Page 5 of 6
Pl Ne ae swe Jd oo u nr no at l aod fj Cu sh te mm ai sr tgr iyn s
DOI: 10.1039/C8NJ01249K
Journal Name
COMMUNICATION
2
002, 61,13-19; (b) V. Trapani, V. Patel, H. P. Ciolino, G. C. Yeh, C.
showed significant anticancer activity against HeLa and A549 cell
lines. Highly effective compounds (8f, 8a, 13j, 13h and 13g) have
shown less than 4.5 µM concentration in their IC50 values on human
cervical (HeLa) and lung (A549) cancer cell line and these
compounds inducing apoptosis to cancerous cells through caspase
dependent apoptotic process via the mitochondrial pathway. From
these study compounds 13g, 13h and 13j has identified as most
promising compounds which show higher cytotoxicity in human
Hose, J. B. Trepel, M. F. G. Stevens, E. A. Sausville, A. L. Loaiza-
Pe´rez, Br. J. Cancer, 2003, 88, 599-605.
1
0. (a) Y. S. Sanghvi, B. K. Bhattacharya, G. D. Kini, S. S. Matsumoto,
S. B. Larson, W. B. Jolley, R. K. Robins, G. R. J. Revankar, Med.
Chem., 1990, 33, 336; (b) S. Manfredini, C. B. Vicentini, M.
Manfrini, N. Bianchi, C. Rutigliano, C. Mischiati, R. Gambari,
Bioorg. Med. Chem., 2000, 8, 2343–2346; (c) S. Danoun, G.
Baziard-Mouysset, J. Stigliani, M. Payard, M. Selkti, B. Viossat, A.
Tomas, Heterocyclic Commun., 1998, 4, 45–51.
cervical and lung cancer cell line than the other compounds and can 11. (a) K. D. Shin, M. Y. Lee, D. S. Shin, S. Lee, K. H. Son, Koh, Y. K.
Paik, B. M. Kwon, D. C. Han, J. Biol. Chem. 2005, 280, 41439; (b)
be taken up for further in vivo cancer studies that may be of
B. L. Deng, M. D. Cullen, Z. Zhou, T. L. Hartman, R. W.
interest in cancer chemoprevention.
Buckheit(jr.), C. Pannecouque, E. Declescq, P. E. Fanwick, M.
Cushman, Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 2366; (c) H. G. Sen, D.
Seth, U. N. Joshi, J. Med. Chem., 1966, 9, 431.
Conflicts of interest
There are no conflicts to declare.
12. N. B. Patel, I. H. Khan, J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2011, 26, 527-
534.
1
1
3. M. V. Papadopoulou, W. D. Bloomer, H. S. Rosenzweig, M. Kaiser,
E. Chatelain, J. R. Ioset, Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 6600-7.
4. Z. Najafi, M. Mahdavi, M. Saeedi, R. Sabourian, M. Khanavi, M.
Safavi, M. B. Tehrani, A. Shafiee, A. Foroumadi, T. Akbarzadeh.
Letters in Drug Design & Discovery, 2017, 14, 58-65.
Notes and references
1
2
.
.
E. Menta, M. Palumbo, Exp. Opin. Ther. Patents, 1997, 7, 1401.
(a) Z.-Y. Zhang, Curr. Opin. Chem. Biol., 2001, 5, 416-423; (b) T. O.
Johnson, J. Ermolieff, M. R. Jirousek, .Nat. Rev. Drug Discovery,
1
1
5. A. Chilumuri, M. Odell, N. G. N. Milton, ACS Chem Neurosci. 2013,
4
, 1501–1512.
2
002, 1, 696-709; c) T. Hunter, Cell, 2000, 100, 113-127.
6. S. Shafi, M. M. Alam, N. Mulakayala, C. Mulakayala, G. Vanaja, A.
3
4
.
.
G. Liu, Z. Xin, Z. Pei, P. J. Hajduk, C. Abad-Zapatero, C. W.
Hutchins, H. Zhao, T. H. Lubben, S. J. Ballaron, D. L. Haasch, W.
Kaszubska, C. M. Ronodinone, J. M. Trevillyan, M. R. Jirousek, J.
Med. Chem., 2003,46, 4232–4235.
M. Kalle, R. Pallu, M. S. Alam, Eur. J. Med. Chem. 2012, 49, 324-
3
3.
1
1
7. A. V. Subba Rao, K. Swapna, S. P. Shaik, N. V. Lakshma, T.
Srinivasa Reddy, S. Sunkari, T. B. Shaik , C. Bagul, A.
(a) B. G. Neel, H. Gu, L. Pao, Trends Biochem. Sci., 2003, 28, 284–
Kamal Bioorganic & Med. Chem. 2016, 25, 977-999.
2
93; (b) R. J. Chan, G. S. Feng, Blood, 2007, 109, 862–867; (c) M.
8. (a) R. M. Kumbhare, T. L. Dadmal, T. Anjana Devi, D. Kumar, U. B.
Kosurkar, D. Chowdhury, K. Appalanaidu, Y. K. Rao, M. J.
Ramaiah, M. P. Bhadra, Med. Chem. Commun., 2014, 5, 1744; (b)
R. M. Kumbhare, T. L. Dadmal, U. Kosurkar, V. Sridhar, J. V. Rao,
Bioor. & Med. Chem. Lett., 2012, 22, 453–455; (c) R. M.
Kumbhare, T. L. Dadmal, M. J. Ramaiah, K. S. V. Kishore, S. N. C. V.
L. PushpaValli, S. K. Tiwari, K. Appala Naidu, Y. K. Rao, M. P.
Bhadra, Bioor. & Med. Chem. Lett., 2015, 25, 654-658.
Tartaglia, E. L. Mehler, R. Goldberg, G. Zampino, H. G. Brunner, H.
Kremer, I. van der Burgt, A. H. Crosby, A. Ion, S. Jeffery, K. Kalidas,
M. A. Patton, R. S. Kucherlapati, B. D. Gelb, Nat. Genet., 2001, 29,
4
65–468; (d) M. Tartaglia, B. D. Gelb, Annu. Rev. Genomics Hum.
Genet., 2005, 6, 45–68.
5
.
(a) J. M. Stommel, A. C. Kimmelman, H. Ying, R. Nabioullin, A. H.
Ponugoti, R. Wiedemeyer, A. H. Stegh, J. E. Bradner, K. L. Ligon, C.
Brennan, L. Chin, R. A. DePinho, Science, 2007, 318, 287–290; (b)
H. R. Lawrence, R. Pireddu, L. Chen, Y. Luo, S. S. Sung, A. M.
Szymanski, M. L. Yip, W. C. Guida, S. M. Sebti, J. Wu, N. J.
Lawrence, J. Med. Che., 2008, 51, 4948–4956. (c) K. Hellmuth, S.
Grosskopf, C. T. Lum, M. Weurtele, N. Reoder, J. P. von Kries, M.
Rosario, J. Rademann, W. Birchmeier, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.,
1
2
9. A. R. Hajipour, I. Mohammadpoor-Baltork, K. Nikbaghat, G.
Imanzadeh, Synth. Comm., 1999, 29, 1697-1701.
0. (a) K. Yamazaki, Y. Kaneko, K. Suwa, S. Ebara, K. Nakazawa, K.
Yasuno, Bioorg. Med. Chem., 2005, 13, 2509; (b) S. T. Huang, I. J.
Hsei, C. Chen, Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 6106; (c) S. Saeed,
N. Rashid, P. G. Jones, M. Ali, R. Hussain, Eur. J. Med. Chem.,
2
008, 105, 7275–7280; (d) W. M. Yu, O. Guvench, A. D. Mackerell,
2
4
2
010, 45, 1323; (d) H. S. A. Elzahabi, Eur. J. Med. Chem., 2011, 46,
025; (e) J. F. R. Kerr, A. H. Wyllie, A. R. Currie, Br. J. Cancer, 1972,
6, 239.
C. K. Qu, J. Med. Chem., 2008, 51, 7396–7404; (e) D. Wu, Y. Pang,
Y. Ke, J. Yu, Z. He, L. Tautz, T. Mustelin, S. Ding, Z. Huang, G.-S.
Feng, Plos One, 2009, 4, 4914.
2
2
1. (a) B. W. Stewart, J. Natl. Cancer Inst., 1994, 86, 1286; (b) M. S.
Coumar, F. Y. Tsai, J. R. Kanwar, S. Sarvagalla, C. H. A. Cheung,
Cancer Treat. Rev., 2013, 39, 802.
2. (a) C. B. Thompson, Science, 1995, 267, 1456; (b) S. Fulda, K. M.
Debatin, Oncogene, 2006, 25, 4798.
3. S. J. Riedl, G. S. Salvesen, Nat. Rev. Mol. Cell Biol., 2007, 8, 405.
4. (a) S. Sen, M. D’Incalci, FEBS Lett., 1992, 307, 122; (b) S. Nagata,
Cell, 1997, 88, 355; (c) H. Wajant, K. Pfizenmaier, P. Scheurich,
Cell Death Differ., 2003, 10, 45; (d) C. Falschlehner, C. H.
Emmerich, B. Gerlach, H. Walczak, Int. J. Biochem. Cell. Biol.,
6
7
.
.
J. Nagasawa, A. Mizokami, K. Koshida, S. Yoshida, K. Naito, M.
Namiki, Integrative Cancer Therapy and Urology, 2006, 13,587–
5
92.
(a) M. N. Noolvi, H. N. Patel, M. Kaur, Eur. J. Med. Chem., 2012,
4, 447–462. (b) D. S. Bose, M. Idrees, I. K. Todewale, N. M.
2
2
5
Jakka, J. V. Rao, Eur. J. Med. Chem., 2012, 50, 27–38; (c) S.
Tzanopoulou, M. Sagnou, M. P. Petsotas, E. Gourni, G. Loudos, S.
Xanthopoulos, D. Lafkas, H. Kiaris, A. Varvarigou, I. C. Pirmettis,
M. Papadopoulos, M. Pelecanou, J. Med. Chem. 2010, 53, 4633–
2
007, 39, 1462.
4
641.
2
2
5. M. Allam, A.K.D.Bhavani, A. Mudiraj, N. Ranjan, M. Thippana, P.
PrakashBabu Euro. J. of Med. Chem. 2018, 156, 43-52.
6. D. Mandalapu, K. S. Saini, S. Gupta, V. Sharma, M. Y. Malik,
S. Chaturvedi, V. Bala, Hamidullah, S. Thakur, J. P. Maikhuri,
M. Wahajuddin, R. Konwar, G. Gupta, V. L. Sharma, Bioorg. Med.
Chem. Lett. 2016, 26, 4223-32.
8
.
(a) C. G.Mortimer, G. Wells, J. P. Crochard, E. L. Stone, T. D.
Bradshaw, M. F. Stevens, A. D. Westwell, J. Med. Chem., 2006,
4
9, 179–185; (b) S. Aiello, G. Wells, E. L. Stone, H. Kadri, R. Bazzi,
D. R. Bell, M. F. G. Stevens, C. S. Matthews, T. D. Bradshaw, A. D.
Westwell, J. Med. Chem. 2008, 51, 5135–5139; (c) B. S. Tan, K. H.
Tiong, A. Muruhadas, N. Randhawa, H. L. Choo, T. D. Bradshaw,
M. F. Stevens, C. O. Leong, Mol. Cancer Ther., 2011, 10, 1982–
2
2
7. J. M. Adams, S. Cory, Science (New York, N.Y.). 1998, 281, 1322–
1
326.
1
992.
8. J. Yang, X. Liu, K. Bhalla, C. N. Kim, A. M. Ibrado, J. Cai, T. I. Peng,
9
.
(a) A. L. Loaiza-Pe ´rez, V. Trapani, C. Hose, S. S. Singh, J. Trepel,
M. F. G. Stevens, T. D. Bradshaw, E. A. Sausville, Mol. Pharmacol.,
D. P. Jones, X. Wang, Science, 1997, 275, 1129-32.
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
J. Name., 2013, 00, 1-3 | 5
Please do not adjust margins