10 of 10
CHEN ET AL.
Commun. 2015, 6, 5933. g) J. Noh, J.-S. Chang, J.-N. Park,
[18] a)F. Chen, N. Liu, B. Dai, ACS Sustainable Chem. Eng. 2017, 5,
9065. b)F. Chen, Q.-C. Zhang, D. Wei, Q. Bu, B. Dai, N. Liu,
J. Org. Chem. 2019, 84, 11407.
[19] a) P. Braunstein, F. Naud, Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40,
680. b) W. D. Bailey, L. Luconi, A. Rossin, D. Yakhvarov, S. E.
Flowers, W. Kaminsky, R. A. Kemp, G. Giambastiani, K. I.
Goldberg, Organometallics 2015, 34, 3998. c) A. Fleckhaus,
A. H. Mousa, N. S. Lawal, N. K. Kazemifar, O. F. Wendt,
Organometallics 2015, 34, 1627.
[20] F. Chen, M. Li, J. Wang, B. Dai, N. Liu, J CO2 Util 2018, 28, 181.
[21] S. Tao, C. Guo, N. Liu, B. Dai, Organometallics 2017, 36, 4432.
[22] C.-B. Bo, Q. Bu, X. Li, G. Ma, D. Wei, C. Guo, B. Dai, N. Liu,
J. Org. Chem. 2020, 85, 4324.
[23] Y.-B. Wang, B.-Y. Liu, Q. Bu, B. Dai, N. Liu, Adv. Synth. Catal.
2020, 362, 2930.
K. Y. Lee, S.-E. Park, Appl. Organometal. Chem. 2000, 14, 815.
[2] a) A. Decortes, A. M. Castilla, A. W. Kleij, Angew. Chem., Int.
Ed. 2010, 49, 9822. b) J. W. Comerford, I. D. V. Ingram, M.
North, X. Wu, Green Chem. 2015, 17, 1966. c) Y. Yuan, Y. Xie,
D. Song, C. Zeng, S. Chaemchuen, C. Chen, F. Verpoort, Appl.
Organometal. Chem. 2017, 31, 3867.
[3] a) M. Alves, B. Grignard, R. Mereau, C. Jerome, T. Tassaing, C.
Detrembleur, Catal. Sci. Technol. 2017, 7, 2651. b) B.-H. Xu, J.-
Q. Wang, J. Sun, Y. Huang, J.-P. Zhang, X.-P. Zhang, S.-J.
Zhang, Green Chem. 2015, 17, 108. c) M. Cokoja, M. E. Wilhelm,
M. H. Anthofer, W. A. Herrmann, F. E. Kühn, ChemSusChem
2015, 8, 2436. d) S. Sopeña, E. Martin, E. C. Escudero-Adán,
A. W. Kleij, ACS Catal. 2017, 7, 3532. e) N. Liu, Y.-F. Xie, C.
Wang, S.-J. Li, D. Wei, M. Li, B. Dai, ACS Catal. 2018, 8, 9945.
[4] a) J. Rintjema, R. Epping, G. Fiorani, E. Martín, E. C.
Escudero-Adán, A. W. Kleij, Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55,
3972. b) Y. Kim, K. Hyun, D. Ahn, R. Kim, M. H. Park, Y.
Kim, ChemSusChem 2019, 12, 4211.
[24] a)L. Wang, N. Liu, B. Dai, H. Hu, Eur. J. Org. Chem. 2014,
2014, 6493. b)F. Chen, D. Chen, L. Shi, N. Liu, B. Dai, J CO2
Util 2016, 16, 391.
[25] V. Caló, A. Nacci, A. Monopoli, A. Fanizzi, Org. Lett. 2002, 4, 2561.
[26] F. Della Monica, A. Buonerba, V. Paradiso, S. Milione, A.
Grassi, C. Capacchione, Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 283.
[27] a) L. Longwitz, J. Steinbauer, A. Spannenberg, T. Werner,
ACS Catal. 2018, 8, 665. b) L. Peña Carrodeguas, À.
Cristòfol, J. M. Fraile, J. A. Mayoral, V. Dorado, C. I.
Herrerías, A. W. Kleij, Green Chem. 2017, 19, 3535. c) N.
Tenhumberg, H. Büttner, B. Schäffner, D. Kruse, M.
Blumenstein, T. Werner, Green Chem. 2016, 18, 3775. d) H.
Bìttner, J. Steinbauer, T. Werner, ChemSusChem 2015, 8,
2655. e) C. Maeda, J. Shimonishi, R. Miyazaki, J.
Hasegawa, T. Ema, Chem. – Eur. J. 2016, 22, 6556. f) J.
Steinbauer, A. Spannenberg, T. Werner, Green Chem. 2017,
19, 3769. g) C. Miceli, J. Rintjema, E. Martin, E. C.
Escudero-Adan, C. Zonta, G. Licini, A. W. Kleij, ACS Catal.
2017, 7, 2367. h) T. Ema, M. Yokoyama, S. Watanabe, S.
Sasaki, H. Ota, K. Takaishi, Org. Lett. 2017, 19, 4070. i) Y.
Hu, J. Steinbauer, V. Stefanow, A. Spannenberg, T. Werner,
ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 13257. j) K. Grollier,
N. D. Vu, K. Onida, A. Akhdar, S. Norsic, F. D'Agosto, C.
Boisson, N. Duguet, Adv. Synth. Catal. 2020, 362, 1696.
[28] W.-Y. Song, Q. Liu, Q. Bu, D. Wei, B. Dai, N. Liu, Organome-
tallics 2020, 39, 3546.
[5] a) X. Jiang, F. Gou, F. Chen, H. Jing, Green Chem. 2016, 18,
3567. b) W.-M. Ren, G.-P. Wu, F. Lin, J.-Y. Jiang, C. Liu, Y.
Luo, X.-B. Lu, Chem. Sci. 2012, 3, 2094. c) H. Ullah, B.
Mousavi, H. A. Younus, Z. A. K. Khattak, S. Chaemchuen, S.
Suleman, F. Verpoort, Commun. Chem. 2019, 2.
[6] J. A. Castro-Osma, K. J. Lamb, M. North, ACS Catal. 2016, 6, 5012.
[7] J. L. S. Milani, A. M. Meireles, W. A. Bezerra, D. C. S. Martins,
D. Cangussu, R. P. das Chagas, ChemCatChem 2019, 11, 4393.
[8] a)T. Ema, Y. Miyazaki, J. Shimonishi, C. Maeda, J.-y. Hasegawa,
J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 15270. b)C. Maeda, T. Taniguchi, K.
Ogawa, T. Ema, Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 134.
[9] a) R. Ma, L.-N. He, Y.-B. Zhou, Green Chem. 2016, 18, 226. b)
S. He, F. Wang, W.-L. Tong, S.-M. Yiu, M. C. W. Chan, Chem.
Commun. 2016, 52, 1017. c) X. Jiang, F. Gou, X. Fu, H. Jing,
J. CO2 Util. 2016, 16, 264.
[10] a) M. W. Lehenmeier, C. Bruckmeier, S. Klaus, J. E. Dengler,
P. Deglmann, A.-K. Ott, B. Rieger, Chem. – Eur. J. 2011, 17,
8858. b) M. North, C. Young, ChemSusChem 2011, 4, 1685. c)
F. Della Monica, S. V. C. Vummaleti, A. Buonerba, A. D. Nisi,
M. Monari, S. Milione, A. Grassi, L. Cavallo, C. Capacchione,
Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 3231. d) J. A. Castro-Osma, M.
North, W. K. Offermans, W. Leitner, T. E. Müller,
ChemSusChem 2016, 9, 791.
[29] Y. Qin, H. Guo, X. Sheng, X. Wang, F. Wang, Green Chem.
2015, 17, 2853.
[11] K. S. Egorova, V. P. Ananikov, Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 12150.
[12] D. Alhashmialameer, J. Collins, K. Hattenhauer, F. M. Kerton,
Catal. Sci. Technol. 2016, 6, 5364.
SUPPORTING INFORMATION
Additional supporting information may be found online
in the Supporting Information section at the end of this
article.
[13] a) E. Y. Seong, J. H. Kim, N. H. Kim, K. H. Ahn, E. J. Kang,
ChemSusChem 2019, 12, 409. b) N. H. Kim, E. Y. Seong, J. H.
Kim, S. H. Lee, K.-H. Ahn, E. J. Kang, J. CO2 Util. 2019, 34, 516.
[14] F. Della Monica, B. Maity, T. Pehl, A. Buonerba, A. De Nisi,
M. Monari, A. Grassi, B. Rieger, L. Cavallo, C. Capacchione,
ACS Catal. 2018, 8, 6882.
[15] C. J. Whiteoak, E. Martin, M. M. Belmonte, J. Benet-
Buchholz, A. W. Kleij, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 469.
[16] A. Buchard, M. R. Kember, K. G. Sandeman, C. K. Williams,
Chem. Commun. 2011, 47, 212.
[17] a) A. Buonerba, A. De Nisi, A. Grassi, S. Milione, C.
Capacchione, S. Vagin, B. Rieger, Catal. Sci. Technol. 2015, 5, 118.
b) J. E. Dengler, M. W. Lehenmeier, S. Klaus, C. E. Anderson, E.
Herdtweck, B. Rieger, Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 2011, 336.
How to cite this article: Chen F, Tao S, Liu N,
Guo C, Dai B. Hemilabile N-heterocyclic carbene
and nitrogen ligands on Fe (II) catalyst for
utilization of CO2 into cyclic carbonate. Appl