Mendeleev Commun., 2019, 29, 369–371
30 D. S. Kopchuk, N. V. Chepchugov, O. S. Taniya, A. F. Khasanov, K. Giri,
8 K. Morimoto, K. Hirano, T. Satoh and M. Miura, Org. Lett., 2010, 12,
2068.
9 L. Zheng and R. Hua, Chem. Eur. J., 2014, 20, 2352.
10 Y.-Q. Xia and L. Dong, Org. Lett., 2017, 19, 2258.
11 K. Alam, S. W. Hong, K. H. Oh and J. K. Park, Angew. Chem., Int. Ed.,
2017, 56, 13387.
12 E. Ausekle, S. A. Ejaz, S. U. Khan, P. Ehlers, A. Villinger, J. Lecka,
J. Sévigny, J. Iqbal and P. Langer, Org. Biomol. Chem., 2016, 14, 11402.
13 S.-S. Li,Y.-Q. Xia, F.-Z. Hu, C.-F. Liu, F. Su and L. Dong, Chem. Asian J.,
2016, 11, 3165.
14 L. Florentino, F. Aznar and C. Valdés, Chem. Eur. J., 2013, 19, 10506.
15 L.-L. Sun, Z.-Y. Liao, R.-Y. Tang, C.-L. Deng and X.-G. Zhang, J. Org.
Chem., 2012, 77, 2850.
I. S. Kovalev, S. Santra, G. V. Zyryanov, A. Majee, V. L. Rusinov and
O. N. Chupakhin, Tetrahedron Lett., 2016, 57, 5639.
31 J. Li, J. Gao, W.-W. Xiong and Q. Zhang, Tetrahedron Lett., 2014, 55,
4346.
32 D. S. Kopchuk, N. V. Chepchugov,A. F. Khasanov, I. S. Kovalev, S. Santra,
E.V. Nosova, G.V. Zyryanov,A. Majee,V. L. RusinovandO. N. Chupakhin,
Tetrahedron Lett., 2016, 57, 3862.
33 (a) I. L. Nikonov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, A. F.
Khasanov, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov and O. N. Chupakhin, Tetrahedron
Lett., 2013, 54, 48, 6427; (b) D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov,A. F. Khasanov,
K. Giri, S. Santra, I. S. Kovalev, E.V. Nosova, S. Gundala, P.Venkatapuram,
G. V. Zyryanov, A. Majee and O. N. Chupakhin, Org. Biomol. Chem.,
2018, 16, 5119.
16 M. Joshi, M. Patel, R. Tiwari and A. K. Verma, J. Org. Chem., 2012, 77,
5633.
17 A. K. Verma, T. Kesharwani, J. Singh, V. Tandon and R. C. Larock,
Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 1138.
34 D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, G.V. Zyryanov, E.V. Nosova, I. S. Kovalev,
P.A. Slepukhin, V. L. Rusinov and O. N. Chupakhin, Mendeleev Commun.,
2015, 25, 13.
18 R. Ambros, M. R. Schneider and S. von Angerer, J. Med. Chem., 1990,
35 S. P. J. T. Bachollet, D. Volz, B. Fiser, S. Münch, F. Rönicke, J. Carrillo,
H. Adams, U. Schepers, E. Gómez-Bengoa, S. Bräse and J. P. A. Harrity,
Chem. Eur. J., 2016, 22, 12430.
36 M. Setoguchi, S. Iimura,Y. Sugimoto,Y.Yoneda, J. Chiba, T. Watanabe,
F. Muro, Y. Iigo, G. Takayama, M. Yokoyama, T. Taira, M. Aonuma,
T. Takashi, A. Nakayama and N. Machinaga, Bioorg. Med. Chem.,
2012, 20, 1201.
33, 153.
19 G. A. Kraus and J. Beasley, Tetrahedron Lett., 2013, 54, 5597.
20 S. A. Soldatova, J. A. Rodriguez Alarcon and A. T. Soldatenkov, Chem.
Heterocycl. Compd., 1994, 30, 69 (Khim. Geterotsikl. Soedin., 1994,
30, 79).
21 J. M. Boente, L. Castedo, A. Rodriguez de Lera, J. M. Sab, R. Suau and
M. C. Vidal, Tetrahedron Lett., 1983, 24, 2295.
22 V. D. Gvozdev, K. N. Shavrin, E. G. Baskir, M. P. Egorov and O. M.
Nefedov, Mendeleev Commun., 2017, 27, 231.
37 D. S. Kopchuk, A. F. Khasanov, I. S. Kovalev, G. A. Kim, I. L. Nikonov,
G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov and O. N. Chupakhin, Chem. Heterocycl.
Compd., 2014, 50, 864 (Khim. Geterotsikl. Soedin., 2014, 936).
38 (a) D. N. Kozhevnikov, O. V. Shabunina, D. S. Kopchuk, P. A. Slepukhin
and V. N. Kozhevnikov, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 7025; (b) O. V.
Shabunina, E. S. Starnovskaya,Ya. K. Shtaitz, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev,
G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov and O. N. Chupakhin, Russ. J. Org. Chem.,
2018, 54, 1576 (Zh. Org. Khim., 2018, 54, 1561).
23 H. Waldmann, L. Eberhardt, K. Wittstein and K. Kumar, Chem. Commun.,
2010, 46, 4622.
24 H. Sun, C. Wang,Y.-F.Yang, P. Chen,Y.-D. Wu, X. Zhang andY. Huang,
J. Org. Chem., 2014, 79, 11863.
25 Q. Wang, L. Huang, X. Wu and H. Jiang, Org. Lett., 2013, 15, 5940.
26 (a) R. Sanz, Org. Prep. Proced. Int., 2008, 40, 215; (b) R. Sanz and
A. Suárez, in An Overview in Arene Chemistry: Reaction Mechanisms
and Methods for Aromatic Compounds, ed. J. Mortier, Wiley, 2015,
part III, p. 301.
39 D. S. Kopchuk, A. P. Krinochkin, D. N. Kozhevnikov and P. A. Slepukhin,
Polyhedron, 2016, 118, 30.
40 V. N. Kozhevnikov, O. V. Shabunina, D. S. Kopchuk, M. M. Ustinova
and D. N. Kozhevnikov, Tetrahedron, 2008, 64, 8963.
27 D. Pena, D. Escudero, D. Pérez, E. Guitián and L. Castedo, Angew.
Chem., Int. Ed., 1998, 37, 2659.
41 O. V. Dolomanov, L. J. Bourhis, R. J. Gildea, J. A. K. Howard and
H. Puschmann, J. Appl. Crystallogr., 2009, 42, 339.
28 (a) R. M. Patel and N. P. Argade, Org. Lett., 2013, 15, 14; (b) C. D.
Gilmore, K. M. Allan and B. M. Scholtz, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130,
1558.
42 G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr., Sect. A, 2008, 64, 112.
29 (a) A. M. d’A. Rocha Gonsalves, T. M. V. D. Pinho e Melo and T. L.
Gilchrist, Tetrahedron, 1992, 48, 6821; (b) R. Dhar, W. Huehnermann,
T. Kaempchen, W. Overheu and G. Seitz, Chem. Ber., 1983, 116,
97; (c) D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, G. V. Zyryanov, I. S. Kovalev,
V. L. Rusinov and O. N. Chupakhin, Chem. Heterocycl. Compd., 2014,
50, 907 (Khim. Geterotsikl. Soedin., 2014, 983).
Received: 10th January 2019; Com. 19/5800
– 371 –