European Journal of Organic Chemistry
10.1002/ejoc.201900067
FULL PAPER
D. Watson, A. Fechtenkötter, K. Müllen, Chem. Rev. 2001, 101,
2014, 20, 4548. j) P. Nareddy, F. Jordan, S. E. Brenner-Moyer, M.
Szostak, ACS Catal. 2016, 6, 4755. k) P. Nareddy, F. Jordan, M.
Szostak, Chem. Sci. 2017, 8, 3204. l) D. Santrač, S. Cella, W. Wang,
L. Ackermann, Eur. J. Org. Chem. 2016, 2016, 5429. m) Y. Shen, W.
C. Cindy Lee, D. A. Gutierrez, J. J. Li, J. Org. Chem. 2017, 82,
11620. n) Y. Shi, L. Zhang, J. Lan, M. Zhang, F. Zhou, W. Wei, J.
You, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 9108. o) S. L. Yedage, B. M.
Bhanage, J. Org. Chem. 2016, 81, 4103. p) S. Zhao, B. Liu, B. B.
Zhan, W. D. Zhang, B. F. Shi, Org. Lett. 2016, 18, 4586.
1267. h) Q. Ye, C. Chi, Chem. Mater. 2014, 26, 4046. i) Z. Zhao, Z.
Wang, X. Zhang, S. Gao, X. Yang, Z. Duan, X. Gao,
ChemPlusChem 2015, 80, 57.
[
2]
3]
a) L. Liang, X. Liu, Chem 2017, 2, 331. b) A. Ros, B. Estepa, P.
Ramírez-López, E. Álvarez, R. Fernández, J. M. Lassaletta, J. Am.
Chem. Soc. 2013, 135, 15730.
[
a) M. Gingras, Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 968. b) A. C. Glass, S.
Klonoski, L. N. Zakharov, S. Y. Liu, Chem. Commun. 2011, 47, 286.
c) M. J. Narcis, N. Takenaka, Eur. J. Org. Chem. 2014, 2014, 21. d)
G. Pieters, A. Gaucher, S. Marque, F. Maurel, P. Lesot, D. Prim, J.
Org. Chem. 2010, 75, 2096. e) G. Pieters, A. Gaucher, J. Marrot, F.
Maurel, J. V. Naubron, M. Jean, N. Vanthuyne, J. Crassous, D. Prim,
Org. Lett. 2011, 13, 4450. f) G. Pieters, A. Gaucher, D. Prim, J.
Marrot, Chem. Commun. 2009, 9, 4827. g) G. Pieters, K. Sbargoud,
A. Bridoux, A. Gaucher, S. Marque, F. Bourdreux, J. Marrot, D. Flot,
G. Wantz, O. Dautel, et al., Eur. J. Org. Chem. 2013, 2013, 490. h)
Y. Shen, C. F. Chen, Chem. Rev. 2012, 112, 1463.
[7]
[8]
[9]
a) S. Castro, J. J. Fernández, R. Vicente, F. J. Fañanás, F.
Rodríguez, Chem. Commun. 2012, 48, 9089. b) A. J. Hickman, M. S.
Sanford, ACS Catal. 2011, 1, 170. c) O. Kobayashi, D. Uraguchi, T.
Yamakawa, Org. Lett. 2009, 11, 2679. d) R. Li, L. Jiang, W. Lu,
Organometallics 2006, 25, 5973. e) H. Liu, B. Yin, Z. Gao, Y. Li, H.
Jiang, Chem. Commun. 2012, 48, 2033. f) J. Wencel-Delord, T.
Dröge, F. Liu, F. Glorius, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 4740.
a) A. Bechtoldt, C. Tirler, K. Raghuvanshi, S. Warratz, C. Kornhaaß,
L. Ackermann, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 264. b) F. Péron, C.
Fossey, T. Cailly, F. Fabis, Org. Lett. 2012, 14, 1827. c) F. Péron, C.
Fossey, J. Sopkova-Deoliveirasantos, T. Cailly, F. Fabis, Chem. -
Eur. J. 2014, 20, 7507. d) C. Zhu, J. R. Falck, Org. Lett. 2011, 13,
1214. e) C. Zhu, J. R. Falck, Chem. Commun. 2012, 48, 1674. f) C.
Zhu, J. R. Falck, Tetrahedron 2012, 68, 9192.
[4]
a) E. Altinok, Z. C. Smith, S. W. Thomas, Macromolecules 2015, 48,
6825. b) K. M. Brummond, L. S. Kocsis, Acc. Chem. Res. 2015, 48,
2320. c) A. I. Guttentag, T. Wächter, K. K. Barr, J. M. Abendroth, T.-
B. Song, N. F. Sullivan, Y. Yang, D. L. Allara, M. Zharnikov, P. S.
Weiss, J. Phys. Chem. C 2016, 120, 26736. d) F. Hayat, L. Kang, C.
Y. Lee, D. Shin, Tetrahedron 2015, 71, 2945. e) C. Hetzer, D. M.
Guldi, R. R. Tykwinski, Chem. - Eur. J. 2018, 24, 8245. f) H. Konishi,
S. Futamata, X. Wang, K. Manabe, Adv. Synth. Catal. 2018, 360,
a) R. K. Chinnagolla, M. Jeganmohan, Org. Lett. 2012, 14, 5246. b)
M. Feng, B. Tang, H. X. Xu, X. Jiang, Org. Lett. 2016, 18, 4352. c) T.
Furuta, Y. Kitamura, A. Hashimoto, S. Fujii, K. Tanaka, T. Kan, Org.
Lett. 2007, 9, 183. d) K. Inamoto, T. Saito, K. Hiroya, T. Doi, J. Org.
Chem. 2010, 75, 3900. e) X. Li, J. Pan, S. Song, N. Jiao, Chem. Sci.
2016, 7, 5384. f) K. Luo, T. Cao, H. Jiang, L. Chen, S. Zhu, Org. Lett.
2017, 19, 5856. g) V. Rajeshkumar, T. H. Lee, S. C. Chuang, Org.
Lett. 2013, 15, 1468. h) S. Sarkar, M. Jana, T. Narender, Eur. J. Org.
Chem. 2013, 6491. i) D. Sun, B. Li, J. Lan, Q. Huang, J. You, Chem.
Commun. 2016, 52, 3635. j) A. Vignesh, W. Kaminsky, N.
Dharmaraj, ChemCatChem 2016, 8, 3207. k) X. Zhang, X. Ji, R. Su,
B. L. Weeks, Z. Zhang, S. Deng, ChemPlusChem 2013, 78, 703. l) J.
Zhao, D. Yue, M. A. Campo, R. C. Larock, J. Am. Chem. Soc. 2007,
129, 5288. m) Y. Bin Zhao, B. Mariampillai, D. A. Candito, B. Laleu,
M. Li, M. Lautens, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 1849.
1805. g) M. Li, L. Kou, L. Diao, Q. Zhang, Z. Li, Q. Wu, W. Lu, D.
Pan, J. Phys. Chem. A 2015, 119, 3299. h) W. Yang, S. Wang, Q.
Zhang, Q. Liu, X. Xu, Chem. Commun. 2015, 51, 661.
[5]
a) C. Feng, T. Loh, J. Am. Chem. Soc. 2010, 17710. b) A. R.
Katritzky, G. Zhang, L. Xie, J. Org. Chem. 1997, 62, 721. c) S.
Ponra, M. R. Vitale, V. Michelet, V. Ratovelomanana-Vidal, J. Org.
Chem. 2015, 80, 3250. d) K. Sakthivel, K. Srinivasan, J. Org. Chem.
2014, 79, 3244. e) S. Suzuki, K. Itami, J. Yamaguchi, Angew. Chem.
Int. Ed. 2017, 56, 15010. f) H. Xu, S. Li, H. Liu, H. Fu, Y. Jiang,
Chem. Commun. 2010, 46, 7617. g) S. Zhu, Y. Xiao, Z. Guo, H.
Jiang, Org. Lett. 2013, 15, 898.
[6]
a) Y. Aihara, N. Chatani, Chem. Sci. 2013, 4, 664. b) Y. Aihara, J.
Wuelbern, N. Chatani, Bull. Chem. Soc. Jpn. 2015, 88, 438. c) R. K.
Chinnagolla, M. Jeganmohan, Org. Lett. 2012, 14, 5246. d) Q. Gu,
H. H. Al Mamari, K. Graczyk, E. Diers, L. Ackermann, Angew. Chem.
Int. Ed. 2014, 53, 3868. e) L. Hu, Q. Gui, X. Chen, Z. Tan, G. Zhu,
Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 11070. f) J. Jiang, W. M. Zhang, J. J.
Dai, J. Xu, H. J. Xu, J. Org. Chem. 2017, 82, 3622. g) J. Li, L.
Ackermann, Chem. - Eur. J. 2015, 21, 5718. h) A. Mandal, J.
Selvakumar, S. Dana, U. Mukherjee, M. Baidya, Chem. - Eur. J.
[10]
[11]
N. Gigant, J. E. Bäckvall, Org. Lett. 2014, 16, 4432.
Our own theoretical and experimental results are in full accordance
with a possible thermodynamic control as recently stated in the
fluorenones series. See T. Mala’Bi, S. Pogodin, S. Cohen, I.
Agranat, RSC Adv. 2013, 3, 21797.
2018, 24, 3448. i) L. C. Misal Castro, N. Chatani, Chem. - Eur. J.
This article is protected by copyright. All rights reserved.