Mendeleev Commun., 2018, 28, 584–586
5 C.-S. Yao, K. Lu, B. Song, B. Liu, T.-J. Li and C.-X. Yu, J. Heterocycl. 29 F. Shi,Y. Zhang, S.-J. Tu, D.-X. Zhou, C.-M. Li, Q.-Q. Shao and L.-J. Cao
,
Chem., 2014, 51, 1807.
Chin. J. Chem., 2008, 26, 1262.
6 R. Deore, K. Dingore and M. Jachak, J. Fluoresc., 2015, 25, 1549.
7 J. Chen, W. Liu, J. Ma, H. Xu, J. Wu, X. Tang, Z. Fan and P. Wang, J. Org.
Chem., 2012, 77, 3475.
30 S.-L. Zhu, S.-J. Ji, K. Zhao andY. Liu, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 2578.
31 S. Wang, N. Ma, G. Zhang, F. Shi, B. Jiang, H. Lu, Y. Gao and S. Tu,
J. Heterocycl. Chem., 2010, 47, 1283.
8 J. Chen, W. Liu, Y. Wang, H. Zhang, J. Wu, H. Xu, W. Ju and P. Wang,
Tetrahedron Lett., 2013, 54, 6447.
32 B. Jiang, Y.-P. Liu and S.-J. Tu, Eur. J. Org. Chem., 2011, 3026.
33 S. A. Galema, Chem. Soc. Rev., 1997, 26, 233.
9 H. Wu, S. Lian, Y. Shen and Y. Wan, Anal. Sci., 2007, 23, 419.
10 S. R. Patil, D. P. Shelar, R. V. Rote and M. N. Jachak, J. Fluoresc., 2011,
21, 2037.
34 P. Lidström, J. Tierney, B. Wathey and J. Westman, Tetrahedron, 2001,
57, 9225.
35 F. Neese, WIREs Comput. Mol. Sci., 2012, 2, 73.
11 P. K. Dubey, R. V. Kumar, A. Naidu and S. M. Kulkarni, Asian J. Chem.,
2002, 14, 1129.
12 L. Costantino and D. Barlocco, Curr. Med. Chem., 2006, 13, 65.
13 C. D. Duarte, E. J. Barreiro and C. A. M. Fraga, Mini-Rev. Med. Chem.,
2007, 7, 1108.
14 B. A. Meiners and A. I. Salama, Eur. J. Pharmacol., 1982, 78, 315.
15 L. Revesz, E. Blum, F. E. Di Padova, T. Buhl, R. Feifel, H. Gram,
P. Hiestand, U. Manning, U. Neumann and G. Rucklin, Bioorg. Med.
Chem. Lett., 2006, 16, 262.
16 F. Manetti, S. Schenone, F. Bondavalli, C. Brullo, O. Bruno, A. Ranise,
L. Mosti, G. Menozzi, P. Fossa, M. L.Trincavelli, C. Martini,A. Martinelli,
C. Tintori and M. Botta, J. Med. Chem., 2005, 48, 7172.
17 J. Witherington, V. Bordas, A. Gaiba, N. S. Garton, A. Naylor, A. D.
Rawlings, B. P. Slingsby, D. G. Smith, A. K. Takle and R. W. Ward,
Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 3055.
18 S. Wenglowsky, L. Ren, K. A. Ahrendt, E. R. Laird, I. Aliagas, B. Alicke,
A. J. Buckmelter, E. F. Choo, V. Dinkel, B. Feng, S. L. Gloor, S. E. Gould,
S. Gross, J. Gunzner-Toste, J. D. Hansen, G. Hatzivassiliou, B. Liu,
K. Malesky, S. Mathieu, B. Newhouse, N. J. Raddatz, Y. Ran, S. Rana,
N. Randolph, T. Risom, J. Rudolph, S. Savage, L. T. Selby, M. Shrag,
K. Song, H. L. Sturgis, W. C.Voegtli, Z. Wen, B. S. Willis, R. D. Woessner,
W.-I. Wu, W. B.Young and J. Grina, ACS Med. Chem. Lett., 2011, 2, 342.
19 A. M. Chibiryaev, N. D. Kimpe and A. V. Tkachev, Tetrahedron Lett.,
2000, 41, 8011.
36 E. Toomsalu and P. Burk, J. Mol. Model., 2015, 21, 244.
37 J. B. Foresman, T. A. Keith, K. B. Wiberg, J. Snoonian and M. J. Frisch,
J. Phys. Chem., 1996, 100, 16098.
38 K. Aidas, C. Angeli, K. L. Bak, V. Bakken, R. Bast, L. Boman,
O. Christiansen, R. Cimiraglia, S. Coriani, P. Dahle, E. K. Dalskov,
U. Ekström, T. Enevoldsen, J. J. Eriksen, P. Ettenhuber, B. Fernández,
L. Ferrighi, H. Fliegl, L. Frediani, K. Hald,A. Halkier, C. Hättig, H. Heiberg,
T. Helgaker, A. C. Hennum, H. Hettema, E. Hjertenæs, S. Høst, I.-M.
Høyvik, M. F. Iozzi, B. Jansík, H. J. A. Jensen, D. Jonsson, P. Jørgensen,
J. Kauczor, S. Kirpekar,T. Kjærgaard,W. Klopper, S. Knecht, R. Kobayashi,
H. Koch, J. Kongsted,A. Krapp, K. Kristensen,A. Ligabue, O. B. Lutnæs,
J. I. Melo, K. V. Mikkelsen, R. H. Myhre, C. Neiss, C. B. Nielsen,
P. Norman, J. Olsen, J. M. H. Olsen, A. Osted, M. J. Packer, F. Pawlowski,
T. B. Pedersen, P. F. Provasi, S. Reine, Z. Rinkevicius, T. A. Ruden,
K. Ruud, V. V. Rybkin, P. Sałek, C. C. M. Samson, A. S. de Merás, T. Saue,
S. P. A. Sauer, B. Schimmelpfennig, K. Sneskov, A. H. Steindal, K. O.
Sylvester-Hvid, P. R. Taylor, A. M. Teale, E. I. Tellgren, D. P. Tew,
A. J. Thorvaldsen, L. Thøgersen, O. Vahtras, M. A. Watson, D. J. D.
Wilson, M. Ziolkowski and H. Ågren, WIREs Comput. Mol. Sci., 2014,
4, 269.
39 APEX2, Version 2.0, SAINT, Version 8.18c and SADABS, Version 2.11,
Bruker Advanced X-ray Solutions, Bruker AXS, Madison, WI, USA,
2000–2012.
40 G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr., 2008, A64, 112.
41 O. V. Dolomanov, L. J. Bourhis, R. J. Gildea, J. A. K. Howard and
H. Puschmann, J. Appl. Crystallogr., 2009, 42, 339.
20 E. S. Vasilyev, A. M. Agafontsev and A. V. Tkachev, Synth. Commun.,
2014, 44, 1817.
21 E. S. Vasilyev, I. Yu. Bagryanskaya and A. V. Tkachev, Mendeleev
Commun., 2017, 27, 128.
22 C. Allais, J.-M. Grassot, J. Rodriguez and T. Constantieux, Chem. Rev.,
2014, 114, 10829.
23 K. L. Gallaher, D. Lukco and J. G. Grasselli, Can. J. Chem., 1985, 63, 1960.
24 J. Moir, J. Chem. Soc. Trans., 1902, 81, 100.
42 M. J. Turner, J. J. McKinnon, S. K. Wolff, D. J. Grimwood, P. R. Spackman,
D. Jayatilaka and M. A. Spackman, CrystalExplorer17, University of
43 D. Jayatilaka and D. J. Grimwood, in Proceedings of Computational
Science – ICCS 2003: International Conference, Melbourne, St. Petersburg,
2003, part IV, pp. 142–151.
25 A. Ganesan and C. H. Heathcock, J. Org. Chem., 1993, 58, 6155.
26 D. M. Volochnyuk, S. V. Ryabukhin, A. S. Plaskon, Y. V. Dmytriv, O. O.
Grygorenko, P. K. Mykhailiuk, D. G. Krotko, A. Pushechnikov and
A. A. Tolmachev, J. Comb. Chem., 2010, 12, 510.
44 M. J. Turner, S. Grabowsky, D. Jayatilaka and M. A. Spackman, J. Phys.
Chem. Lett., 2014, 5, 4249.
45 V. S. Padalkar, V. S. Patil, K. R. Phatangare, P. G. Umape and N. Sekar,
Synth. Commun., 2011, 41, 925.
27 A.V. Tkachev, Ross. Khim. Zh. (Zh. Ross. Khim. Ob-va im. D. I. Mendeleeva),
1998, 42, 42 (in Russian).
28 P. A. Petukhov, S. N. Bizyaev and A. V. Tkachev, Russ. Chem. Bull., Int.
Ed., 2001, 50, 2106 (Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2001, 2013).
Received: 16th May 2018; Com. 18/5581
– 586 –