Please do not adjust margins
Green Chemistry
Page 6 of 6
ARTICLE
Journal Name
5
6
7
8
Y. Segawa, T. Maekawa and K. Itami, Angew. Chem. Int. Ed.,
2015, 54, 66–81.
R. Budhwan, S. Yadav and S. Murarka, Org. Biomol. Chem.,
2019, 17, 6326–6341.
S. Lips, D. Schollmeyer, R. Franke and S. R. Waldvogel, Angew.
Chem. Int. Ed., 2018, 57, 13325–13329.
Z. He, H. J. Shrives, J. A. Fernández-Salas, A. Abengózar, J.
Neufeld, K. Yang, A. P. Pulis and D. J. Procter, Angew. Chem. Int.
Ed., 2018, 57, 5759–5764.
Nabeshima, J. Org. Chem., 2018, 83, 533D1O–5I:31307.1.039/D0GC00917B
36 Y. Mohr, M. Renom-Carrasco, C. Demarcy, E. A. Quadrelli, C.
Camp, F. M. Wisser, E. Clot, C. Thieuleux and J. Canivet, ACS
Catal., 2020, 10, 2713–2719.
37 D. K. Pandey, S. B. Ankade, A. Ali, C. P. Vinod and B. Punji, Chem.
Sci., 2019, 10, 9493–9500.
38 R. R. Fraser and T. S. Mansour, J. Org. Chem., 1984, 49, 3442–
3443.
9
R. Rossi, M. Lessi, C. Manzini, G. Marianetti and F. Bellina, Adv.
Synth. Catal., 2015, 357, 3777–3814.
39 R. R. Fraser, T. S. Mansour and S. Savard, Can. J. Chem., 1985,
63, 3505–3509.
10 Y.-F. Zhang and Z.-J. Shi, Acc. Chem. Res., 2019, 52, 161–169.
11 G. Pototschnig, N. Maulide and M. Schnürch, Chem. – Eur. J.,
2017, 23, 9206–9232.
12 R. Shang, L. Ilies and E. Nakamura, Chem. Rev., 2017, 117, 9086–
9139.
13 S. Dadiboyena, Eur. J. Med. Chem., 2012, 51, 17–34.
14 R. S. Keri, K. Chand, S. Budagumpi, S. Balappa Somappa, S. A.
Patil and B. M. Nagaraja, Eur. J. Med. Chem., 2017, 138, 1002–
1033.
40 E. M. Simmons and J. F. Hartwig, Angew. Chem. Int. Ed., 2012,
51, 3066–3072.
41 T. Sperger, I. A. Sanhueza, I. Kalvet and F. Schoenebeck, Chem.
Rev., 2015, 115, 9532–9586.
42 K. D. Vogiatzis, M. V. Polynski, J. K. Kirkland, J. Townsend, A.
Hashemi, C. Liu and E. A. Pidko, Chem. Rev., 2019, 119, 2453–
2523.
43 T. Truong and O. Daugulis, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 4243–
4245.
15 H. Ebata, T. Izawa, E. Miyazaki, K. Takimiya, M. Ikeda, H.
Kuwabara and T. Yui, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 15732–
15733.
44 C. Demangeat, T. Saied, R. Ramozzi, F. Ingrosso, M. Ruiz-Lopez,
A. Panossian, F. R. Leroux, Y. Fort and C. Comoy, Eur. J. Org.
Chem., 2019, 2019, 547–556.
16 M. R. Reddy, H. Kim, C. Kim and S. Seo, Synth. Met., 2018, 235,
153–159.
45 P. Y. Maximov, T. M. Lee and V. C. Jordan, Curr. Clin.
Pharmacol., 2013, 8, 135–155.
17 H. Yao, L. Ye, H. Zhang, S. Li, S. Zhang and J. Hou, Chem. Rev.,
2016, 116, 7397–7457.
46 S.-M. Wen, C.-H. Lin, C.-C. Chen and M.-J. Wu, Tetrahedron,
2018, 74, 2493–2499.
18 C. Wang, H. Dong, W. Hu, Y. Liu and D. Zhu, Chem. Rev., 2012,
112, 2208–2267.
47 B. L. Flynn, E. Hamel and M. K. Jung, J. Med. Chem., 2002, 45,
2670–2673.
19 A. Ohta, Y. Akita, T. Ohkuwa, M. Chiba, R. Fukunaga, A. Miyafuji, 48 T. A. Grese, S. Cho, D. R. Finley, A. G. Godfrey, C. D. Jones, C. W.
T. Nakata, N. Tani and Y. Aoyagi, Heterocycles, 1990, 31, 1951–
1958.
20 B. Liégault, D. Lapointe, L. Caron, A. Vlassova and K. Fagnou, J.
Org. Chem., 2009, 74, 1826–1834.
Lugar, M. J. Martin, K. Matsumoto, L. D. Pennington, M. A.
Winter, M. D. Adrian, H. W. Cole, D. E. Magee, D. L. Phillips, E. R.
Rowley, L. L. Short, A. L. Glasebrook and H. U. Bryant, J. Med.
Chem., 1997, 40, 146–167.
21 C. Colletto, A. Panigrahi, J. Fernández-Casado and I. Larrosa, J.
Am. Chem. Soc., 2018, 140, 9638–9643.
49 E. David, J. Perrin, S. Pellet-Rostaing, J. Fournier dit Chabert and
M. Lemaire, J. Org. Chem., 2005, 70, 3569–3573.
22 C. B. Bheeter, L. Chen, J.-F. Soulé and H. Doucet, Catal. Sci.
Technol., 2016, 6, 2005–2049.
50 P. S. Shinde, S. S. Shinde, A. S. Renge, G. H. Patil, A. B. Rode and
R. R. Pawar, Lett. Org. Chem., 2009, 6, 8–10.
23 S. E. Kazzouli, J. Koubachi, N. E. Brahmi and G. Guillaumet, RSC
Adv., 2015, 5, 15292–15327.
24 S. Mao, H. Li, X. Shi, J.-F. Soulé and H. Doucet, ChemCatChem,
2019, 11, 269–286.
25 B. Join, T. Yamamoto and K. Itami, Angew. Chem. Int. Ed., 2009,
48, 3644–3647.
26 G. Tan, Q. You and J. You, ACS Catal., 2018, 8, 8709–8714.
27 H.-Q. Do, R. M. K. Khan and O. Daugulis, J. Am. Chem. Soc.,
2008, 130, 15185–15192.
28 T. Doba, T. Matsubara, L. Ilies, R. Shang and E. Nakamura, Nat.
Catal., 2019, 2, 400–406.
29 C. M. Alder, J. D. Hayler, R. K. Henderson, A. M. Redman, L.
Shukla, L. E. Shuster and H. F. Sneddon, Green Chem., 2016, 18,
3879–3890.
30 J. Canivet, J. Yamaguchi, I. Ban and K. Itami, Org. Lett., 2009, 11,
1733–1736.
31 T. Yamamoto, K. Muto, M. Komiyama, J. Canivet, J. Yamaguchi
and K. Itami, Chem.- Eur. J., 2011, 17, 10113–10122.
32 H. Hachiya, K. Hirano, T. Satoh and M. Miura, Org. Lett., 2009,
11, 1737–1740.
33 D. S. Rampon, L. A. Wessjohann and P. H. Schneider, J. Org.
Chem., 2014, 79, 5987–5992.
34 A. Skhiri, R. BenꢁSalem, J.-F. Soulé and H. Doucet,
ChemCatChem, 2017, 9, 2895–2913.
6 | J. Name., 2012, 00, 1-3
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
Please do not adjust margins