12 of 13
TABATABAEI REZAEI ET AL.
[
[
[
18] P. P. Zweni, H. Alper, Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 849.
[46] M. Chatterjee, M. Sato, H. Kawanami, T. Yokoyama, T. Suzuki,
T. Ishizaka, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2394.
19] V. Chechik, R. M. Crooks, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 1243.
[47] C. Bornschein, S. Werkmeister, B. Wendt, H. Jiao, E. Alberico,
20] M. Zhao, Y. Liu, R. M. Crooks, D. E. Bergbreiter, J. Am. Chem.
Soc. 1999, 121, 923.
W. Baumann, H. Junge, K. Junge, M. Beller, Nat. Commun.
2014, 5.
[
[
[
21] D. Wang, D. Astruc, Chem. Rev. 2014, 114, 6949.
[
48] R. K. Rai, A. Mahata, S. Mukhopadhyay, S. Gupta, P.‐Z. Li, K. T.
Nguyen, Y. Zhao, B. Pathak, S. K. Singh, Inorg. Chem. 2014,
53, 2904.
22] Q. M. Kainz, O. Reiser, Acc. Chem. Res. 2014, 47, 667.
23] N. V. Kuchkina, E. Y. Yuzik‐Klimova, S. A. Sorokina, A. S.
Peregudov, D. Y. Antonov, S. H. Gage, B. S. Boris, L. Z.
Nikoshvili, E. M. Sulman, D. G. Morgan, Macromolecules
[49] M. R. Nabid, Y. Bide, Z. Habibi, RSC Adv. 2015, 5, 2258.
[
50] F. A. Westerhaus, R. V. Jagadeesh, G. Wienhöfer, M.‐M. Pohl, J.
Radnik, A.‐E. Surkus, J. Rabeah, K. Junge, H. Junge, M. Niel-
sen, Nat. Chem. 2013, 5, 537.
2
013, 46, 5890.
[
[
[
[
24] V. Polshettiwar, R. Luque, A. Fihri, H. Zhu, M. Bouhrara, J.‐M.
Basset, Chem. Rev. 2011, 111, 3036.
[51] D. Cantillo, M. Baghbanzadeh, C. O. Kappe, Angew. Chem. Int.
25] S. A. Lawrence, Amines: Synthesis, Properties and Applications,
Cambridge University Press 2004.
Ed. 2012, 51, 10190.
[52] S. Farhadi, M. Kazem, F. Siadatnasab, Polyhedron 2011, 30, 606.
26] N. Ono, The Nitro Group in Organic Synthesis, Wiley‐VCH, New
York 2001 30.
[53] H. Ahmar, A. R. Fakhari, M. R. Nabid, S. J. T. Rezaei, Y. Bide,
Sens. Actuators B 2012, 171–172, 611.
27] N. Gospodinova, L. Terlemezyan, Prog. Polym. Sci. 1998,
[
[
[
[
[
54] H. Hosseini, S. J. T. Rezaei, P. Rahmani, R. Sharifi, M. R. Nabid,
2
3, 1443.
A. Bagheri, Sens. Actuators B 2014, 195, 85.
[
[
[
28] A. G. MacDiarmid, Synth. Met. 1997, 84, 27.
29] A. W. Czarnik, ACS Conf. Ser. 1996, 20036.
55] M. R. Nabid, Y. Bide, E. Aghaghafari, S. J. T. Rezaei, Catal. Lett.
2
014, 144, 355.
56] M. R. Nabid, S. J. Tabatabaei Rezaei, M. Abedi, Synth. Commun.
010, 41, 191.
30] Ö. F. Erdem, L. Schwartz, M. Stein, A. Silakov, S. Kaur‐
Ghumaan, P. Huang, S. Ott, E. J. Reijerse, W. Lubitz, Angew.
Chem. 2011, 123, 1475.
2
57] M. R. Nabid, S. S. Taheri, R. Sedghi, S. J. T. Rezaei, Macromol.
Res. 2011, 19, 280.
[
31] P. Moschou, J. Wu, A. Cona, P. Tavladoraki, R. Angelini, K.
Roubelakis‐Angelakis, J. Exp. Botany 2012, 63, 5003.
58] S. J. T. Rezaei, M. R. Nabid, S. Z. Hosseini, M. Abedi, Synth.
Commun. 2012, 42, 1432.
[32] S. Santra, P. R. Andreana, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 9418.
[33] J. Yu, F. Shi, L.‐Z. Gong, Acc. Chem. Res. 2011, 44, 1156.
[34] F. Ullmann, W. Gerhartz, Y. S. Yamamoto, F. T. Campbell, R.
[
[
59] S. J. Tabatabaei Rezaei, J. Iranian Chem. Soc. 2017, 14, 585.
60] A. M. Malekzadeh, A. Ramazani, S. J. T. Rezaei, H. Niknejad,
0
Pfefferkorn, J. F. Rounsaville, Ullmann s Encyclopedia of Indus-
J. Colloid Interface Sci. 2017, 490, 64.
trial Chemistry, VCH 1988.
[
[
61] S. Khoee, N. Abedini, Polymer 2014, 55, 5635.
[
35] G. Wienhöfer, M. Baseda‐Krüger, C. Ziebart, F. A. Westerhaus,
W. Baumann, R. Jackstell, K. Junge, M. Beller, Chem. Commun.
62] M. P. Kapoor, Y. Kasama, T. Yokoyama, M. Yanagi, S. Inagaki,
H. Nanbu, L. R. Juneja, J. Mater. Chem. 2006, 16, 4714.
2
013, 49, 9089.
[
63] J. Estelrich, E. Escribano, J. Queralt, M. Busquets, Int. J. Mol.
[
36] G. Wienhöfer, I. Sorribes, A. Boddien, F. Westerhaus, K. Junge,
Sci. 2015, 16, 8070.
H. Junge, R. Llusar, M. Beller, J. Am. Chem. Soc. 2011,
1
33, 12875.
[64] R. Liu, Y. Ren, Y. Shi, F. Zhang, L. Zhang, B. Tu, D. Zhao,
Chem. Mater. 2007, 20, 1140.
[
[
37] P. S. Liu, J. Org. Chem. 1987, 52, 4717.
[
65] R. J. Kalbasi, F. Zamani, RSC Adv. 2014, 4, 7444.
38] T. T. Shawe, C. J. Sheils, S. M. Gray, J. L. Conard, J. Org. Chem.
1
994, 59, 5841.
[66] M. R. Nabid, Y. Bide, M. Niknezhad, ChemCatChem 2014, 6, 538.
[
[
[
39] F. Cárdenas‐Lizana, M. A. Keane, J. Mater. Sci. 2013, 48, 543.
[67] D. Herea, H. Chiriac, Optoelectron Adv. Mater. Rapid Commun.
2008, 2, 549.
40] G. Blanita, M. D. Lazar, Micro Nanosyst. 2013, 5, 138.
[68] A. M. Tafesh, J. Weiguny, Chem. Rev. 1996, 96, 2035.
41] P. Kukula, V. Gabova, K. Koprivova, P. Trtik, Catal. Today
2
007, 121, 27.
42] D. Segobia, A. Trasarti, C. Apesteguía, Appl. Catal. A 2012,
45, 69.
[69] C. Yu, B. Liu, L. Hu, J. Org. Chem. 2001, 66, 919.
[
[
[
[
[70] S. K. Mohapatra, S. U. Sonavane, R. V. Jayaram, P. Selvam, Org.
Lett. 2002, 4, 4297.
4
43] J. Krupka, J. Drahonsky, A. Hlavackova, React. Kinet., Mech.
Catal. 2013, 108, 91.
[71] B. Chen, U. Dingerdissen, J. Krauter, H. L. Rotgerink, K.
Möbus, D. Ostgard, P. Panster, T. Riermeier, S. Seebald, T.
Tacke, Appl. Catal. A 2005, 280, 17.
44] A. J. Yap, A. F. Masters, T. Maschmeyer, ChemCatChem 2012,
4, 1179.
[72] C. J. Collins, G. B. Fisher, A. Reem, C. T. Goralski, B. Singaram,
Tetrahedron Lett. 1997, 38, 529.
45] Y. Li, Y. Gong, X. Xu, P. Zhang, H. Li, Y. Wang, Catal.
Commun. 2012, 28, 9.
[73] H. C. Brown, S. Kim, S. Krishnamurthy, J. Org. Chem. 1980, 45, 1.