European Journal of Organic Chemistry
10.1002/ejoc.201801013
COMMUNICATION
A. Ouahrouch, J. W Engels, D. Schols, R. Snoeck, G. Andrei, Arch. Pharm.
RSC Adv. 2013, 3, 11895-11901; f) T. Akiyama, H. Morita, J. Itoh, K.
Fuchibe, Org. Lett. 2005, 7, 2583–2585; g) Y. Yamashita, L. C. Nam, M. J.
Dutton, S. Yoshimoto, S. Kobayashi, Chem. Commun. 2015, 51, 17064-
17067.
2016, 349, 30-41.
[
4] a) Q. M, Wang, L.Yang, H. Ding, X. R. Chen, H. Wang, X. H.Tang, Bioorg.
c) Y. C Yu, W. B. Kuang, R. Z. Huang, Y. L. Fang, Y. Zhang, Z. F. Chen,
X. L. Ma, MedChemComm 2017, 8, 1158-1172; d) R. Z. Huang, C. Y.
Wang, J. F. Li, G. Y. Yao, M. Y. Pan, M. Y. Ye, H. S. Wang, Y. Zhang,
RSC Adv. 2016, 6, 62890-62906; e) H. A. L. El-Boraey, A. A. A. El-Gokha,
I. E. T. El-Sayed, M. A. Azzam, Med. Chem. Res. 2015,24, 2142-2153; f)
G.Y. Yao, M. Y. Ye, R. Z. Huang, Y. J. Li, Y. M. Pan, Q. Xu, Z. X. Liao, H.
S Wang, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2014, 24, 501-507; g) X. C. Huang, M.
Wang, Y. M Pan, G. Y. Yao, H. S. Wang, X. Y. Tian, J. K. Qin, Y. Zhang,
Euro. J. Med. Chem. 2013, 69, 508-520; h) L. J. Gu, C. Jin, Org. Biomol.
Chem. 2012, 10, 7098-7102; i) A. Ouahrouch, M. Taourirte, D. Schols, R.
Snoeck, G. Andrei, J. W. Engels, Arch. Pharm. 2016, 349, 30-41; j) A. K.
Bhattacharya, K. C. Rana, C. Pannecouque, E. D. Clercq. Chem. Med.
Chem. 2012, 7, 1601-1611; k) Z. W. Miao, Y. D. Wang, R. Y. Chen,
CN101899075A 2010; l) S. L. Deng, I. Baglin, M. Nour, O. Flekhter, C.
Vita, C. Cave, Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 2007, 182, 951-
[9] a) S. Nakamura, H. Nakashima, A. Yamamura, N. Shibata, T. Torua, Adv.
Synth. Catal. 2008, 350, 1209; b) S. J. Kobayashi, H. Kiyohara, Y.
Nakamura, R. Matsubara, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 6558; c) F.
Palacios, C. Alonso, J. M. de los Santos, Chem. Rev. 2005, 105, 899-931;
d) K. Suyama, Y. Sakai, K. Matsumoto, B. Saito, T. Katsuki, Angew. Chem.
Int. Ed. 2010, 49, 797-799; e) L. J. Zhou, Y. C. Zhang, F. Jiang, G. F He, J.
J. Yan, H. Lu, S. Zhang, F. Shi, Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 3069-3083;
f) F. Jiang, D. Zhao, X. Yang, F. R. Yuan, G. J. Mei, F. Shi, ACS Catal.
2017, 7, 6984-6989.
[10] a) F. Fini, G. Micheletti, L. Bernardi, D. Pettersen, M. Fochi, A. Ricci, Chem.
Commun. 2008, 4345-4347; b) G. D. Joly, E. N. Jacobsen, J. Am. Chem.
Soc. 2004, 126, 4102; c) J. Britton, J. W. Castle, G. A. Weiss, C. L. Raston,
Chem. Eur. J. 2016, 22, 1-5; d) T. K. Olszewskia, B. Boduszeka, S. Sobekb,
H. Kozłowski, Tetrahedron 2006, 62, 2183-2189.
[11] CCDC 1524472 (for 3f) contains the supplementary crystallographic data
for compound 3f. These data can be obtained free of charge from The
Cambridge Crystallographic Data Centre via www.ccdc.cam. ac.uk/data
request/cif.
967.
[
5] a) H. Groger, Chem. Rev. 2003, 103, 2795-2828. b) M. Burk, J. Acc. Chem.
Res. 2000, 33, 363-372; c) S. Nakamura, M. Hayashi, Y. Hiramatsu, N.
Shibata, Y. Funahashi, T. Toru, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 18240-
[12] a) T. S. Kaufman, E. A. Rfflved, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 854-885;
b) C. E. Song, Cinchona Alkaloids in Synthesis and Catalysis, WILEY-
1
8241.
6] K. M. Yager, C. M. Taylor, A. B. Smith, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 9377-
378.
VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2009; c) M. North,
[
[
[
Sustainable Catalysis, part 2, RSC Green Chem. Ser. 2016, chapter 16.
[13] K. Suyama, Y. Sakai, K. Matsumoto, B. Saito, T. Katsuki, Angew. Chem.
Int. Ed. 2010, 49, 797-799.
9
7] a) G. D. Joly, E. N. Jacobsen, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 4102; b) J. G.
Allen, F. R. Atherton, et al, Nature 1978, 272, 56-58.
[14] D. Pettersen,M. Marcolini, L. Bernardi, F. Fini, R. P. Herrera, V. Sgarzani,
A. Ricci, J. Org. Chem. 2006, 71, 6269-6272.
8] a) B. Kalisankar, N. N. N. Irishi, Org. Lett. 2012, 14, 980-983; b) Y.
Yamashita, X. X. Guo, R. Takashita, S. Kobayashi, J. Am. Chem. Soc. 2010,
[15] S. S. Jew, J. H. Lee, B. S. Jeong, M. S. Yoo, M. J. Kim, Y. J. Lee, J. H.
Lee, S. H. Choi, K. Lee, M. S. Lah, H.G. Park, Angew. Chem. Int. Ed.
2005, 44, 1383-1385.
1
32, 3262-3263; c) J. P. Abell, H. Yamamoto, J. Am. Chem. Soc. 2008,
30, 10521-10523; d) J. Vicario, J. M. Ezpeleta, F. Palacios, Adv. Synth.
1
Catal. 2012, 354, 2641-2647; e) Y.Y. Zhao, X.J. Li, F. Mo, L.H. Li, X. F. Lin,
This article is protected by copyright. All rights reserved.