7045-82-1

Basic information

• Product Name: Oxetane, 2-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-
• Synonyms: 2-tert-Butyl-3-methyl-oxetan;2-tert-butyl-3-methyl-oxetane
• CAS NO: 7045-82-1
• Molecular Formula: C8H16O
• Molecular Weight: 128.214
• Mol File: 7045-82-1.mol
• Article Data: 1

Chemical Properties

• CAS DataBase Reference: Oxetane, 2-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-(CAS DataBase Reference)
• NIST Chemistry Reference: Oxetane, 2-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-(7045-82-1)
• EPA Substance Registry System: Oxetane, 2-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-(7045-82-1)

Safety Data

• Hazardous Substances Data: 7045-82-1(Hazardous Substances Data)

Upstream product

• 540-84-1 2,2,4-trimethylpentane 

Relevant articles and documents

Untersuchungen zur Kinetik und zum Mechanismus der Isooctanoxydation

Isooctan wurde mit Sauerstoff in einem statischen Reaktor aus Rasothermglas im Temperaturbereich zwischen 538 K und 593 K oxydiert.Aus kinetischen Untersuchungen folgt fuer den Bereich der stationaeren Reaktionsgeschwindigkeit ein Zeitgesetz rstat = k32.Die scheinbare Aktivierungsenergie betraegt: EA = 220 +/- 3 kJ/mol.Als charakteristische Reaktionsprodukte wurden 2,2,4,4-Tetramethyltetrahydrofuran, 2-tert.-Butyl-3-methyl-oxetan, α-Diisobuten, β-Diisobuten, β-Diisobutenoxid, Isooktanon sowie 2,2-Dimethylpentanon-3 und -4 gefunden.Aus der Verschiedenartigkeit der Produkte der Isooctanoxydation zu denen der Diisobutenoxydation folgt, dass bei der Alkanoxydation das strukturanaloge Olefin parallel mit anderen sauerstoffhaltigen Produkten gebildet wird.Isootylhydroperoxide koennen unter den Reaktionsprodukten nicht nachgewiesen werden.Durch das Fehlen C-zahlgleicher Hydroperoxide unterscheidet sich iso-Octan hinsichtlich seines Oxydationsverhaltens in charakteristischer Weise von unverzweigten Kohlenwasserstoffen (z.B. n-Heptan).Ein Reactionsmechanismus wird vorgeschlagen.