.
Lett. 2001, 7, 2000; (d) C. Ramalingan, Y. Park, J. Org. Chem. 2007, 8,
4536; e) I. Sechi, P. E. Brennan, M. G. Mclaughlin, Chem. Commun.
2018, 54, 654; f) S. Chandrasekhar, K. Gopalaiah, Tetrahedron Lett.
2003, 44, 755; g) B. Rear, A. C. Ganguly, P. Mondal, Synthesis 2010,
21, 3705.
[16] C. Veryser, J. Demaere, V. Bieliunas, P. Gilles, W. M. De Borggraeve,
Org. Lett. 2017, 19, 5244.
[17] a) S. D. Friis, R. H. Taaning, A. T. Lindhardt, T. Skrydstrup, J. Am. Chem.
Soc. 2011, 133, 18114; b) S. D. Friis, A. T. Lindhardt, T. Skrydstrup, Acc.
Chem. Res. 2016, 49, 594.
[18] a) C. Li, X. Zhao, A. Wang, G. W. Huber, T. Zhang, Chem. Rev. 2015,
115, 11559; b) A. Rahimi, A. Azarpira, H. Kim, J. Ralph, S. S. Stahl, J.
Am. Chem. Soc. 2013, 135, 6415; c) L. Yang, K. Seshan, Y. Li, Catal.
Today 2017, 298, 276; d) A. Rahimi, A. Ulbrich, J. J. Coon, S. S. Stahl,
Nature 2014, 515, 249; e) J. Zakzeski, P. C. A. Bruijnincx, A. L. Jongerius,
B. M. Weckhuysen, Chem. Rev. 2010, 110, 3552.
[19] D. C. Caskey, D. W. Chapman, European Patent EP0086363B1, 1985.
[20] a) S. Patai, Z. Rappoport, in The Chemistry of Amidines and Imidates;
Wiley: New York, 1991; b) M. N. C. Soeiro, K. Werbovetz, D. W. Boykin,
W. D. Wilson, M. Z. Wang, Parasitology 2013, 140, 929; c) A. A. Aly, S.
Bräse, M. A. Gomaa, Arkivoc 2018, vi, 85; d) J. E. Taylor, S. D. Bull, J.
M. J. Williams, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 2109.
This article is protected by copyright. All rights reserved.