10.1002/anie.201906215
Angewandte Chemie International Edition
COMMUNICATION
[7]
[8]
Y. Zhao, T. Ikeda, Smart light-responsive materials: azobenzene-
containing polymers and liquid crystals, John Wiley & Sons, 2009.
a) B. L. Feringa, R. A. van Delden, N. Koumura, E. M. Geertsema, Chem.
Rev. 2000, 100, 1789-1816; b) C. Zhang, M. H. Du, H. P. Cheng, X. G.
Zhang, A. E. Roitberg, J. L. Krause, Phys. Rev. Lett. 2004, 92, 158301;
c) B. Y. Choi, S. J. Kahng, S. Kim, H. Kim, H. W. Kim, Y. J. Song, J. Ihm,
Y. Kuk, Phys. Rev. Lett. 2006, 96, 156106; d) V. Ferri, M. Elbing, G. Pace,
M. D. Dickey, M. Zharnikov, P. Samorì, M. Mayor, M. A. Rampi, Angew.
Chem. Int. Ed. 2008, 47, 3407-3409.
1807580 and National Science Foundation MRSEC program
through the Center for Precision Assembly of Superstratic and
Superatomic Solids (DMR-1420634), the U.S. Air Force Office of
Scientific Research (AFOSR) grant FA9550-18-1-0020, and the
NSF (CHE-1464992). M.S.I acknowledges support through the
Marie Skłodowska-Curie Global Fellowship (MOLCLICK: 657247)
within the Horizon 2020 Programme.
[9]
J. Broichhagen, J. A. Frank, D. Trauner, Acc. Chem. Res. 2015, 48,
1947-1960.
Keywords:
azobenzene, single-molecule measurements.
Electrooxidation,
electrocatalysis,
aniline,
[10] A. Grirrane, A. Corma, H. Garcia, Science 2008, 322, 1661-1664.
[11] a) L. Venkataraman, J. E. Klare, I. W. Tam, C. Nuckolls, M. S. Hybertsen,
M. L. Steigerwald, Nano Lett. 2006, 6, 458 - 462; b) B. Capozzi, J. Xia,
O. Adak, E. J. Dell, Z.-F. Liu, J. C. Taylor, J. B. Neaton, L. M. Campos,
L. Venkataraman, Nat. Nanotechnol. 2015, 10, 522-527.
[1]
a) J. Cai, P. Ruffieux, R. Jaafar, M. Bieri, T. Braun, S. Blankenburg, M.
Muoth, A. P. Seitsonen, M. Saleh, X. Feng, K. Mullen, R. Fasel, Nature
2010, 466, 470-473; b) D. G. de Oteyza, P. Gorman, Y.-C. Chen, S.
Wickenburg, A. Riss, D. J. Mowbray, G. Etkin, Z. Pedramrazi, H.-Z. Tsai,
A. Rubio, M. F. Crommie, F. R. Fischer, Science 2013, 340, 1434-1437;
c) A. C. Aragones, N. L. Haworth, N. Darwish, S. Ciampi, N. J. Bloomfield,
G. G. Wallace, I. Diez-Perez, M. L. Coote, Nature 2016, 531, 88-91; d)
M. S. Inkpen, Y. R. Leroux, P. Hapiot, L. M. Campos, L. Venkataraman,
Chem. Sci. 2017, 8, 4340-4346.
[12] L. A. Nagahara, T. Thundat, S. M. Lindsay, Rev. Sci. Instrum. 1989, 60,
3128-3130.
[13] M. Kamenetska, M. Koentopp, A. Whalley, Y. S. Park, M. Steigerwald, C.
Nuckolls, M. Hybertsen, L. Venkataraman, Phys. Rev. Lett. 2009, 102,
126803.
[14] Y. Zang, A. Pinkard, Z.-F. Liu, J. B. Neaton, M. L. Steigerwald, X. Roy, L.
Venkataraman, J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 14845-14848.
[15] a) J. Lukkari, K. Kleemola, M. Meretoja, T. Ollonqvist, J. Kankare,
Langmuir 1998, 14, 1705-1715; b) I. B. Stone, J. Jermaks, S. N.
MacMillan, T. H. Lambert, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 12494-12498.
[16] a) M. Jonsson, J. Lind, T. E. Eriksen, G. Merenyi, J. Am. Chem. Soc.
1994, 116, 1423-1427; b) A. S. Pavitt, E. J. Bylaska, P. G. Tratnyek,
Environmental Science: Processes & Impacts 2017, 19, 339-349.
[17] Y. Takeda, S. Okumura, S. Minakata, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51,
7804-7808.
[2]
a) C. Liu, H. Zhang, W. Shi, A. Lei, Chem. Rev. 2011, 111, 1780-1824;
b) A. Lei, W. Shi, C. Liu, W. Liu, H. Zhang, C. He, Oxidative Cross-
Coupling Reactions, Wiley, 2016.
[3]
[4]
I. Funes-Ardoiz, F. Maseras, ACS Catalysis 2018, 8, 1161-1172.
a) V. R. Stamenkovic, D. Strmcnik, P. P. Lopes, N. M. Markovic, Nat.
Mater. 2016, 16, 57-69; b) Z. W. Seh, J. Kibsgaard, C. F. Dickens, I.
Chorkendorff, J. K. Norskov, T. F. Jaramillo, Science 2017, 355; c) M.
Yan, Y. Kawamata, P. S. Baran, Chem. Rev. 2017, 117, 13230-13319.
a) B. Q. Xu, N. J. Tao, Science 2003, 301, 1221-1223; b) L.
Venkataraman, J. E. Klare, C. Nuckolls, M. S. Hybertsen, M. L.
Steigerwald, Nature 2006, 442, 904-907.
[5]
[6]
[18] S. Y. Quek, M. Kamenetska, M. L. Steigerwald, H. J. Choi, S. G. Louie,
M. S. Hybertsen, J. B. Neaton, L. Venkataraman, Nat. Nanotechnol. 2009,
4, 230-234.
E. Merino, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 3835-3853.
This article is protected by copyright. All rights reserved.