Green Chemistry
Paper
5
1
2
0, 1539–1650; (c) E. J. Martinez and E. J. Corey, Org. Lett.,
999, 1, 75–77; (d) A. G. Myers and D. W. Kung, Org. Lett.,
000, 2, 3019–3022.
Synth. Commun., 2005, 35, 961–966; (m) S. K. De, Synth.
Commun., 2005, 35, 653–656; (n) M. M. Heravi,
M. Ebrahimzadeh, H. A. Oskooie and B. Baghernejad,
Chin. J. Chem., 2010, 28, 480–482; (o) C. S. Reddy and
M. Raghu, Indian J. Chem., Sect. B: Org. Chem. Incl. Med.
Chem., 2008, 47, 1572–1577.
2
1 (a) E. J. Martinez, T. Owa, S. L. Schreiber and E. J. Corey,
Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 1999, 96, 3496–3501;
(b) C. R. Razafindrabe, S. Aubry, B. Bourdon,
M. Andriantsiferana, S. P. Rostaing and M. Lemaire, Tetra- 28 (a) J. Wang, Y. Masui and M. Onaka, Eur. J. Org. Chem.,
hedron, 2000, 66, 9061–9066.
2010, 1763–1771; (b) F. Rajabi, S. Ghiassian and
M. R. Saidi, Green Chem., 2010, 12, 1349–1352; (c) F. Rajabi,
S. Nourian, S. Ghiassian, A. M. Balu, M. R. Saidi,
J. C. Serrano-Ruiz and R. Luque, Green Chem., 2011, 13,
3282–3289; (d) Z. Derikvand and F. Derikvand,
Chin. J. Catal., 2011, 32, 532–535; (e) A. Shaabani,
A. Maleki, M. R. Soudi and H. Mofakham, Catal. Commun.,
2009, 10, 945–949.
2
2 (a) K. L. Rinehart, T. G. Holt, N. L. Fregeau, P. A. Keifer,
G. R. Wilson, T. J. Perun, J. R. Sakai, A. G. Thompson,
J. G. Stroh and L. S. Shield, J. Nat. Prod., 1990, 53, 771–792;
(
b) K. L. Rinehart, T. G. Holt, N. L. Fregeau, J. G. Stroh,
P. A. Keifer, F. Sun, L. H. Li and D. G. Martin, J. Org. Chem.,
990, 55, 4512–4515; (c) E. J. Corey, D. Y. Gin and
1
R. S. Kania, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 9202–9203.
3 A. Strecker, Ann. Chem. Pharm., 1850, 75, 27–45.
4 D. Enders and J. P. Shilvock, Chem. Soc. Rev., 2000, 29, 359–
2
2
29 S. M. Baghbanian, M. Farhang and R. Baharfar, Chin.
Chem. Lett., 2011, 22, 555–558.
3
73.
30 M. Shekouhy, Catal. Sci. Technol., 2012, 2, 1010–1020.
2
5 (a) S. Kobayashi and H. Ishitani, Chem. Rev., 1999, 99, 31 (a) M. G. Dekamin, S. Sagheb-Asl and M. R. Naimi-Jamal,
1
069–1094; (b) P. Vachal and E. N. Jacobsen, J. Am. Chem.
Tetrahedron Lett., 2009, 50, 4063–4066; (b) M. G. Dekamin,
S. Javanshir, M. R. Naimi-Jamal, R. Hekmatshoar and
J. Mokhtari, J. Mol. Catal. A: Chem., 2008, 283, 29–32;
(c) M. G. Dekamin and Z. Karimi, J. Organomet. Chem.,
2009, 694, 1789–1794; (d) M. G. Dekamin, R. Alizadeh and
M. R. Naimi-Jamal, Appl. Organomet. Chem., 2010, 24, 229–
235; (e) M. G. Dekamin, J. Mokhtari and M. R. Naimi-
Soc., 2002, 124, 10012–10014.
2
6 (a) S. J. Zuend, M. P. Coughlin, M. P. Lalonde and
E. N. Jacobsen, Nature, 2009, 461, 968–470; (b) L. Zheng,
M. Yuanhong, X. Jun, S. Jinghong and C. Hongfang, Tetra-
hedron Lett., 2010, 51, 3922–3926; (c) S. Shah and B. Singh,
Tetrahedron Lett., 2012, 53, 151–156; (d) S. Nakamura,
N. Sato, M. Sugimoto and T. Toru, Tetrahedron: Asymmetry,
Jamal,
Catal.
Commun.,
2009,
10,
582–585;
2
004, 15, 1513–1516; (e) S. Harusawa, Y. Hamada and
T. Shioiri, Tetrahedron Lett., 1979, 20, 4663–4666;
f) S. Sipos and I. Jablonkai, Tetrahedron Lett., 2009, 50,
844–1846; (g) B. A. B. Prasad, A. Bisai and V. K. Singh,
(f) M. G. Dekamin, M. Farahmand, S. Javanshir and
M. R. Naimi-Jamal, Catal. Commun., 2008, 9, 1352–1355;
(g) M. G. Dekamin, N. Yazdaninia, J. Mokhtari and
M. R. Naimi-Jamal, J. Iran. Chem. Soc., 2011, 8, 537–544.
(
1
Tetrahedron Lett., 2004, 45, 9565–9567; (h) G. Brahmachari 32 (a) C. G. Saxena and S. V. Shrivastava, J. Indian Chem. Soc.,
and B. Banerjee, Asian J. Org. Chem., 2012, 1, 251–258;
i) L. X. Cheng, J. J. Tang, H. Luo, X. L. Jin, F. Dai, J. Yang,
Y. P. Qian, X. Z. Li and B. Zhou, Bioorg. Med. Chem. Lett.,
010, 20, 2417–2420; ( j) J. J. Eisch and T. Dluzniewski,
J. Org. Chem., 1989, 54, 1269–1274.
7 (a) N. U. H. Khan, S. Agrawal, R. I. Kureshy, S. H. R. Abdi,
S. Singh, E. Suresh and R. V. Jasra, Tetrahedron Lett., 2008,
1987, 68, 685–686; (b) M. A. S. Aslam, S. U. Mahmood,
M. Shahid, A. Saeed and J. Iqbal, Eur. J. Med. Chem., 2011,
46, 5473–5479; (c) Z. Guo, R. Xing, S. Liu, Y. Huahua,
P. Wang, C. Li and P. C. Li, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005,
15, 4600–4603; (d) P. Phatak, V. S. Jolly and K. P. Sharma,
Orient. J. Chem., 2000, 16, 493–494; (e) G. C. Ferreira,
P. J. Neame and H. A. Dailey, Protein Sci., 1993, 2, 1959–1965.
(
2
2
4
9, 640–644; (b) Z. L. Shen, S. J. Ji and T. P. Loh, Tetra- 33 (a) A. Nishinaga, T. Yamada, H. Fujisawa and K. Ishizaki,
hedron, 2008, 64, 8159–8163; (c) A. Majhi, S. S. Kim and
S. T. Kadam, Tetrahedron, 2008, 64, 5509–5514;
J. Mol. Catal. A: Chem., 1998, 48, 249–264;
(b) H. Chakraborty, N. Paul and M. N. Rahman, Transition
Met. Chem., 1994, 19, 524–526; (c) Y. D. Zhao, D. W. Pang,
Z. Zong, J. K. Cheng, Z. F. Luo, C. J. Feng, H. Y. Shen and
X. C. Zhung, Huaxue Xuebao, 1998, 56, 178–183;
(d) S. Kumar, D. N. Dhar and P. N. Saxena, J. Sci. Ind. Res.,
1994, 68, 181–187.
(d) S. Abhimanyu, A. S. Paraskar and A. Sudalai, Tetra-
hedron Lett., 2006, 47, 5759–5762; (e) L. Royer, S. K. De and
R. A. Gibbs, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 4595–4597;
(
7
f) S. K. De and R. A. Gibbs, Tetrahedron Lett., 2004, 45,
407–7408; (g) M. Narasimhulu, T. S. Reddy, K. C. Mahesh,
S. M. Reddy, A. V. Reddy and Y. Venkateswarlu, J. Mol. 34 A. F. M. Iqbal, J. Org. Chem., 1972, 37, 2791–2793.
Catal. A: Chem., 2007, 264, 288–292; (h) S. K. De, J. Mol. 35 F. J. Weiberth and S. S. Hall, J. Org. Chem., 1987, 52, 3901–
Catal. A: Chem., 2005, 225, 169–171; (i) G. K. S. Prakash,
T. Mathew, C. Panja, S. Alconcel, H. Vaghoo, C. Do and 36 K. C. Nicolaou, C. J. N. Mathison and T. Montagnon,
G. A. Olah, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2007, 104, 3703– Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 4077–4082.
706; ( j) D. Kumar, A. Saini and S. S. Jagir, Rasayan 37 (a) H. Sun, F. Z. Su, J. Ni, Y. Cao, H. Y. He and K. N. Fan,
3904.
3
J. Chem., 2008, 1, 639–647; (k) M. A. Pasha,
A. Nanjundaswamy and V. P. Jayashankara, Synth.
Commun., 2007, 37, 4371–4380; (l) S. K. De and R. A. Gibbs,
Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 4390–4393; (b) K. Serk,
S. Kim, S. Park, W. Bosco, R. K. Chidrala and J. Park, J. Org.
Chem., 2009, 74, 2877–2879.
This journal is © The Royal Society of Chemistry 2013
Green Chem., 2013, 15, 811–820 | 819