14 of 14
MOHAN ET AL.
[
16] (a) M. S. Kim, S. Y. Lee, J. M. Jung, C. Kim, Photochem.
Photobiol. Sci. 2017, 16, 1677. (b) J. Cheng, X. Ma, Y. Zhang,
J. Liu, X. Zhou, H. Xiang, Inorg. Chem. 2014, 53, 3210. (c) A.
Kumar, M. Dubey, R. Pandey, R. K. Gupta, A. Kumar, A. C.
Kalita, D. S. Pandey, Inorg. Chem. 2014, 53, 4944. (d) A.
Ganguly, S. Ghosh, S. Kar, N. Guchhait, Spectrochim. Acta, Part
a 2015, 143, 72. (e) J. Cheng, K. Wei, X. Ma, X. Zhou, H. Xiang,
J. Phys. Chem. C 2013, 117, 16552. (f) N. Mohan, S. S. Sreejith,
P. S. Begum, M. R. P. Kurup, New J. Chem. 2018, 42, 13114.
[34] S. S. Sreekumar, N. Mohan, M. R. P. Kurup, ChemistrySelect
2017, 2, 6493.
[
[
[
[
[
[
[
35] S. Roy, T. Basak, S. Khan, M. G. Drew, A. Bauzá, A. Frontera,
S. Chattopadhyay, ChemistrySelect 2017, 2, 9336.
36] S. Roy, M. G. Drew, A. Bauzá, A. Frontera, S. Chattopadhyay,
Dalton Trans. 2017, 46, 5384.
37] S. S. Sreejith, N. Mohan, M. R. P. Kurup, Polyhedron 2017,
135, 278.
38] S. S. Sreejith, N. Mohan, N. Aiswarya, M. R. P. Kurup, Polyhe-
dron 2016, 115, 180.
[
17] (a) J. W. Lee, H. S. Jung, P. S. Kwon, J. W. Kim, R. A. Bartsch,
Y. Kim, S.‐J. Kim, J. S. Kim, Org. Lett. 2008, 10, 3801. (b) Z. Xu,
K.‐H. Baek, H. N. Kim, J. Cui, X. Qian, D. R. Spring, I. Shin, J.
Yoon, J. Am. Chem. Soc. 2009, 132, 601. (c) S. K. Shoora, A. K.
Jain, V. K. Gupta, Sens. Actuators B 2015, 216, 86.
39] Z. Huang, J. Du, J. Zhang, X.‐Q. Yu, L. Pu, Anal. Methods 2012,
4
, 1909.
40] G. He, Y. Zhao, C. He, Y. Liu, C. Duan, Inorg. Chem. 2008,
7, 5169.
41] (a) P. Chakraborty, S. Mohanta, Inorg. Chim. Acta 2015, 435,
4
[
18] (a) S. Akine, T. Taniguchi, T. Saiki, T. Nabeshima, J. Am.
Chem. Soc. 2005, 127, 540. (b) K. Asha, R. Bhattacharjee, S.
Mandal, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 11528.
38. (b) S. S. Sreejith, N. Mohan, M. R. P. Kurup, J. Mol. Struct.
2017, 1145, 170.
[
[
19] S. Khatua, S. H. Choi, J. Lee, J. O. Huh, Y. Do, D. G. Churchill,
Inorg. Chem. 2009, 48, 1799.
20] (a) V. K. Gupta, R. N. Goyal, A. K. Jain, R. A. Sharma,
Electrochim. Acta 2009, 54, 3218. (b) G. Muller, V. Bernuzzi,
D. Desor, M. F. Hutin, D. Burnel, P. R. Lehr, Teratology 1990,
SUPPORTING INFORMATION
Additional supporting information may be found online
in the Supporting Information section at the end of the
article.
4
2, 253. (c) G. D. Fasman, Coord. Chem. Rev. 1996, 149, 125.
[
[
21] S. Goswami, K. Aich, S. Das, A. K. Das, D. Sarkar, S. Panja, T. K.
Mondal, S. Mukhopadhyay, Chem. Commun. 2013, 49, 10739.
22] S. Bruker, Bruker Analytical X‐ray Instruments Inc., Madison,
WI, USA 1997.
[
23] SADABS, Bruker Analytical X‐ray, Madison, WI, USA 1997.
24] G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. 2015,
How to cite this article: Mohan N, S. S. Sreejith,
Begum PMS, Kurup MRP. A modern approach for
the sensing of aqueous Al(III) ion by Ni(II) Salen‐
[
7
1, 3.
[
[
[
25] L. J. Farrugia, J. Appl. Crystallogr. 2012, 45, 849.
26] K. Brandenburg, H. Putz, Google Scholar 2015.
27] (a) L. H. Abdel‐Rahman, R. M. El‐Khatib, L. A. Nassr, A. M.
Abu‐Dief, M. Ismael, A. A. Seleem, Spectrochim. Acta, Part a
2
014, 117, 366. (b) A. M. Abu‐Dief, L. A. Nassr, J. Iran. Chem.
Soc. 2015, 12, 943. (c) L. H. Abdel‐Rahman, A. M. Abu‐Dief,
M. Ismael, M. A. Mohamed, N. A. Hashem, J. Mol. Struct.
APPENDIX A
2
016, 1103, 232. (d) L. H. Abdel‐Rahman, A. M. Abu‐Dief,
Supplementary data
M. O. Aboelez, A. A. H. Abdel‐Mawgoud, J. Photochem.
Photobiol. B 2017, 170, 271. (e) L. H. Abdel‐Rahman, M. S.
S. Adam, A. M. Abu‐Dief, H. Moustafa, M. T. Basha, A. S.
Aboraia, B. S. Al‐Farhan, H. E. S. Ahmed, Appl. Organomet.
Chem. 2018, 32, e4527.
CCDC 1871199 and 1871202 contain the supplementary
graphic Data Centre, 12 Union Road, Cambridge
CB2 IEZ, UK; fax: (+44) 1223–336‐033; or e‐mail:
deposit@ccdc.cam.ac.uk.
[
[
28] (a) F. Neese, Wiley Interdiscip. Rev.: Comput. Mol. Sci. 2012(2),
7
3. (b) F. Neese, Density Functional and Semiempirical Pro-
gram Package, Version 2008, 2.
29] (a) A. D. Becke, J. Chem. Phys. 1993, 98, 5648. (b) C. Lee, W.
Yang, R. G. Parr, Phy. Rev. B 1988, 37, 785. (c) L. H. Abdel‐
Rahman, A. M. Abu‐Dief, H. Moustafa, S. K. Hamdan, Appl.
Organomet. Chem. 2017, 31, e3555.
Electronic Supporting Information
1
[
[
[
30] A. Schäfer, H. Horn, R. Ahlrichs, J. Chem. Phys. 1992, 97, 2571.
Synthesis of ligands L1 to L3, details of refinement, H‐
31] F. Weigend, R. Ahlrichs, Phys. Chem. Chem. Phys. 2005, 7, 3297.
NMR spectra and Mass spectra of complexes, supramolec-
ular interactions, determination of detection limit and
DFT optimized geometries.
32] M. D. Hanwell, D. E. Curtis, D. C. Lonie, T. Vandermeersch, E.
Zurek, G. R. Hutchison, Aust. J. Chem. 2012, 4, 17.
[
33] T. Lu, F. Chen, J. Comput. Chem. 2012, 33, 580.