Chemistry - A European Journal
10.1002/chem.201701965
COMMUNICATION
Med. 2005, 352, 987-996; b) Q. T. Ostrom, H. Gittleman, P. M. de
Blank PM, J. L. Finlay, J. G. Gurney, R. McKean-Cowdin, D. S. Stearns,
J. E. Wolff, M. Liu, Y. Wolinsky, C. Kruchko, J. S. Barnholtz-Sloan,
Neuro Oncol. 2016, 18 Suppl 1, i1-i50; c) A. S. Chi, P. Y. Wen, Expert
Opin. Ther. Targets 2007, 11, 473-496; d) S. Sathornsumetee, D. A.
Reardon, A. Desjardins, J. A. Quinn, J. J. Vredenburgh, J. N. Rich,
Cancer 2007, 110, 13-24.
[15] a) M. Tarrés, E. Canetta, E. Paul, J. Forbes, K. Azzouni, C. Viñas, F.
Teixidor, A. J. Harwood, Sci. Rep. 2014, 5, 7804; b) H. S. Ban, H.
Nakamura, Chem. Commun. 2015, 15, 616-635.
[16] J. Bould, A. Laromaine, N. J. Bullen, C. Viñas, M. Thornton-Pett, R.
Sillanpää, R. Kivekäs, J. D. Kennedy, F. Teixidor, Dalton Trans. 2008,
1552-1563.
[17] a) S. Fernández, J. Giglio, A. M. Rey, H. Cerecetto, Bioorg. Med. Chem.
2012, 20, 4040-4048; b) F. Teixidor, R. Sillanpää. Pepiol, M. Lupu, C.
Viñas, Chem. Eur. J. 2015, 21, 12778-12786.
[8]
D. W. Fry, A. J. Kraker, A. McMichael, L. A. Ambroso, J. M. Nelson, W.
R. Leopold, R. W. Connors, A. J. Bridges, Science 1994, 265, 1093-
1
095.
D. R. Duckett, M. D. Cameron, Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. 2010,
, 1175-1193.
10] J. Stamos, M. X. Sliwkowski, C. Eigenbrot, J. Biol. Chem. 2002, 277,
6265-46272.
11] a) R. F. Barth, A. H. Soloway, R. G. Fairchild, R. M. Brugger, Cancer
992, 70, 2995-3007; b) M. F. Hawthorne, Angew. Chem. Int. Ed.
English) 1993, 32, 950-986; c) G. Calabrese, J. J. Nesnas, E. Barbu, D.
[18] a) Compound 3 was reported by using another synthetic reaction by M.
Matuszewski, A. Kiliszek, W. Rypniewski, Z. J. Lesnikowski, A. B.
Olejniczak, New J. Chem. 2015, 39, 1202-1221; b) Compound 4 was
reported by using another synthetic reaction by R. Satapathy, B. P.
Dash, B. P. Bode, E. A. Byczynski, S. N. Hosmane, S. Buxa, N. S.
Hosmane, Dalton Trans. 2012, 41, 8982-8988.
[
[
[
9]
6
4
1
[19] a) V. I. Bregadze, A. A. Semioshkin, J. N. Las'kova, M. Y. Berzina, I. A.
Lobanova, I. B. Sivaev, M. A. Grin, R. A. Titeev, D. I. Brittal, O. V.
Ulybina, A. V. Chestnova, A. A. Ignatova, A. V. Feofanov, A. F. Mironov,
Appl. Organometal. Chem. 2009, 23, 370-374; b) A. V. Orlova, N. N.
Kondakov, B. G. Kimel, L. O. Kononov, E. G. Kononova, I. B. Sivaev, V.
I. Bregadze, Appl. Organometal. Chem. 2007, 21, 98-100.
(
Fatouros, J. Tsibouklis, Drug Discov Today 2012, 17, 153-159; d) E.
Justus, D. Awad, M. Hohnholt, T. Schaffran, K. Edwards, G. Karlsson, L.
Damian, D. Gabel, Bioconjugate Chem. 2007, 18(4), 1287-1293; e) E.
M. Heber, M. F. Hawthorne, P. J. Kueffer, M. A. Garabalino, S. I. Thorp,
E. C. C. Pozzi, A. M. Hughes, C. A. Maitz, S. S. Jalisatgi, D. W. Nigg, P.
Curotto, V. A. Trivillin, A. E. Schwint, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2014,
[20] M. F. Hawthorne, A. Pushechnikov, Pure Appl. Chem. 2012, 84, 2279-
2288.
1
11(45), 16077-16081; f) S. Xuan, N. Zhao, Z. H. Zhou, F. R. Fronczek,
[21] a) P. Skehan, R. Storeng, D. Scudiero, A. Monks, J. M. Mahon, D.
Vistica, J. T. Warren, H. Bokesch, S. Kenney, M. R. Boyd, J. Natl.
Cancer. Inst. 1990, 82, 1107-1112; b) S. Kumar, M. A. Kahn, L. Dinh, J.
de Vellis, J. Neurosci. Res. 1998, 54, 754-765; c) R.F. Barth, B. Kaur, J.
Neurooncol. 2009, 94, 299-312; d) X. Z. Dong, C. L. Huang, B. Y. Yu, Y.
Hu, L. H. Mu, P. Liu, Phytomed. 2014, 21, 1178-1188; e) C. –S. Xu, Z.
–F. Wang, L. –M. Dai, S. –H. Chu, L. –L. Gong, M. –H. Yang, Z. –Q. Li,
J. Translat. Med. 2014, 12, 148; f) M. A. Shevtsov, B. P. Nikolaev, L. Y.
Yakovleva, Y. Y. Marchenko, A. V. Dobrodumov, A. L. Mikhrina, M. G.
Martynova, O. A. Bystrova, I. V. Yakovenko, A. M. Ischenko, Int. J.
Nanomed. 2014, 9, 273-287; g) V. Thiyagarajan, M. J. Tsai, C. F. Weng,
PLoS One 2015, 10, e0141285.
M. G. H. Vincente, J. Med. Chem. 2016, 59(5), 2109-2117; g) W. A. G.
Sauerwein, A. Wittig, R. Moss, Y. Nakagawa, (Eds.) Neutron Capture
Therapy. Principles and Applications. Springer Science & Business
Media 2012.
[
12] N. S. Hosmane, in Boron Science: New Technologies and Applications,
CRC Press Ed., Boca Raton, 2012.
[
13] a) T. Asano, H. Nakamura, Y. Uehara, Y. Yamamoto, ChemBioChem.
2004, 5, 483-490; b) H. S. Ban, T. Usui, W. Nabeyama, H. Morita, K.
Fukuzawa, H. Nakamura, Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 4415-4427; c) H.
Nakamura, R. Horikoshi, T. Usui, H. S. Ban, MedChemComm 2010, 1,
282-286.
[
14] a) A. H. Soloway, W. Tjarks, B. A. Barnum, F. G. Rong, R. F. Barth, I. M.
Codogni, J. G. Wilson, Chem. Rev. 1998, 98, 1515-1562; b) A. F.
Armstrong, J. F. Valliant, Dalton Trans. 2007, 4240-4251; c) F. Issa, M.
Kassiou, L. M. Rendina, Chem. Rev. 2011, 111, 5701-5722; d) M.
Scholz, E. Hey-Hawkins, Chem. Rev. 2011, 111, 7035-7062; e) G.
Calabrese, J. J. Nesnas, E. Barbu, D. Fatouros, J. Tsibouklis, Drug
Discov. Today 2012, 17, 153-159; f) A. F. F. da Silva, R. S. G. R.
Seixas, A. M. S. Silva, J. Coimbra, A. C. Fernandes, J. P. Santos, A.
Matos, J. Rino, I. Santos, F. Marques, Org. Biomol. Chem. 2014, 12,
[22] a) A. Tsantili-Kakoulidou, A. Antoniadou-Vyza, Prog. Clin. Biol. Res.
1989, 291, 71-74; b) H. Cerecetto, R. Di Maio, M. González, M. Risso,
P. Saenz, G. Seoane, A. Denicola, G. Peluffo, C. Quijano, C. Olea-Azar,
J. Med. Chem. 1999, 42, 1941-1950.
[23] C. Hansch, A. Leo, in The Hydrophobic Parameter: Measurement and
Calculation, Exploring QSAR, Fundamentals and Applications in
Chemistry and Biology, American Chemical Society Ed, Washington,
1995, pp. 97–124.
5201-5211.
This article is protected by copyright. All rights reserved.