12 of 13
AMIRNEJAT ET AL.
recoverability and recyclability of the catalyst over
seven cycles, without major loss of activity, in the sus-
tainable synthesis of pyrazole derivatives.
[22] M. Kumar, H. S. Dosanjh, H. Singh, J. Inorg. Organomet.
Polym. Mater. 2018, 28, 1688.
[23] K. Y. Lee, D. J. Mooney, Prog. Polym. Sci. 2012, 37, 106.
[24] J. Roosen, S. Mullens, K. Binnemans, Ind. Eng. Chem. Res.
2
017, 56, 8677.
ACKNOWLEDGMENTS
[
25] M. Kumar, H. Singh, H. S. Dosanjh, Lovely Professional Univer-
The authors wish to express their gratitude for the finan-
cial support provided by the Research Council of Iran Uni-
versity of Science and Technology (IUST), Tehran, Iran.
sity, 2018.
[26] M. G. Dekamin, S. Ilkhanizadeh, Z. Latifidoost, H. Daemi,
Z. Karimi, M. Barikani, RSC Adv. 2014, 4, 56658.
[27] M. Ahmadi, H. Rahmani, A. Takdastan, N. Jaafarzadeh,
ORCID
A. Mostoufi, Process Saf. Environ. Prot. 2016, 104, 413.
[28] X. Zhang, Z. Su, Adv. Mater. 2012, 24, 4574.
[
29] Y. Zhu, L. P. Stubbs, F. Ho, R. Liu, C. P. Ship, J. A. Maguire,
N. S. Hosmane, ChemCatChem 2010, 2, 365.
[
30] J. Sun, S. Zhou, P. Hou, Y. Yang, J. Weng, X. Li, M. Li,
J. Biomed. Mater. Res. Part a. 2007, 80, 333.
REFERENCES
[
[
[
1] R. A. Sheldon, I. Arends, U. Hanefeld, Green chemistry and
catalysis, John Wiley & Sons 2007.
2] S. H. Mir, L. A. Nagahara, T. Thundat, P. Mokarian-Tabari,
H. Furukawa, A. Khosla, J. Electrochem. Soc. 2018, 165, B3137.
3] A. G. Skirtach, M. S. Saveleva, K. Eftekhari, A. Abalymov,
T. E. Douglas, D. Volodkin, B. V. Parakhonskiy, Front. Chem.
[
[
31] T. Ahmad, R. Phul, H. Khan, Curr. Org. Chem. 2019, 23, 994.
32] E. Pourian, S. Javanshir, Z. Dolatkhah, S. Molaei, A. Maleki,
ACS Omega. 2018, 3, 5012.
[
[
[
[
[
[
33] B. Hemmati, S. Javanshir, Z. Dolatkhah, RSC Adv. 2016, 6,
5
0431.
34] R. Ghorbani-Vaghei, N. Sarmast, Appl. Organomet. Chem.
018, 32, e4003.
35] M. S. Najafinejad, P. Mohammadi, M. M. Afsahi, H. Sheibani,
Mater. Sci. Eng. C. 2019, 98, 19.
36] N. Motahharifar, M. Nasrollahzadeh, A. Taheri-Kafrani,
R. S. Varma, M. Shokouhimehr, Carbohydr. Polym. 2019, 115819.
37] K. Makino, H. S. Kim, Y. Kurasawa, J. Heterocycl. Chem. 1999,
2
019, 7, 179.
2
[
[
[
4] M. Subramanian, A. Miaskowski, S. I. Jenkins, J. Lim,
J. Dobson, Appl. Phys. A: Mater. Sci. Process. 2019, 125, 226.
5] B. V. Parakhonskiy, A. Abalymov, A. Ivanova, D. Khalenkow,
A. G. Skirtach, J. Appl. Phys. 2019, 126, 203102.
6] A. M. P. Salvo, F. Giacalone, M. Gruttadauria, Molecules 2016,
2
1, 1288.
36, 321.
[
[
7] Q. Zhang, X. Yang, J. Guan, ACS Appl. Nano Mater. 2019, 2, 4681.
8] S. Sadjadi, M. M. Heravi, M. Malmir, Carbohydr. Polym. 2018,
38] A. Tanitame, Y. Oyamada, K. Ofuji, M. Fujimoto, N. Iwai,
Y. Hiyama, K. Suzuki, H. Ito, H. Terauchi, M. Kawasaki,
J. Med. Chem. 2004, 47, 3693.
1
86, 25.
[
9] F. Norouzi, S. Javanshir, BMC Chem. 2020, 14, 1.
[
[
[
39] D. M. Bailey, P. E. Hansen, A. G. Hlavac, E. R. Baizman,
J. Pearl, A. F. DeFelice, M. E. Feigenson, J. Med. Chem. 1985,
[
10] H. M. Zaheri, S. Javanshir, B. Hemmati, Z. Dolatkhah,
M. Fardpour, Chem. Cent. J. 2018, 12, 108.
28, 256.
[
[
11] S. Molaei, S. Javanshir, Green Chem. Lett. Rev. 2018, 11, 275.
12] A. Maleki, M. Panahzadeh, R. Eivazzadeh-keihan, Green
Chem. Lett. Rev. 2019, 12, 395.
40] M. Rinaldi-Carmona, F. Barth, M. Héaulme, D. Shire,
B. Calandra, C. Congy, S. Martinez, J. Maruani, G. Néliat,
D. Caput, FEBS Lett. 1994, 350, 240.
41] P. G. Baraldi, I. Beria, P. Cozzi, C. Geroni, A. Espinosa,
M. A. Gallo, A. Entrena, J. P. Bingham, J. A. Hartley,
R. Romagnoli, Bioorg. Med. Chem. 2004, 12, 3911.
[
13] S. M. Keshk, A. A. El-Zahhar, A. G. Al-Sehemi, A. Irfan,
S. Bondock, Mater. Res. Express. 2018, 6, 025312.
[
[
14] O. Mahé, J. F. Brière, I. Dez, Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015, 2559.
15] A. B. Sorokin, F. Quignard, R. Valentin, S. Mangematin, Appl.
Catal., a 2006, 309, 162.
[
[
[
[
42] F. K. Keter, M. J. Nell, I. A. Guzei, B. Omondi, J. Darkwa,
J. Chem. Res. 2009, 2009, 322.
[
[
[
[
16] F. Quignard, F. Di Renzo, E. Guibal, Carbohydrates in sustain-
43] N. Renuka, K. A. Kumar, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23,
able development I, Springer 2010 165.
17] P. Albuquerque, L. C. Coelho, J. A. Teixeira, M. G. Carneiro-
da-Cunha, AIMS Mol. Sci. 2016, 3, 386.
18] N. Chopin, X. Guillory, P. Weiss, J. L. Bideau, S. Colliec-
Jouault, Curr. Org. Chem. 2014, 18, 867.
19] F. Asghari-Haji, K. Rad-Moghadam, N. O. Mahmoodi,
T. Tonekaboni, N. Rahimi, Appl. Organomet. Chem. 2017, 31,
e3891.
6406.
44] A.-A. Magda, N. I. Abdel-Aziz, A.-M. Alaa, A. S. El-Azab,
K. E. ElTahir, Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 3306.
45] M. Srivastava, P. Rai, J. Singh, J. Singh, New J. Chem. 2014,
38, 302.
[
[
46] D. Mishra, R. Singh, C. Rout, J Chem Pharm Res. 2017, 9, 16.
47] J. Rakhtshah, S. Salehzadeh, E. Gowdini, F. Maleki,
S. Baghery, M. A. Zolfigol, RSC Adv. 2016, 6, 104875.
[
20] M. G. Dekamin, S. Z. Peyman, Z. Karimi, S. Javanshir,
M. R. Naimi-Jamal, M. Barikani, Int. J. Biol. Macromol. 2016,
[
[
[
48] M. A. Zolfigol, F. Afsharnadery, S. Baghery, S. Salehzadeh,
F. Maleki, RSC Adv. 2015, 5, 75555.
49] K. M. Khan, M. T. Muhammad, I. Khan, S. Perveen,
W. Voelter, Monatsh. Chem. 2015, 146, 1587.
8
7, 172.
[
21] M. G. Dekamin, Z. Karimi, Z. Latifidoost, S. Ilkhanizadeh,
H. Daemi, M. R. Naimi-Jamal, M. Barikani, Int. J. Biol.
Macromol. 2018, 108, 1273.
50] R. Singh, Res. Chem. Intermed. 2019, 45, 4531.