GU ET AL.
9 of 9
[
[
[
[
[
[
[
[
[
[
38] Z.‐H. Ma, H.‐B. Han, Z.‐B. Zhou, J. Nie, J. Mol. Catal. A Chem.
009, 311, 46.
39] J. R. Satam, K. D. Parghi, R. V. Jayaram, Catal. Commun. 2008,
, 1071.
[60] S.‐Y. Wang, S.‐J. Ji, Tetrahedron 2006, 62, 1527.
2
[
[
[
[
[
61] A. Akbari, Tetrahedron Lett. 2016, 57, 431.
62] S. K. Panja, S. Saha, RSC Adv. 2013, 3, 14495.
9
63] A. Khalafi‐Nezhad, S. Mohammadi, RSC. Adv. 2013, 3, 4362.
64] K. Bica, P. Gaertner, Org. Lett. 2006, 8, 733.
40] M. Nikpassand, L. Z. Fekri, M. Nabatzadeh, Comb. Chem. High
T. Scr. 2017, 20, 533.
65] S. Sayyahi, A. Azin, S. J. Saghanezhad, J. Mol. Liq. 2014, 198,
41] M. Nikpassand, L. Z. Fekri, M. R. Mousavi, J. Taibah Univ. Sci.
3
0.
66] B. M. Godajdar, A. R. Kiasat, M. M. Hashemi, J. Mol. Liq. 2013,
83, 14.
67] H. Veisi, S. Hemmati, H. Veisi, J. Chin. Chem. Soc. 2009, 56,
40.
2
017, 11, 151.
42] M. Jafarpour, A. Rezaeifard, G. Gorzin, Inorg. Chem. Commun.
011, 14, 1732.
[
[
[
1
2
43] M. Jafarpour, A. Rezaeifard, S. Gazkar, M. Danehchin, Transi-
tion Met. Chem. 2011, 36, 685.
2
68] W. Zhu, P. Wu, L. Yang, Y. Chang, Y. Chao, H. Li, Y. Jiang, W.
44] S. R. Mendes, S. Thurow, F. Penteado, M. S. da Silva, R. A.
Jiang, S. Xun, Chem. Eng. J. 2013, 229, 250.
Gariani, G. Perin, E. J. Lenardão, Green Chem. 2015, 17, 4334.
[
[
69] V. Misuk, D. Breuch, H. Löwe, Chem. Eng. J. 2011, 173, 536.
45] S. S. Mohapatra, P. Mukhi, A. Mohanty, S. Pal, A. O. Sahoo, D.
70] W. Jiang, W. Zhu, H. Li, J. Xue, J. Xiong, Y. Chang, H. Liu, Z.
Das, S. Roy, Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5709.
Zhao, Chem. Eng. Technol. 2014, 37, 36.
46] I. Sheikhshoaie, H. Khabazzadeh, S. Saeid‐Nia, Transition Met.
Chem. 2009, 34, 463.
[
[
71] H. Wang, R. Yan, Z. Li, X. Zhang, S. Zhang, Catal. Commun.
2
010, 11, 763.
72] P. Gogoi, A. K. Dutta, P. Sarma, R. Borah, Appl. Catal. A Gen.
015, 492, 133.
47] W. E. Noland, H. V. Kumar, G. C. Flick, C. L. Aspros, J. H.
Yoon, A. C. Wilt, N. Dehkordi, S. Thao, A. K. Schneerer, S.
Gao, K. J. Tritch, Tetrahedron 2017, 73, 3913.
2
[
73] W.‐Q. Su, C. Yang, D.‐Z. Xu, Catal. Commun. 2017, 100, 38.
74] C. Yang, P.‐Z. Liu, D.‐Z. Xu, ChemistrySelect 2017, 2, 1232.
[
[
48] Z. Liang, J. Zhao, Y. Zhang, J. Org. Chem. 2010, 75, 170.
[
49] M. Nikpassand, L. Zare Fekri, S. Sharafi, Russ. J. Gen. Chem.
2
013, 83, 2370.
50] X.‐L. Feng, C.‐J. Guan, C.‐X. Zhao, Synth. Commun. 2004, 34,
87.
51] Z.‐B. Xie, D.‐Z. Sun, G.‐F. Jiang, Z.‐G. Le, Molecules 2014, 19,
9665.
[75] C. Yang, W.‐Q. Su, D.‐Z. Xu, RSC. Adv. 2016, 6, 99656.
[
[
[76] L.‐L. Song, C. Yang, Y.‐Q. Yu, D.‐Z. Xu, Synthesis 2017, 49,
4
1641.
[77] Y.‐Q. Yu, D.‐Z. Xu, RSC. Adv. 2015, 5, 28857.
1
[
[
[
78] Y.‐Q. Yu, D.‐Z. Xu, Synthesis 2015, 47, 1869.
[
52] A. S. Amarasekara, Chem. Rev. 2016, 116, 6133.
79] Y.‐Q. Yu, D.‐Z. Xu, Tetrahedron 2015, 71, 2853.
[
53] A. C. Cole, J. L. Jensen, I. Ntai, K. L. T. Tran, K. J. Weaver, D.
80] M. S. Sitze, E. R. Schreiter, E. V. Patterson, R. G. Freeman,
C. Forbes, J. H. Davis Jr., J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 5962.
Inorg. Chem. 2010, 40, 2298.
[
54] F. Abbasi, N. Azizi, M. Abdoli‐Senejani, Appl. Organomet.
Chem. 2017, 31, 3790.
[
81] R. Chakravarti, P. Kalita, S. T. Selvan, H. Oveisi, V. V.
Balasubramanian, M. L. Kantam, A. Vinu, Green Chem. 2010,
12, 49.
[
55] Z. Ullah, A. Sada Khan, N. Muhammad, R. Ullah, A. S.
Alqahtani, S. N. Shah, O. B. Ghanem, M. A. Bustam, Z. Man,
J. Mol. Liq. 2018, 266, 673.
How to cite this article: Gu Y‐C, Hu R‐M, Li M‐
M, Xu D‐Z. Iron‐containing ionic liquid as an
efficient and recyclable catalyst for the synthesis of
[
[
56] N. Azizi, F. Shirdel, J. Mol. Liq. 2016, 222, 783.
57] K. Rad‐Moghadam, M. Sharifi‐Kiasaraie, H. Taheri‐Amlashi,
Tetrahedron 2010, 66, 2316.
[
[
58] N. Karimi, H. Oskooi, M. Heravi, M. Saeedi, M. Zakeri, N.
Tavakoli, Chin. J. Chem. 2011, 29, 321.
59] J. Tong, C. Yang, D.‐Z. Xu, Synthesis 2016, 48, 3559.