Please do not adjust margins
Organic & Biomolecular Chemistry
Page 7 of 7
DOI: 10.1039/C8OB00128F
Journal Name
COMMUNICATION
2
3
G. M. Benson, K. Bleicher, S. Feng, U. Grether, B. Kuhn, R. E.
Martin, J.-M. Plancher, H. Richter, M. Rudolph and S. Taylor,
WO 2010/034657, 2010.
2781; (k) T.-Z. Wu, S. Dhole, M. Selvaraju, C.-M. Sun, ACS
Comb. Sci., Just Accepted Manuscript.
13 S. El Kazzouli, G. Guillaumet, Tetrahedron, 2016, 72, 6711.
(a) M. De Angelis, F. Stossi, K. A. Carlson, B. S. 14 (a) P. Y. S. Lam, C. G. Clark, S. Saubern, J. Adams, M. P.
Katzenellenbogen, J. A. Katzenellenbogen, J. Med. Chem., Winters, D. M. T. Chan, A. Combs, Tetrahedron Lett., 1998
005, 48, 1132; (b) S. M. Moore, A. J. Khalaj, S. Kumar, Z.
,
2
39, 2941; (b) J. C. Antilla, J. M. Baskin, T. E. Barder, S. L.
Buchwald, J. Org. Chem., 2004, 69, 5578; (c) K. W. Hunt, D. A.
Moreno, N. Suiter, C. T. Clark, G. Kim, Org. Lett., 2009, 11,
5054; (d) N. Joubert, E. Baslé, M. Vaultier, M. Pucheault,
Tetrahedron Lett., 2010, 51, 2994; (e) Y.-C. Teo, F.-F. Yong, S.
Sim, Tetrahedron, 2013, 69, 7279; (f) D. Toummini, A. Tlili, J.
Bergès, F. Ouazzani, M. Taillefer, Chem. Eur. J., 2014, 20,
14619; (g) X. Ding, J. Bai, H. Wang, B. Zhao, J. Li, F. Ren,
Tetrahedron, 2017, 73, 172.
Winchester, J. Yoon, T. Yoo, L. Martinez-Torres, N. Yasui, J. A.
Katzenellenbogen, S. K. Tiwari-Woodruff, PNAS., 2014, 111,
1
8061.
4
5
D. A. Katz, D. C. Udata, M. E. Ott, M. L. H. Ms, D. M. E.
Burczynski, M. P. B. Ms, D. O. Vesterqvist, D. X. Meng, J. Clin.
Pharmacol., 2009, 49, 643.
Halim, Rosliana; Harding, Michael; Hufton, Richard; Morton,
Craig James; Jahangiri, Saba; Pool, Brett Raymond; Jeynes,
Tyrone Pieter; Draffan, Alistair George; Lilly, Michael John; 15 C. K. Chung, P. G. Bulger, B. Kosjek, K. M. Belyk, N. Rivera, M.
Frey, Barbara From PCT Int. Appl. (2012), WO 2012051659
A1 20120426.
(a) C. N. Sternberg, I. D. Davis, J. Mardiak, C. Szczylik, E. Lee, 16 (a) S.-K. Kang, S.-H. Lee, D. Lee, Synlett, 2000, 7, 1022; (b) F.
E. Scott, G. R. Humphrey, J. Limanto, D. C. Bachert, K. M.
Emerson, Org. Process Res. Dev., 2014, 18, 215.
6
J. Wagstaff, C. H. Barrios, P. Salman, O. A. Gladkov, A. Kavina,
J. J. Zarbá, M. Chen, L. McCann, L. Pandite, D. F.
Roychowdhury, R. E. Hawkins, J. Clin. Oncol., 2010, 28, 1061;
Jean-Pierre, F. Alexey Yu, C. Sebastien, B. Gerard, Curr. Org.
Chem., 2002, 6, 597; (c) E. A. Merritt, B. Olofsson, Angew.
Chem. Int. Ed. 2009, 48, 9052; (d) K. Aradi, B. L. Tóth, G. L.
Tolnai, Z. Novák, Synlett, 2016, 27, 1456; (e) D. Kumar, V.
Arun, M. Pilania, M. K. Mehra, S. B. Khandagale, Chem. Biol.,
2016, 6, 270; (f) M. Fañanás-Mastral, Synthesis, 2017, 49,
1905; (g) X. Wang, A. Studer, Acc. Chem. Res., 2017, 50, 1712;
(h) C. K. Cao, J. Sheng, C. Chen, Synthesis, 2017, 49, 5081.
17 Y. Chen, Q. Peng, R. Zhang, J. Hu, Y. Zhou, L. Xu, X. Pan,
Synlett, 2017, 28, 1201.
(
b) V. D. G. Wt, J. Y. Blay, S. P. Chawla, D. W. Kim, B. Bui-
Nguyen, P. G. Casali, P. Schöffski, M. Aglietta, A. P. Staddon,
Y. Beppu, Lancet, 2012, 379, 1879; (c) S. K. Sandhu, W. R.
Schelman, G. Wilding, V. Moreno, R. D. Baird, S. Miranda, L.
Hylands, R. Riisnaes, M. Forster, A. Omlin, Lancet Oncol.,
2013, 14, 882.
(a) J. I. G. Cadogan, R. J. G. Searle, Chem. Ind. (London), 1963
7
8
,
1
282; (b) J. I. G. Cadogan, M. Cameron-Wood, R. K. Mackie, 18 (a) A. Modak, A. Deb, T. Patra, S. Rana, S. Maity, D. Maiti,
and R. J. G. Searle, J. Chem. Soc., 1965, 4831; (c) J. I. G.
Cadogan, R. K. Mackie, Org. Synth., 1968, 48, 113.
(a) A. D. Mills, M. Z. Nazer, M. J. Haddadin, M. J. Kurth, J. 19 (a) B. Wang, J. W. Graskemper, L. Qin, S. G. DiMagno, Angew.
Chem. Commun., 2012, 48, 4253; (b) N. Khatun, A. Gogoi, P.
Basu, P. Das, B. K. Patel, RSC Adv., 2014, 4, 4080.
Org. Chem., 2006, 71, 2687; (b) W. E. Conrad, R. Fukazawa, Chem. Int. Ed., 2010, 49, 4079; (b) D. R. Stuart, Chem. Eur. J.
M. J. Haddadin, M. J. Kurth, Org. Lett., 2011, 13, 3138; (c) J. 2017, 23, 15852.
H. Makhluf, E. C. Wayne, J. K. Mark, Mini-Rev. Med. Chem., 20 Gaussian 09, Revision A.01, M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B.
2012, 12, 1293; (d) K. M. Farber, M. J. Haddadin, M. J. Kurth,
J. Org. Chem., 2014, 79, 6939; (e)
(a) Y. Lian, R. G. Bergman, L. D. Lavis, J. A. Ellman, J. Am.
Chem. Soc., 2013, 135, 7122; (b) H. Li, P. Li, L. Wang, Org.
Lett., 2013, 15, 620; (c) J. R. Hummel, J. A. Ellman, J. Am.
Chem. Soc., 2015, 137, 490; (d) X. Geng, C. Wang, Org. Lett.,
Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G.
Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G. A. Petersson, H.
Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H. P. Hratchian, A. F. Izmaylov, J.
Bloino, G. Zheng, J. L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K.
Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y.
Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J. A. Montgomery, Jr., J.
E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J. J. Heyd, E. Brothers, K.
N. Kudin, V. N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K.
Raghavachari, A. Rendell, J. C. Burant, S. S. Iyengar, J. Tomasi,
M. Cossi, N. Rega, J. M. Millam, M. Klene, J. E. Knox, J. B.
Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E.
Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W.
Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, V. G. Zakrzewski, G. A.
Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, S. Dapprich, A. D.
Daniels, O. Farkas, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, J. Cioslowski,
and D. J. Fox, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2009.
9
2015, 17, 2434; (e) T. Jeong, S. H. Han, S. Han, S. Sharma, J.
Park, J. S. Lee, J. H. Kwak, Y. H. Jung, I. S. Kim, Org. Lett.,
2
016, 18, 232; (f) S. Cai, S. Lin, X. Yi, C. Xi, J. Org. Chem.,
017, 82, 512.
2
0 (a) C. Wu, Y. Fang, R. C. Larock, F. Shi, Org. Lett. 2010, 12,
1
1
2
2
234; b) Y. Fang, C. Wu, R. C. Larock, F. Shi, J. Org. Chem.,
011, 76, 8840.
1 (a) J. J. Song, N. K. Yee, Org. Lett., 2000, 2, 519; (b) M. R.
Kumar, A. Park, N. Park, S. Lee, Org. Lett., 2011, 13, 3542; (c)
J. Hu, Y. Cheng, Y. Yang, Y. Rao, Chem. Commun., 2011, 47,
1
0133; (d) H. Sharghi, M. Aberi, Synlett, 2014, 25, 1111; (e) 21 J. Catalan, J. C. del Valle, R. M. Claramunt, G. Boyer, J.
A. H. Shinde, S. Vidyacharan, D. S. Sharada, Org. Biomol.
Chem., 2016, 14, 3207; (f) W.-S. Yong, S. Park, H. Yun, P. H.
Lee, Adv. Synth. Catal., 2016, 358, 1958.
Laynez, J. Gomez, P. Jimenez, F. Tomas, J. Elguero, J. Phys.
Chem., 1994, 98, 10606.
22 G. Luo, L. Chen, G. Dubowchik, J. Org. Chem., 2006, 71, 5329.
1
2 (a) B. Haag, Z. Peng, P. Knochel, Org. Lett., 2009, 11, 4270;
(
b) F. Sun, X. Feng, X. Zhao, Z.-B. Huang, D.-Q. Shi,
Tetrahedron, 2012, 68, 3851; (c) A. H. Moustafa, C. C.
Malakar, N. Aljaar, E. Merisor, J. Conrad, U. Beifuss, Synlett,
2013, 24, 1573; (d) S. Vidyacharan, A. Sagar, N. C. Chaitra, D.
S. Sharada, RSC Adv., 2014, 4, 34232; (e) N. E. Genung, L.
Wei, G. E. Aspnes, Org. Lett., 2014, 16, 3114; (f) A. H. Bel, J.
Schoene, M. Christmann, M. Nazaré, Org. Biomol. Chem.,
2
2
016, 14, 8520; (g) X. Yi, L. Jiao, C. Xi, Org. Biomol. Chem.,
016, 14, 9912; (h) X. Yi, C. Xi, Tetrahedron, 2017, 73, 1311; (i)
W. Hu, J.-T. Yu, S. Liu, Y. Jiang, J. Cheng, Org. Chem. Front.,
017, 4, 22; (j) Z. Long, Y. Yang, J. You, Org. Lett. 2017, 19,
2
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
J. Name., 2013, 00, 1-3 | 7
Please do not adjust margins